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文檔簡介
1、血氣分析與酸堿失衡,1.PaCO2的正常范圍是35-45mmHg,若其降至28mmHg,表示:a.高通氣b.對一定的CO2產(chǎn)生量,肺泡通氣過度c.呼吸增快d.急性呼吸性堿中毒e.達到一種新的穩(wěn)定的氣體交換狀態(tài),2.對PaCO2的描述正確的是:a.與CO2的產(chǎn)生量成正比,與肺泡通氣量成反比b.如果PaCO2 增高,吸入氧分壓或吸入氧濃度不變,PaO2將下降 c.即使PaCO2 >120mmHg,只要給予氧療維持正常的血氧
2、飽和度也是可能的d.對于肺部疾病的患者,床旁評價PaCO2 高或低的指標是神志改變或呼吸增快e.登上珠穆朗瑪峰(大氣壓253mmHg)的幸存者,在未供氧情況下,PaCO2 可能<20mmHg3.PaO2在那些情況下會降低:a.貧血b.低V-Q單位增加的通氣-灌注失衡c.呼吸房間空氣時PaCO2 增加d.一氧化碳中毒e.海拔增高,4.與酸堿平衡有關的陳述,正確的是:a.HCO3-增高常常伴隨著PaCO2的上升b.病人
3、可同時存在代酸和代堿c.病人可同時存在高AG代酸和高氯代酸d.AG>12,只代表存在代酸而不代表其他異常e.理論上,來源于Henderson-Hasselbalch方程式的碳酸氫鹽計算值和來源于血清電解質中的CO2實測值是一樣的,5.對PaO2的描述正確的是:a.在無右向左分流的血液,PaO2僅僅由PAO2及肺泡-肺毛細血管界面決定b.PaO2 增高是SaO2的唯一決定因素c.已經(jīng)與血紅蛋白結合的氧分子不能產(chǎn)生氣體分壓d.
4、正常心肺功能的登山者,隨著海拔的增高,PaO2降低的原因僅與大氣壓下降有關e.一個放于大氣中的水杯中的氧分壓總是高于相同條件下健康個體的PaO2 6.血氣分析中的參數(shù)常常有簡單而重要的相關,下列那些說法正確:a.PAO2與PaCO2相關:PaCO2升高PAO2下降b.PaO2與PH反相關,PH上升時其下降c.如果PaCO2上升而HCO3-不變,PH總是下降d.PaO2與SaO2成線性相關,,,,肺泡氣體交換,氧 合,酸堿平
5、衡和電解質,PaCO2(mmHg)=VCO2(ml/min) /VA (L/min) ×0.863肺泡通氣量(VA)=總通氣量(VE)- 死腔通氣量(VD)=(潮氣量-死腔量)×呼吸頻率生理死腔=解剖死腔+肺泡死腔不能預測呼吸頻率、深度、呼吸困難程度,PaCO2和肺泡氣體交換,PaCO2↑VE不足原因 中樞性、鎮(zhèn)靜藥物過量、呼吸肌麻痹、過度疲勞 VD增加原因
6、 慢性阻塞性肺病、限制性肺疾病、ARDS、胸廓外傷等PaCO2↓,PaCO2和肺泡氣體交換,PaO2氧合指數(shù)DA-aO2= (PB –PH2O)×FiO2 - PaCO2/RQ - PaO2CaO2=Hb×1.34×SaO2+PaO2×0.003氧供=CO×CaO2×10,氧合,DA-aO2= (PB –PH2O)×FiO2 - PaCO2
7、/RQ - PaO2 DA-aO2(肺泡-動脈氧分壓差) PIO2(吸入氣氧分壓 )=(PB –PH2O)×FiO2 PAO2(肺泡氧分壓) =(PB –PH2O)×FiO2 - PaCO2/RQ RQ (呼吸商) 0.8,氧合,DA-aO2= PAO2 - PaO2吸入氣:21%氧氣 78%氮氣 微量二氧化碳 呼出氣:17%氧氣 78%氮氣 4%二氧化碳,氧合
8、,氧合,↓,,,PA →,PV →,PACO2=40PAO2=102 ↑↓,PCO2=46PO2=40,PaCO2=40PaO2=102,PIO2=150,氧合,低氧血癥的病因彌散功能障礙 通氣/血流失衡貧血,氧合,低氧血癥的病因彌散功能障礙: 肺間質纖維化 充血性心力衰竭 ◎ 影響彌散功能的因素:分壓差、擴散面積、擴散距離、擴散系數(shù)、溫度等 ◎ 氣體擴散速度快,早期不易發(fā)生低
