我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師立法思考

1、,邵蓉 2014-10-26,中國(guó)藥科大學(xué),,我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師立法思考,,執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入的依據(jù)？執(zhí)業(yè)藥師專(zhuān)門(mén)立法的必要、重要性藥師立法幾個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題管理體制造就了現(xiàn)狀法律名稱(chēng)：藥師法、注冊(cè)藥師法、執(zhí)業(yè)藥師法、臨床藥師法？設(shè)在什么樣的崗位？什么樣的學(xué)歷、專(zhuān)業(yè)可以參考？權(quán)責(zé)相適應(yīng),《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,第四條 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。,,

2、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》修訂草案,第十三條 凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試： （一）高等院校藥學(xué)、中藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)

3、 結(jié)合專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)；（二）取得《執(zhí)業(yè)助理藥師資格證書(shū)》后，在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo) 下，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)三年的。（三）普通高等院校藥學(xué)、中藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中 西醫(yī)結(jié)合專(zhuān)業(yè)下一年度應(yīng)屆本科畢業(yè)生。,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》修訂草案,第十四條 具備以下條件之一的，可以申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)助理藥師資格考試：（一）具有藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)一年的；（二）具有藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)

4、中專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)三年的。,,,,,陳永法 2014-10-26,中國(guó)藥科大學(xué),,我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師立法思考,主要內(nèi)容,一、藥師職責(zé),《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作,,藥師業(yè)務(wù),一、藥品販賣(mài)或管理二、藥品調(diào)劑三、藥品鑒定四、藥品制造之監(jiān)

5、制五、藥品儲(chǔ)備、供應(yīng)及分裝之監(jiān)督六、含藥化妝品制造之監(jiān)制七、依法律應(yīng)由藥師執(zhí)行之業(yè)務(wù)八、藥事照護(hù)相關(guān)業(yè)務(wù),臺(tái)灣《藥師法》第十五條,,一、關(guān)于藥品貯藏、陳列管理及衛(wèi)生安全之指導(dǎo)、 檢查事項(xiàng)。二、關(guān)于藥品拆封販賣(mài)之指導(dǎo)事項(xiàng)。三、關(guān)于對(duì)購(gòu)用藥品者應(yīng)注意事項(xiàng)之說(shuō)明。四、關(guān)于買(mǎi)入、賣(mài)出藥品質(zhì)量之鑒別事項(xiàng)。五、于藥商執(zhí)行關(guān)于藥品查驗(yàn)登記申請(qǐng)書(shū)所載全配 方、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)、配方來(lái)源 及其他所需數(shù)據(jù)

6、文件之審核事項(xiàng)。六、其他有關(guān)藥物管理之技術(shù)指導(dǎo)事項(xiàng)。,藥品販賣(mài)或管理業(yè)務(wù)之職責(zé),除依照本法第十二條、第十六條至第二十條及藥事法相關(guān)規(guī)定辦理外，并應(yīng)在其作業(yè)處所標(biāo)示受理調(diào)劑作業(yè)時(shí)間及佩戴藥師執(zhí)業(yè)執(zhí)照。其不在時(shí)，應(yīng)有暫停受理調(diào)劑之標(biāo)示。,藥品調(diào)劑業(yè)務(wù),應(yīng)作成鑒定書(shū)，載明下列事項(xiàng)，由藥師簽章：一、藥師姓名、地址、藥師證書(shū)及執(zhí)業(yè)執(zhí)照字號(hào)。 其屬委托鑒定者，并應(yīng)載明委托人姓名、住所。二、藥品名稱(chēng)、成分、含量、劑量、劑型、包裝、

7、 數(shù)量。三、取量及剩余數(shù)量。四、鑒定方法。五、鑒定結(jié)果或情形。六、鑒定日期。,藥品鑒定業(yè)務(wù),一、關(guān)于申請(qǐng)制造藥品或含藥化妝品查驗(yàn)登記所需樣品之試 制及其質(zhì)量管理紀(jì)錄、檢驗(yàn)（定）規(guī)格、檢驗(yàn)成績(jī)，以 及申請(qǐng)書(shū)所載原料名稱(chēng)、分量、制法、效能、用法、用 量、配方依據(jù)、類(lèi)似制品之審核事項(xiàng)。二、關(guān)于原料、物料之檢查、鑒別及保管技術(shù)之指導(dǎo)事項(xiàng)。三、關(guān)于制造之指導(dǎo)、檢驗(yàn)設(shè)備之維護(hù)及建議改良事項(xiàng)。四、關(guān)于制造、加

