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文檔簡(jiǎn)介
1、化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù),發(fā)光檢查項(xiàng)目與相關(guān)疾病的簡(jiǎn)介 化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定技術(shù)(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)是免疫測(cè)定技術(shù)繼酶聯(lián)免疫分析(EIA)、放射免疫分析(RIA)、熒光免疫分析(FIA)之后發(fā)展的一項(xiàng)高新測(cè)定技術(shù)。 化學(xué)發(fā)光具有熒光的特異性,同時(shí)不需激發(fā)光可以避免熒光分析中激發(fā)光、雜散光的影響,具有超高的靈敏度,且不存在環(huán)境污染和環(huán)境危害,是一種極
2、具優(yōu)越性的定性分析方法。 CLIA是一種高度敏感的微量測(cè)定技術(shù),具備以下特點(diǎn):高敏感度、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、測(cè)定范圍廣、試劑穩(wěn)定性好(無(wú)污染有效期6-12個(gè)月),操作簡(jiǎn)單易于自動(dòng)化等。,,,,,,,,下丘腦,垂體,甲狀腺,全身各組織,甲狀腺激素調(diào)節(jié)示意圖,,促甲狀腺激素釋放激素(TRH),+,,刺激,+,TSH,,+,刺激,T3,T4,,,,—,TSH,反饋,,,,—,T3、T4,反饋,,—,組織反應(yīng),反饋,,,
3、甲狀腺類三碘甲腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、促甲狀腺素(TSH)、游離三碘甲腺原氨酸(fT3)、游離甲狀腺素(fT4)、反三碘甲腺原氨酸(rT3):T3 、T4的臨床意義(1)T3在以下疾病情況下都有增高: a. 甲亢; b. T3型甲亢; c. T3毒血癥;甲亢復(fù)發(fā)之前的指征; d.使用甲狀腺制劑治療過(guò)量; e. TBG(甲狀腺素結(jié)合蛋白)結(jié)合力增高癥; f. 亞急性甲狀腺炎等;T3在以下疾病
4、情況下都有降低: a. 甲低、粘液性水腫、呆小癥; b. TBG 結(jié)合力下降; c. 非甲狀腺病的低T3綜合征;d. 慢性甲狀腺炎等。,(1)T4一般與T3相平行的變化:升高:甲亢,T4型甲亢,高TBG血癥,亞急性甲狀腺炎,甲狀腺素治療過(guò)量,甲狀腺素不敏感綜合癥。降低:甲減,地方性甲狀腺腫,慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎早期,TBG結(jié)合力降低,甲狀腺治療過(guò)程中有時(shí)降低。,1. TSH的臨床意義(1) &
5、#160; 鑒別甲低癥 由下丘腦功能受損后出現(xiàn)的甲低癥狀。這可能由于TRH使TSH造成T3 、T4 之故,這稱為繼發(fā)于下丘腦性甲低。在原發(fā)性甲低患者T3 、T4過(guò)低而TSH而分泌是強(qiáng)反應(yīng)的。繼發(fā)性甲低病變部位下丘腦、垂體;原發(fā)性甲低病變部位甲狀腺。(2) 甲亢癥 甲亢患者的T3 、T4過(guò)高,反饋抑制TSH的分泌使血清TSH水平降至 接近于零,現(xiàn)在應(yīng)用超敏TSH(sTSH或hTSH)來(lái)診斷甲亢(而
6、常規(guī)TSH 是相對(duì)落后的試驗(yàn))。,(3)甲腫 甲狀腺肥大患者,由于缺碘使T3 、T4分泌減少,因此TSH分泌增加,當(dāng)腫大后或補(bǔ)碘后TSH水平可恢復(fù)正常。(4)TSH反應(yīng)性低下可見(jiàn)a. 甲亢; b. 無(wú)甲亢的自主功能性甲狀腺疾??; c.垂體或下丘腦損害造成的甲低癥; d. PRL瘤; e. 柯興氏綜合癥; f. 肢端肥大癥等。,1. fT3和fT4的臨床意義T4
7、、T3被水解后進(jìn)入血液,99.98%的T4和99.8%的T3以非共價(jià)健與血漿蛋白結(jié)合,其余為FT40.02%和FT30.2%。而fT3、fT4是實(shí)際進(jìn)入靶細(xì)胞與受體結(jié)合而發(fā)揮作用的激素物質(zhì)。故甲狀腺的機(jī)能狀態(tài)與循環(huán)中fT3、fT4的水平密切相關(guān)??梢宰鰹閰^(qū)別甲亢、甲低及甲功的亞臨床狀態(tài)。其正常值不受TBG(甲狀腺素結(jié)合蛋白)各種情況下增加和減少的影響,是反應(yīng)甲狀腺功能的靈敏指標(biāo),1989年Hamburger推薦以高靈敏度的TSH、fT3