9、氧血癥,僅功能鍛煉、晚期時出現(xiàn) ◎ 任何情況下都不是二氧化碳潴留的病因,氧合,氧合,低氧血癥的病因通氣/血流(V/Q)比例失衡:氣泵-血泵 ◎ 理想狀態(tài):1 0.84 正常人肺尖部高而肺底部低 ◎ ↑:部分肺泡氣未參加血氣交換,死腔增加,意味著通氣浪費,離開血有相對高的PO2和低的PCO2 ◎ ↓: 部分血液未能參加血氣交換,混合靜脈血未能成為動脈血就回到心臟(
10、功能性動-靜脈分流),離開血有相對低的PO2和高的PCO2; ◎ 后果:缺氧、二氧化碳潴留 ◎正常情況下PAO2和PaO2差別主要原因為V/Q不平衡,與彌散功能關系不大,氧合,正常值:5-15 15-25 →110與其他參數(shù)比較: PaO2/FiO2:簡單 穩(wěn)定 PCO2 PaO2/PAO2/PaO2范例: PaO2=90
11、 PCO2=20 氧合指數(shù)=429 P(A-a)O2=36 PaO2=66 PCO2=70 氧合指數(shù)= 280 P(A-a)O2=7,氧合,PaO2 SaO2 CaO2,氧合,低氧血癥和缺氧低氧血癥:CaO2缺氧:CO CaO2 氧攝取可有低氧血癥而無缺氧;也可無低氧血癥而缺氧,氧合,SpO2 SaO2CO中毒 : SpO
12、2> SaO2 PaO2 ―、SpO2 ―、SaO2↓ <3% 5-10%長期吸煙 >50%昏迷或死亡 親和力高 氧離曲線左移高鐵血紅蛋白血癥: 硝酸鹽過量 PaO2 ―、 SpO2 ↓、 SaO2↓,氧合,SpO2 SaO2組織灌注減少 :如低體溫、血管收縮黃疸:指甲油:亞甲藍:
13、醫(yī)務人員理解偏差: 30% 93%,氧合,,,,肺泡氣體交換,氧 合,酸堿平衡和電解質,CO2+H2O H2CO3 H++HCO3-,Henderson-Hasselbalch(H-H)公式,,,[H+] = Ka × [HA]/[A-] -log[H+] = -log Ka + log [A-]/[HA] PH=PK+Log HCO3-/ H2CO3
14、 =PK+Log HCO3-/ 0.03PaCO2PK=碳酸解離常數(shù)的負對數(shù) 6.10.03=二氧化碳溶解系數(shù) Eq/L/mmHg24/40×0.03=24/1.2=20 1.3,[ 第一步 ] 根據(jù) Henderseon-Hasselbach 公式評估血氣數(shù)值的內(nèi)在一致性[ H+ ] = 24 x[ PaCO2 ]/ [ HC
15、O3- ] Ka=[H+][A-]/[HA] → [H+]=Ka×[HA]/[A-]如果 pH 和 [ H+ ] 數(shù)值不一致, 該血氣結果可能是錯誤的,血氣分析六步法,pH H7.00 1007.05 897.10 797.15 717.20 637.25
16、 567.30 507.35 457.40 407.45 357.50 327.55 287.60 257.65 22,[ 第二步 ] 是否存在堿血癥或酸血癥 pH 7.45 堿血
17、癥 原發(fā)異常 即使pH值在正常范圍( 7.35-7.45 ),也可能存在酸中毒或堿中毒需要核對PaCO2, HCO3- ,和陰離子間隙,血氣分析六步法,[ 第三步 ] 呼吸或代謝紊亂?pH值改變的方向與PaCO2改變方向的關系? 原發(fā)呼吸障礙時,pH值和PaCO2改變反向原發(fā)代謝障礙時,pH值和PaCO2改變同向即使pH值在正常范圍,也可能存在酸中毒或堿中毒,需要核對PaCO2, HCO3- ,和陰離子間