8、工、質(zhì)量管理程序及技術(shù)之?dāng)M訂與作業(yè)之 監(jiān)督事項(xiàng)。五、關(guān)于成品庫(kù)存、保存之檢查與指導(dǎo)事項(xiàng)。六、其他有關(guān)藥學(xué)技術(shù)事項(xiàng)。 藥師執(zhí)行前項(xiàng)各款事項(xiàng)，應(yīng)簽章負(fù)責(zé)作成紀(jì)錄，由藥品或含藥化妝品制造業(yè)者列入檔案以備查考。,藥品或含藥化妝品制造之監(jiān)制,一、關(guān)于儲(chǔ)備數(shù)量、儲(chǔ)藏處所溫度、濕度、通風(fēng)情 形及防止日曬、雨水與鼠蟲(chóng)害等設(shè)施之檢查及 指導(dǎo)改良事項(xiàng)。二、關(guān)于各類(lèi)藥品儲(chǔ)備方法之指導(dǎo)及定期抽查檢驗(yàn) 事項(xiàng)。,藥品

9、儲(chǔ)備之監(jiān)督職責(zé),一、關(guān)于依藥品種類(lèi)、性質(zhì)及供應(yīng)對(duì)象，提示保管 使用須加注意之事項(xiàng)。二、關(guān)于運(yùn)送藥品所需處理技術(shù)之指導(dǎo)事項(xiàng)。,藥品供應(yīng)之監(jiān)督職責(zé),一、關(guān)于申請(qǐng)?jiān)纤幏盅b所需檢驗(yàn)方法、有關(guān)文獻(xiàn)、 分裝用容器、標(biāo)簽實(shí)樣及申請(qǐng)書(shū)所載原料藥品 名、有效期間之審核事項(xiàng)。二、關(guān)于分裝場(chǎng)所、設(shè)備、容器及包裝物料之檢查 事項(xiàng)。三、關(guān)于分裝技術(shù)之指導(dǎo)事項(xiàng)。四、關(guān)于分裝藥品之封緘事項(xiàng)。五、關(guān)于分裝藥品，依規(guī)定所作紀(jì)錄

10、及報(bào)備之簽證 事項(xiàng)。,藥品分裝之監(jiān)督職責(zé),一、為增進(jìn)藥物療程之效益及生活質(zhì)量，考慮藥物 使用情形及評(píng)估療效之藥事服務(wù)事項(xiàng)。 二、于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、護(hù)理機(jī)構(gòu)、藥局或依老人福利法 所定之老人福利機(jī)構(gòu)，執(zhí)行藥品安全監(jiān)視、給 藥流程評(píng)估、用藥咨詢(xún)及藥物治療流程評(píng)估等 相關(guān)藥事服務(wù)事項(xiàng)。,藥事照護(hù)相關(guān)業(yè)務(wù),美國(guó)藥師職責(zé),,二、崗位配備,《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,第四條 凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配

11、備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。,,美國(guó),要求社會(huì)藥房、醫(yī)院藥房必須配備一定數(shù)量的藥師，但未強(qiáng)制生產(chǎn)領(lǐng)域配備 未限制藥師的執(zhí)業(yè)領(lǐng)域，藥師工作單位還可包括大型商場(chǎng)、超市、郵購(gòu)服務(wù)、部隊(duì)、教育科研單位及政府機(jī)構(gòu)（如FDA）等,,,,臺(tái)灣地區(qū),“西藥販賣(mài)業(yè)者之藥品及其買(mǎi)賣(mài)，應(yīng)由專(zhuān)任藥師駐店管理”、“中藥販賣(mài)業(yè)者之藥品及其買(mǎi)賣(mài)，應(yīng)由專(zhuān)任中醫(yī)師或修習(xí)中藥課程達(dá)適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)之藥師或藥劑生駐店管理”。