8、和fT4為甲狀腺功能測(cè)定的首選方法已被臨床界廣泛采納。診斷甲亢以往認(rèn)為以TT3符合率最高,TT4次之,TSH最低,目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者一致的認(rèn)識(shí)s-TSH、fT3、、fT4的聯(lián)合檢測(cè)明顯優(yōu)于TT3、TT4;不受血清TBG含量的影響,可使一些TT3、TT4 正常的早期甲亢得到確診;,fT3 (游離T3): 升高:甲亢,亞臨床甲亢,甲狀腺激素不敏感綜合癥,T3型甲亢,甲狀腺腫,甲狀腺瘤,對(duì)甲亢或甲減治療的療效監(jiān)測(cè)。降低:甲減,非甲狀腺疾病,低
9、T3綜合癥,藥物影響,新生兒臍血。,,fT4 (游離T4):升高:甲亢,T4型甲亢,甲狀腺素不敏感綜合癥,低T3綜合癥,某些藥物影響(如乙胺碘呋酮等),非甲狀腺疾病。降低:甲減,亞臨床甲減,新生兒甲減,甲亢藥物治療過(guò)量可導(dǎo)致下降。sTSH又可使甲亢的診斷提高到亞臨床水平。診斷甲亢靈敏度的順序?yàn)閟TSH>fT3>TT3>fT4>TT4甲低的診斷靈敏度順序?yàn)閟TSH>fT4>TT4>fT3>TT3 TSH正常參考范圍:
10、 0.34 - 5.06uIU/mlTT3 、TT4正常參考范圍: 1.34 - 2.73nmol/l 78.4 - 157.4 nmol/lfT3 、fT4正常參考范圍: 3.67 - 10.43pmol/l 11.2 - 20.1 pmol/l,rT3(反T3) 參考值:0.35-0.9ng/ml臨床意義:1)增高或降低與T3、T4變化相平行,如甲亢、甲減等。2)非甲狀腺疾病,如肝硬化、慢性腎衰、晚期腫瘤時(shí)與
11、T3變化相反,T3/rT3比值對(duì)此類疾病的判斷、預(yù)后的估計(jì),療效的觀察有重要意義。,TG-Ab (甲狀腺球蛋白抗體) 參考值:30%臨床意義:自身免疫性甲狀腺炎>30%,慢性淋巴細(xì)胞甲狀腺炎及Graves病60%可升高,甲狀腺癌及亞急性甲狀腺炎的陽(yáng)性率為30%和46%。某此非甲狀腺疾病,如類風(fēng)濕疾病,紅斑狼瘡等也可陽(yáng)性,正常人也有2%-10%出現(xiàn)陽(yáng)性,特別是女性和老年人。,TM-Ab (甲狀腺微粒體抗體) 參考值:<20%臨
12、床意義:自身免疫性甲狀腺炎>30%,慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎陽(yáng)性率達(dá)60-95%,Graves病50-85%升高,亞急性甲狀腺炎低度陽(yáng)性,某些慢性疾病如慢性肝炎,SLE病人時(shí)陽(yáng)性。,iPTH (甲狀旁腺激素)參考值:12-72pg/ml臨床意義:升高:原發(fā)性或繼發(fā)性甲亢,慢性腎衰,甲狀旁腺瘤,絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥等。降低:甲狀旁腺功能減退,高鈣尿癥。,推薦檢測(cè)項(xiàng)目表:,腫瘤標(biāo)志物 腫瘤標(biāo)志物是標(biāo)志腫瘤存在的一些生
13、化物質(zhì)是指那些在血漿或其它體液中 可檢測(cè)到的有關(guān)物質(zhì)。 腫瘤標(biāo)志物的分類:⑴ 腫瘤組織產(chǎn)生的如AFP. CEA. HCG等⑵ 腫瘤與宿主相互作用而產(chǎn)生的反應(yīng)標(biāo)志物:如SF、腫瘤壞死因子等。,1.AFP(甲胎蛋白)臨床意義:⑴ 診斷原發(fā)性肝細(xì)胞癌:以20ng/ml定為陽(yáng)性界值。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為血清AFP>
14、400 ng/ml,持續(xù)8周以上,并能排除活動(dòng)性肝炎,妊娠及胚胎性腫瘤時(shí)可診斷為原發(fā)性肝癌。AFP值在200 ng/ml以下陽(yáng)性者需考慮: a. 妊娠:可用妊娠試劑或測(cè)HCG來(lái)鑒別 b. 肝炎:可用肝功能檢測(cè)來(lái)區(qū)別;急慢性活動(dòng)性肝炎可>100 ng/ml,但隨轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正??蓾u漸降低。 c. 肝硬化:以病史和肝功能檢測(cè)來(lái)鑒別 在臨床上,有的不好區(qū)別時(shí),采用連續(xù)檢測(cè),如發(fā)現(xiàn)AFP持續(xù)增高者,應(yīng)高度警