18、隙,血氣分析六步法,,[ 第四步 ] 針對原發(fā)異常是否產(chǎn)生適當?shù)拇鷥敚?如果代償程度與預期代償反應不符,很可能存在一種以上的酸堿異常,血氣分析六步法,,原發(fā) 原發(fā) 代償 完全代償 預計代償公式 代償極限 失衡 變化 反應 時間 代酸 HCO3—↓ PaCO2↓ 12-24h
19、 PaCO2=1.5HCO3—+8±2 10mmHg 代堿 HCO3—↑ PaCO2↑ 24-36h △PaCO2=0.9×△HCO3±5 55mmH 呼酸 PaCO2↑ HCO3↑ 急:5-10分 HCO3升高3-4mmol/L 30mmol/L
20、 慢:72-96h △HCO3=0.35△PaCO2±5.58 42-45mmol/L 呼堿 PaCO2↓ HCO3↓ 急:5-10分 △HCO3=0.2△PaCO2±2.5 18mmol/L 慢:48-72h △HCO3=0.49△PaCO2±1.72
21、 12-15mmol/L,[ 第五步 ] 計算陰離子間隙(如果存在代謝性酸中毒) 低白蛋白血癥患者血漿白蛋白濃度每下降 1 gm/dL,陰離子間隙“正常值”下降約 2.5 mEq/L如果陰離子間隙增加,在以下情況下應計算滲透壓間隙: ◎AG升高不能用明顯的原因(DKA,乳酸酸中毒,腎功能衰竭)解釋 ◎懷疑中毒 OSM間隙 = 測定OSM – 計算OSM < 10
22、,血氣分析六步法,[ 第六步 ] 如果陰離子間隙升高,評價陰離子間隙升高與 [ HCO3- ] 降低的關系 計算? AG / ? [ HCO3- ] ,非復雜性高AG代酸,1.0-2.0 ? AG / ? [ HCO3- ] 2.0,可能并存代謝性堿中毒 記住患者陰離子間隙的預期“正常值”非常重要,且這一正常值須根據(jù)低白蛋白血癥情況進行校正,血氣分析六步法,計算值 測得值TCO2=HCO3-+0.03×P
23、vCO22-4mEq/L非常高和非常低的TCO2均提示有代謝性酸堿紊亂(12 45),血氣分析中動脈HCO3-與靜脈血TCO2差別,Na K CL HCO3- Na、CL同向變化不成比例:提示酸堿紊亂,與HCO3-反向變化 AG =(Na+K)-(CL+HCO3-) = Na-(CL+HCO3-) 12±4(CL+HCO3-)在正常AG代
24、酸時穩(wěn)定,電解質和陰離子間隙,AG↓: ◎鹵族離子被當成氯離子:溴中毒,某些止咳藥(含溴酸美沙芬) ◎未被檢測陽離子增加:鋰中毒 多發(fā)性骨髓瘤 ◎未被檢測陰離子減少:白蛋白 1g/dl→2.5mEq/LAG↑: ◎乳酸酸中毒 ◎腎功能不全 ◎糖尿病酮癥酸中毒
25、 ◎藥物中毒:阿司匹林、甲醇、乙二醇 ◎大量輸注乳酸鈉、白蛋白等,或嚴重脫水界值:20,△ALB ↓ → △ AG↓= △ HCO3-↑(白蛋白 10g/L→2.5mEq/L AG)校正的AG:AGcorr=AG測定值+(43-白蛋白測定值)×0.25◎正常白蛋白+AG ↑ :因XA-增加所致,高AG代酸◎低白蛋白 +AG ↓ AGcorr≤16 低ALB代
26、堿 AGcorr>16 低ALB代堿+高AG代酸◎高白蛋白+AG ↑ AGcorr≤16 高ALB代酸 AGcorr>16 高ALB代酸+高AG代酸校正的HCO3: HCO3-corr =HCO3-測定值-(43-白蛋白測定值)×0.25 ◎正常白蛋白代堿◎低白蛋白代堿 HCO3-corr≤22-26 ◎混
27、合低白蛋白代堿 HCO3-corr>26,潛在HCO3-: 呼酸或呼堿合并高AG代酸時 即若無高AG代酸時的HCO3- =HCO3-測定值+△AG↑與呼酸或呼堿預計代償范圍比較,是否存在代堿或高CL代酸,HCO3-間隙: △AG - △HCO3- =(AG - 12) -(27 - HCO3-) =(Na - CL - HCO3-