12、 “西藥制造業(yè)者，應(yīng)由專(zhuān)任藥師駐廠監(jiān)制；中藥制造業(yè)者，應(yīng)由專(zhuān)任中醫(yī)師或修習(xí)中藥課程達(dá)適當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)之藥師駐廠監(jiān)制”。 藥品調(diào)劑應(yīng)由藥師為之。但不含麻醉藥品者，得由藥劑生為之；醫(yī)院中之藥品之調(diào)劑，應(yīng)由藥師為之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在醫(yī)院中服務(wù)之藥劑生，適用前項(xiàng)規(guī)定，并得繼續(xù)或轉(zhuǎn)院任職”。,,,,,思考,立法中，要求配備執(zhí)業(yè)藥師的崗位應(yīng)有哪些？是廣覆蓋藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位，還是僅要求藥學(xué)服務(wù)一線（零售藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

13、配備執(zhí)業(yè)藥師？,,思考,在藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位的開(kāi)辦條件中明確“執(zhí)業(yè)藥師”的提法考慮到目前我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師人力資源有限、缺口較大，現(xiàn)有的執(zhí)業(yè)藥師資源可在最需要的崗位優(yōu)先配備，重點(diǎn)配備在直接面 對(duì)患者的藥學(xué)服務(wù)一線 （零售藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)）,,三、考試資格,學(xué)歷要求藥房實(shí)踐,,,（一）學(xué)歷要求,《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,第九條 凡中華人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

14、（一）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān) 業(yè)工作滿(mǎn)七年。（二）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān) 業(yè)工作滿(mǎn)五年。（三）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥 學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)三年。（四）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班結(jié)業(yè)或 取得碩士學(xué)位，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)一年。（五）取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)位

15、。備注：相關(guān)專(zhuān)業(yè)是指化學(xué)專(zhuān)業(yè)、醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、生物學(xué)專(zhuān)業(yè)。,,美國(guó) ：美國(guó)藥學(xué)教育審議會(huì)認(rèn)可的藥學(xué)高等院校畢業(yè)生才有資格參加。 03年起全面實(shí)施6年P(guān)harm.D 日本 06年、韓國(guó) 08年也開(kāi)始6年制藥學(xué)教育,,,,,臺(tái)灣地區(qū) ：《藥師法》2003版規(guī)定：“公立或立案之私立專(zhuān)科以上學(xué)?；蚪?jīng)教育部承認(rèn)之國(guó)外專(zhuān)科以上學(xué)校修習(xí)藥學(xué)，并經(jīng)實(shí)習(xí)，成績(jī)優(yōu)良，得有畢業(yè)證書(shū)者”；2012年修改為應(yīng)為大學(xué)院校藥學(xué)系畢業(yè)。,（二）藥房實(shí)

16、踐,大陸根據(jù)不同學(xué)歷設(shè)置不同藥房實(shí)踐年限要求 美國(guó)需完成并達(dá)到實(shí)習(xí)期要求的最低標(biāo)準(zhǔn)（1500個(gè)小時(shí)左右），各州規(guī)定不同；且實(shí)習(xí)前需取得 intern license。社區(qū)藥店實(shí)習(xí)時(shí)數(shù)，占全部實(shí)習(xí)時(shí)數(shù)的比例，各州規(guī)定不同。 英國(guó)強(qiáng)調(diào)藥師的實(shí)踐操作能力，實(shí)行52周注冊(cè)前培訓(xùn)，在培訓(xùn)前受訓(xùn)者須至少在醫(yī)院藥學(xué)部或相似機(jī)構(gòu)工作1年。 日本社區(qū)藥局實(shí)習(xí)與醫(yī)院實(shí)習(xí)至少各11周。,,,,,德國(guó)：第五年實(shí)習(xí)總共12個(gè)月，有以下兩

