同步熒光法測定環(huán)境水樣中的苯并(a)芘及大黃素與牛血清蛋白相互作用的研究.pdf

1、本文應用同步熒光法測定了環(huán)境水樣中的苯并(a)芘，并研究了大黃素與牛血清蛋白的相互作用。
　　論文第一部分介紹了多環(huán)芳烴的種類、物理、化學及光學性質(zhì)、環(huán)境中的來源及危害，重點介紹了環(huán)境樣品中多環(huán)芳烴的前處理方法及檢測手段。
　　第二部分研究了苯并(a)芘的同步熒光光譜特征，提出了測定水樣中苯并(a)芘的熒光分析方法。以同步波長差Δλ=20 nm進行同步熒光掃描，十二烷基硫酸鈉(SDS)作增敏劑，苯并(a)芘的同步特征峰（以激

2、發(fā)波長表示）位于384 nm。采用標準加入法，即可消除基體干擾，從而實現(xiàn)對苯并(a)芘的定量測定。在最優(yōu)實驗條件下，苯并(a)芘的線性響應范圍分為0.1～200μg/L，檢出限為0.015μg/L，相對標準偏差(RSD)為0.47％(n=11)。方法無需預分離過程，簡單快捷，選擇性好，靈敏度高，可用于水樣中苯并(a)芘的直接測定，回收率在92.8％～102％之間。
　　第三部分采用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜、圓二色譜法研究了中

3、藥有效成分大黃素與牛血清蛋白(BSA)之間的相互作用。在最佳實驗條件下，測定光譜數(shù)據(jù)。根據(jù)測得的光譜數(shù)據(jù)，分析了大黃素對BSA的熒光猝滅機制，并計算了不同溫度下二者的結(jié)合常數(shù)、結(jié)合位點數(shù)、熱力學參數(shù)。結(jié)果表明，大黃素對BSA產(chǎn)生了較強的熒光猝滅作用，大黃素對BSA的熒光猝滅過程為形成復合物的靜態(tài)猝滅過程，二者之間的主要作用力是氫鍵和范德華力;根據(jù)能量轉(zhuǎn)移理論計算得出大黃素與BSA的結(jié)合距離為2.55 nm，二者存在非輻射能量轉(zhuǎn)移;競爭實