28、 - 12) -(27 - HCO3-) = Na - CL - 39 若高AG代酸為唯一的酸堿紊亂,那么△AG↑=△HCO3-↓,即HCO3-間隙應為0;否則提示混合性酸堿紊亂低白蛋白血癥: △AGcorr - △HCO3-corr 正值:存在使HCO3-升高或不降低因素 高AG代酸+低氯代堿 高AG代酸+呼酸之堿代償 負值:存在使HCO3-進一步降低因素 高AG代酸+高氯代
29、酸 高AG代酸+呼堿之酸代償界值:±6(5) AG標準差 ±4 HCO3標準差 ±2,BE與HCO3-關系小技巧1.電解質 AG HCO3-間隙 2.單一的酸堿失衡不會產(chǎn)生正常的PH,正常PH和不正常的HCO3-、PaCO2肯定存在兩種以上酸堿失衡3.呼酸或呼堿時,簡單預測PH、HCO3- 每變化10mmHg P
30、H↑0.03↓0.03 HCO3-↑3-4 ↓5 慢性 0.08 0.07 1 2 急性 4.代酸時,預測PaCO2 與PH .后數(shù)字相同或接近,27歲女性,急性腎功能衰竭入院電解質:Na 140
31、 K 4.0 TCO2 5 CL 115 血氣: PH 7.12 PaCO2 13 HCO3- 4 AG=140-115-4= 20 △AG=20-12=8 △CO2=27-5=22 HCO3-間隙:= 8 -22 = -14 高AG代酸 + 高氯代酸,24歲糖尿病患者電解質
32、:Na 128 TCO2 7 CL 94 GLU 18血氣: PH 7.19 PaCO2 15 HCO3- 6 AG=128-94-7= 27 △AG=27-12=15 △CO2=27-7=20 HCO3-間隙:= 15 -20 = -5 高AG代酸,42歲男性,脫水、低血壓入院電
33、解質:Na 165 K 4.0 TCO2 32 CL 112 無血氣分析 AG=165-112-32 = 21 HCO3-間隙:= Na - CL - 39 =165-112-39 = 14 高AG代酸+代堿 高AG代酸+呼酸之堿代償 血氣分析:PaCO2 正常范圍,28歲男性,腹痛、惡心、嘔吐、低血壓入院電解質:Na 144 K 4.2
34、 TCO2 14 CL 95 AG=144-95-14 = 35 HCO3-間隙:= Na - CL - 39 = 144-95-39 = 10 高AG代酸 + 代堿 ↓ ↓ 脫水低灌注 嘔吐胃酸丟失,40歲慢性飲酒男性,惡心、嘔吐入院Na 132 K 3.9
35、 TCO2 4 CL 82 PH 7.25 PaCO2 10 GLU 3.8 BUN 14mg/ml 滲透壓 321 尿內(nèi)無蛋白、酮體,有結晶 AG=132-82-4 = 46 HCO3-間隙:= Na - CL - 39 = 132-82-39 = 11高AG代酸 + 代堿,PH 7.40 PaCO2 17 PO2
36、86 Na 141 K 4.7 HCO3 10.5 TCO2 11 BE -14.3 CL 113 PaCO2預計代償=1.5*10.5+8±2=22→26 AG=141-113-11 = 17 HCO3-間隙:= Na - CL - 39 = 141-113-39 = -11高AG代酸+高氯代酸+呼堿,[ 代謝性酸中毒 ] AG正常代酸(高氯代酸):
37、堿性物質丟失 1.經(jīng)消化道:腹瀉、小腸、胰腺及膽管引流或瘺 2.經(jīng)腎臟:腎小管性酸中毒、Fanconi綜合征、各種原因導致醛固酮缺乏 3.大量滴注生理鹽水,病因及治療,[ 代謝性酸中毒 ] 高AG代酸:酸性物質增加或排除困難 1.酮血癥:饑餓性酮癥、糖尿病酮癥 2.乳酸血癥: A型:缺氧或組織灌注不足:乳酸高,丙酮酸正常;各種呼衰、低灌注。
38、 B型:糖代謝所需酶缺乏: 乳酸高,丙酮酸高; 肝功能衰竭、腎功能衰竭、糖尿病、低血糖、惡性腫瘤、驚厥大發(fā)作等 各種藥物中毒:二甲雙胍、甲醇、乙醇、乙二醇、水楊酸等 各種遺傳性疾病 3.腎功能衰竭,病因及治療,[ 代謝性酸中毒 ] 嚴重程度分級:輕度18-13mmol/L 中度:13-9mmol/L 重度:<9mmol/
