大腸桿菌甘露醇-1-磷酸脫氫酶基因的克隆與表達(dá)【任務(wù)書】

1、<p><b>　　畢業(yè)論文任務(wù)書</b></p><p><b>　　生物技術(shù)</b></p><p>　　大腸桿菌甘露醇-1-磷酸脫氫酶基因的克隆與表達(dá)</p><p>　一、研究目的和意義土壤鹽漬化是影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境的嚴(yán)重問題。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，通過基因工程育種，即直接導(dǎo)入耐鹽基因，使轉(zhuǎn)基因作物獲得

2、耐鹽性狀是提高鹽堿土壤利用率的有效途徑 。近年來不斷有克隆生物的耐鹽基因并將它轉(zhuǎn)入植物，從而提高其耐鹽性的報(bào)道。通過從大腸桿菌菌株中成功克隆到的甘露醇-1-磷酸脫氫酶基因，構(gòu)建到原核表達(dá)載體后實(shí)現(xiàn)了高效表達(dá)，從而為通過基因工程方法培育耐鹽作物奠定了基礎(chǔ)。</p><p>　二、主要內(nèi)容與基本要求：主要內(nèi)容：1、PCR法擴(kuò)增大腸桿菌甘露醇-1-磷酸脫氫酶基因及PCR產(chǎn)物的純化2、E.coli DH5α菌株感受態(tài)細(xì)胞

3、的制備和重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化3、重組子的鑒定及轉(zhuǎn)化4、重組質(zhì)粒表達(dá)的蛋白的提取及鑒定5、重組E.coli DH5α菌株的耐鹽性研究基本要求：獲得重組質(zhì)粒，并使重組E.coli DH5α具有耐鹽性。</p><p>　三、計(jì)劃進(jìn)度：2011年03月-2011年04月：查閱文獻(xiàn)，撰寫開題報(bào)告及任務(wù)書。2011年05月-2011年06月：收集相關(guān)資料，熟悉實(shí)驗(yàn)步驟，準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料；2011年07月-2011年10月：開展實(shí)驗(yàn)，

4、得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果及數(shù)據(jù)；2011年11月-2011年12月：查閱文獻(xiàn)，完成綜述及外文翻譯；2012年01月-2012年03月：完成數(shù)據(jù)的處理、論文撰寫。</p><p>　四、主要參考文獻(xiàn)：[1] Lin Q.F., and Li G.Y..Research progress in salt tolerance in plants, Shengwu Gongcheng Jinzhan (China Biotechno

5、logy),2000,20(2):20-25.[2] Liu GF,Tan J,Chen QW.Cloning and expression of mannitol-1-phosphate dehydrogenase gene of Pseudomonas sp.cn 4902[J].Oceanologia Etlimnologia Sinica,2004,35(2):183-188.[3] Liu JJ,Peng XX,Wang HY