17、個(gè)方案社區(qū)藥局12個(gè)月；社區(qū)藥局6個(gè)月 （必選），藥廠、醫(yī)院藥局、研究機(jī)構(gòu)擇一實(shí)習(xí)6個(gè)月。 臺(tái)灣：以醫(yī)院實(shí)習(xí)為必修，社區(qū)藥局實(shí)習(xí)為選修醫(yī)院藥局：于藥學(xué)系最后一年進(jìn)行至少640小時(shí)。社區(qū)藥局臺(tái)大、國(guó)防、北醫(yī)、高醫(yī)及嘉南：選修課程，于暑假進(jìn)行。大仁：選修課程，于寒假進(jìn)行。中國(guó)醫(yī)藥大學(xué)：五年級(jí)之上下學(xué)期為必修之實(shí)習(xí)課程，其中一學(xué)期可選擇至小區(qū)藥局實(shí)習(xí)。藥廠實(shí)習(xí)。,,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》修訂草案,第十三條 凡中華人

18、民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員具備以下條件之一者，均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試： （一）高等院校藥學(xué)、中藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī) 結(jié)合專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)；（二）取得《執(zhí)業(yè)助理藥師資格證書(shū)》后，在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo) 下，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)三年的。（三）普通高等院校藥學(xué)、中藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中 西醫(yī)結(jié)合專(zhuān)業(yè)下一年度應(yīng)屆本科畢業(yè)生。,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》修訂草案,

19、第十四條 具備以下條件之一的，可以申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)助理藥師資格考試：（一）具有藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)一年的；（二）具有藥學(xué)、中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)技術(shù)工作滿(mǎn)三年的。,,四、考試方式,大陸：全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試,國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年10月舉行一次，分為四個(gè)半天進(jìn)行，時(shí)間每場(chǎng)2.5小時(shí)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）（二）、藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能四科各科單獨(dú)考試，單獨(dú)計(jì)分，每份試卷滿(mǎn)分為100

20、分，各科目考試合格標(biāo)準(zhǔn)均為60分國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期，即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試,,美國(guó),北美藥師發(fā)證考試（NAPLEX）利用計(jì)算機(jī)考試，隨到隨考，沒(méi)有時(shí)間限制考生參考考試沒(méi)有通過(guò)，下一次再考試有時(shí)間間隔要通過(guò)考試，至少要回答162題，少于162題無(wú)法得到成績(jī)單考試及格分為75分各州藥房法考試（MPJE）若考生沒(méi)有通過(guò)考試，參加下一次考試至少要間隔30天要得到成

21、績(jī)單至少要回答77題，及格分為75分兩項(xiàng)成績(jī)都分別及格后，即獲得該州的藥師執(zhí)照可將 NAPLEX 成績(jī)轉(zhuǎn)適用到其他各州，再加考當(dāng)州的 MPJE,,臺(tái)灣,專(zhuān)門(mén)職業(yè)及技術(shù)人員高等考試藥師考試應(yīng)試科目除藥事行政與法規(guī)科目試題數(shù)為50題外，其余五科均為 80 題每科各配分一百分，考試時(shí)間為1h實(shí)行總成績(jī)平均滿(mǎn)60分及格制,,五、考試內(nèi)容,大陸,執(zhí)業(yè)藥師綜合知識(shí)與技能（藥學(xué)）藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）：藥理學(xué)、藥物分析藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）：

22、藥物制劑、藥物化學(xué)執(zhí)業(yè)中藥師綜合知識(shí)與技能（中藥學(xué)）中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）：中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)（含炮制學(xué)）中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）中藥化學(xué)、中藥鑒定藥事管理與法規(guī)：共考科目,,美國(guó),北美藥師發(fā)證考試（NAPLEX）大多數(shù)題目為結(jié)合情景設(shè)置，內(nèi)容包括：實(shí)施藥物治療、改善患者生命質(zhì)量方面（50%）確保配制制劑、調(diào)劑的安全、正確方面（25%）提供藥物信息以及提高公眾的健康方面（25%）各州藥房法考試（MPJE）藥學(xué)服務(wù)方面（7