39、L臨床表現(xiàn) 1.癥狀不明顯 2.呼吸深快、厭食、惡心、嘔吐、精神萎靡、無力、嗜睡、昏睡、昏迷 3.心率減慢、心肌收縮力減弱、外周血管阻力下降、高鉀血癥等,病因及治療,[ 代謝性酸中毒 ] 盡早病因治療:并決定預后PH <7.20為急癥,必須緊急處理 1.正常AG代酸:補充堿劑 * 堿劑需要量=(24-測得HCO3)×0.5×體重
40、 * 每千克體重給予5%NaHCO31ml可提高HCO31mmol/L * 先給予計算量的1/2,以后根據(jù)臨床表現(xiàn)及血氣分析結果決定是否繼續(xù)以及 所需劑量,大多數(shù)患者無需給足劑量即可恢復注意事項:補堿后2-4小時復查血氣分析,越早越不能反映平衡后效果 避免過快完全糾正酸中毒 腹瀉嚴重脫水時宜先擴容再補堿
41、 腎小管酸中毒時,即使PH恢復正常仍需口服堿劑維持治療,病因及治療,[ 代謝性酸中毒 ] 2.高AG代酸:補充堿劑需慎重 ★ HCO3對其緩沖減少,而非真正丟失 ★ 糖尿病酮癥及A型乳酸酸中毒病因治療后恢復較快,維持PH>7.20就可,否 則,恢復期可堿中毒 ★ 腎功能衰竭若PH難以糾正宜血癥血液透析 ★ B型乳酸酸中毒病因難去除,
42、宜選擇血液透析,預后差,病因及治療,[ 代謝性堿中毒 ] 鹽水治療有效的代堿(細胞外容量減少,尿氯<10mEq/L): 1.經(jīng)消化道:長期嘔吐、持續(xù)胃腸減壓等 2.經(jīng)腎臟:應用利尿劑 3.應用堿性物質過多,超過腎臟排泄能力或輸注枸櫞酸抗凝,病因及治療,[ 代謝性堿中毒 ] 鹽水治療無效的代堿:(細胞外容量正常或增加,尿氯>20mEq/L) 1.鹽皮質激素分泌過多:原發(fā)性醛固酮增
43、多癥、庫欣綜合征等,排鉀增多 2.嚴重低鉀血癥 3.高鈣血癥:HCO3回吸收增加,繼發(fā)性醛固酮增多 4.低白蛋白血癥 5.應用青霉素、氨芐青霉素等使遠端腎小管排鉀及HCO3重吸收增加,病因及治療,[ 代謝性堿中毒 ] 病因治療是根本1.鹽水治療有效的代堿: ★ 補充生理鹽水,恢復有效循環(huán)血量 ★ PH>7.50可補充酸劑:酸劑需要量=(測得HCO3-2
44、4)×0.5×體重 ★ 每千克體重給予25%精氨酸0.4ml可降低HCO31mmol/L ★ 先給予計算量的1/2,以后根據(jù)臨床表現(xiàn)及血氣分析結果決定是否繼續(xù)以及 所需劑量,大多數(shù)患者無需給足劑量即可恢復2.鹽水治療無效的代堿: 治療困難,對癥治療為主,病因及治療,[ 呼吸性酸中毒 ] 呼吸道梗阻肺、胸腔、胸廓疾病窒息呼吸肌麻痹或痙
45、攣中樞神經(jīng)抑制藥物或中毒呼吸機使用不當,病因及治療,[ 呼吸性酸中毒 ] 病因治療機械通氣即使PH<7.20,也慎用堿劑,特別是通氣功能沒有改善之前,病因及治療,[ 呼吸性堿中毒 ] 神經(jīng)系統(tǒng)疾病缺氧長時間劇烈啼哭高熱、中暑呼吸機使用不當,病因及治療,[ 呼吸性酸中毒 ] 病因治療調(diào)整呼吸機輔助參數(shù)無效者予鎮(zhèn)靜,病因及治療,5.對PaO2的描述正確的是:a.在無右向左分流的血液,PaO2僅僅由PAO2
46、及肺泡-肺毛細血管界面決定b.PaO2 增高是SaO2的唯一決定因素c.已經(jīng)與血紅蛋白結合的氧分子不能產(chǎn)生氣體分壓d.正常心肺功能的登山者,隨著海拔的增高,PaO2降低的原因僅與大氣壓下降有關e.一個放于大氣中的水杯中的氧分壓總是高于相同條件下健康個體的PaO2 6.血氣分析中的參數(shù)常常有簡單而重要的相關,下列那些說法正確:a.PAO2與PaCO2相關:PaCO2升高PAO2下降b.PaO2與PH反相關,PH上升時其下降
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