23、8%）發(fā)證、注冊(cè)、執(zhí)業(yè)要求方面（17%）藥事法律框架及術(shù)語(yǔ)（5%）,,臺(tái)灣,藥理學(xué)與藥物化學(xué)藥物分析與生藥學(xué)（包括中藥學(xué)）調(diào)劑學(xué)與臨床藥學(xué)藥劑學(xué)（包括生物藥劑學(xué)）藥物治療學(xué)藥事行政與法規(guī)等6科其中的藥物治療學(xué)，大綱要求掌握感染癥治療原則和9種疾病的抗感染治療，以及包括呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等九大系統(tǒng)、近40種疾病的藥物治療原則和具體要求。,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》修訂草案,第十二條 考試科目為：藥學(xué)（

24、中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)知識(shí)、藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能（一）、綜合知識(shí)與技能（二）四個(gè)科目。具體命題范圍以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、人力資源社會(huì)保障部審定的《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》為準(zhǔn)。 藥事管理與法規(guī)、綜合知識(shí)與技能（一）、綜合知識(shí)與技能（二）為執(zhí)業(yè)藥師資格考試的必考科目；從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作的人員，可根據(jù)從事的本專(zhuān)業(yè)工作，選擇藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)科目或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的考試。,,六、注冊(cè)規(guī)定,大陸,執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度

25、 未經(jīng)注冊(cè)者，不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè) 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)， 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變 更注冊(cè)手續(xù),,,,,臺(tái)灣,藥師取得資格之后，必需向執(zhí)業(yè)所在地縣（市）衛(wèi)生行政主管部門(mén)申請(qǐng)執(zhí)業(yè)登記，并領(lǐng)取執(zhí)業(yè)執(zhí)照之后，才能以藥師名義執(zhí)業(yè) 執(zhí)業(yè)處所應(yīng)以一處為限,,,,美國(guó),通過(guò)SBP舉辦的考試后需向SBP提出書(shū)面申請(qǐng)，并符合其他條件后，才有資格成為注冊(cè)藥師,,,《執(zhí)業(yè)藥師資格管理規(guī)定》

26、修訂草案,執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)助理藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)。 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位(新增)、執(zhí)業(yè)范圍，應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。,,七、繼續(xù)教育,大陸,執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。 執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)在證書(shū)上登記蓋章，并以此作為

27、再次注冊(cè)的依據(jù)。,,,,,,美國(guó),各州的藥房理事會(huì)應(yīng)制定藥學(xué)繼續(xù)教育的計(jì)劃、內(nèi)容、費(fèi)用以及相應(yīng)的措施 內(nèi)容必須經(jīng)美國(guó)藥學(xué)教育委員會(huì)（ACPE）認(rèn)可并得到州藥房理事會(huì)的批準(zhǔn) 包括提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量以及相應(yīng)的藥事法規(guī),,,,,各州對(duì)藥師繼續(xù)教育的時(shí)間規(guī)定不一：堪薩斯州：每10小時(shí)的集中學(xué)習(xí)為一學(xué)分（該州規(guī)定在藥師執(zhí)業(yè)的一個(gè)有效期內(nèi)必須取得3個(gè)學(xué)分），參加州藥房理事會(huì)的會(huì)議可折算成學(xué)分，每2小時(shí)可折算成0.1個(gè)學(xué)分，但每2年此

28、類(lèi)折算不得超過(guò)0.8個(gè)學(xué)分。在一個(gè)執(zhí)業(yè)周期內(nèi)取得的超量教育不得納入下一個(gè)執(zhí)業(yè)周期。俄亥俄州：每10小時(shí)的集中學(xué)習(xí)為一個(gè)學(xué)分，在藥師執(zhí)業(yè)的一個(gè)有效期內(nèi)必須取得6個(gè)學(xué)分，其中必須要0.3個(gè)學(xué)分是有關(guān)藥事法律法規(guī)的。,,臺(tái)灣,藥師執(zhí)業(yè)過(guò)程中，必須接受繼續(xù)教育 2009年12月31日“行政院衛(wèi)生署” 制定了《藥師執(zhí)業(yè)登記及繼續(xù)教育辦法》 繼續(xù)教育采用積點(diǎn)方式計(jì)算，不同的繼續(xù)教育方式有不同的積點(diǎn)方式，如面授、實(shí)習(xí)課程每小時(shí)以1點(diǎn)