15、惕“原發(fā)性肝細(xì)胞癌”。,⑵ 如下腫瘤: 睪丸與卵巢腫瘤(卵巢內(nèi)胚竇癌)、畸胎瘤、肝癌轉(zhuǎn)移、胃癌、消化系統(tǒng)腫瘤轉(zhuǎn)移者AFP水平可以增高。⑶ AFP在婦產(chǎn)科方面的應(yīng)用通過(guò)測(cè)定孕婦血中的AFP來(lái)判斷胎兒有否畸形。尤其是胎兒神經(jīng)管缺損的判斷。妊娠期婦女:血清中含量在同時(shí)期升高程度不一;妊娠35周達(dá)最高值:236±155 ng/ml ;羊水中13-14周達(dá)16780 ng/ml,以后逐漸下降。,⑷ 肝癌術(shù)后的療效觀察一般完
16、全切除后2個(gè)月后降至20 ng/ml以下2.CEA(癌胚抗原)臨床意義: 對(duì)由胚層分化來(lái)的腫瘤特別是消化道腺瘤有較高的陽(yáng)性率尤其腸道, 其次是肺部。對(duì)消化道腫瘤如:胃、結(jié)直腸,胰腺、膽囊腫瘤有較好的陽(yáng)性檢出率,亦可作為腫瘤,乳腺癌等惡性腫瘤的輔助診斷指標(biāo)。因其在良惡性疾病間有較大交叉,故其特異性不太高,但良性病變一般僅有暫時(shí)低度增高??勺鳛槟[瘤病人的一般追蹤隨診指標(biāo)。,⑴ 與AFP聯(lián)合檢測(cè)可用來(lái)對(duì)肝癌的鑒別,當(dāng)
17、AFP陽(yáng)性,CEA陰性時(shí),原發(fā)性肝癌陽(yáng)性率為80%-90%,反之繼發(fā)性肝癌陽(yáng)性率為95%,兩者皆陽(yáng)性多為繼發(fā)性肝癌。⑵ 惡性病的胸、腹水中的CEA升高明顯,且先于血清,因此可用來(lái)幫助診斷。⑶ 療效觀察a. 手術(shù)切除者:一般6周CEA可恢復(fù)正常,否則證明有殘留病灶。降至正常值后又重新升高者,提示復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,姑息性手術(shù)則持續(xù)上升。 b. 放療、化療中、CEA下降者,說(shuō)明有效,反之則應(yīng)更換治療案。正常
18、參考范圍:0.15 - 9.7 pg/ml,3.PSA(前列腺特異性抗原)、游離前列腺物異抗原(FPSA)臨床意義: 前列腺特異性抗原( PSA )是一種糖蛋白,由前列腺上皮細(xì)胞產(chǎn)生,存在于前列腺腺泡及導(dǎo)管上皮細(xì)胞胞漿中,不表達(dá)于其它組織細(xì)胞,具有極高的組織器官特異性,是目前診斷前列腺癌最敏感的指標(biāo)??捎糜谇傲邢侔┑脑缙谠\斷,監(jiān)測(cè)治療及預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)。正常人體血清內(nèi)PSA<4ng/ml,這個(gè)正常值有隨年齡增長(zhǎng)趨勢(shì)。<50歲
19、者一般低于4 ng/ml,50-55歲為4.4 ng/ml,60-69歲為6.8 ng/ml,>70歲可達(dá)7.7 ng/ml。異常升高預(yù)示有患前列腺癌的可能,以>4 ng/ml為臨界值,早期前列腺癌63%—70%陽(yáng)性,總陽(yáng)性率可達(dá)69%— 92.5%,有報(bào)告,PSA值如為4.0-10.0特異性相對(duì)較低,只有25%確有前列腺癌,但>10.0 ng/ml往往又是晚期前列腺癌,失去早期治療時(shí)機(jī),這是個(gè)急待解決的問(wèn)題。,解決辦法為測(cè)定游離PSA
20、(FPSA),在前列腺癌患者中94% PSA是結(jié)合狀態(tài),而增生患者僅78% PSA 處于結(jié)合狀態(tài),正常情況下游離態(tài)PSA占總PSA的1/10-1/15,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為:總PSA水平增高,大于F-PSA10倍以上,前列腺癌的確診機(jī)率明顯增大,特別在總PSA水平低底增高(4-10ng/ml)情況下,對(duì)前列腺良惡性疾患的鑒別診斷有很大價(jià)值。前列腺癌一般同時(shí)伴有游離態(tài)水平降低,以TPSA>4 .2ng/ml,同時(shí)F/T>0.11為診斷指標(biāo),其敏感
21、性為86%,特異性為99%,符合率97%,為最佳指標(biāo)。PSA(前列腺特異性抗原)參考值:<3ng/ml,4.糖類抗原CA50參考值:<20u/ml臨床意義:1)廣譜腫瘤標(biāo)志物,主要結(jié)腸,直腸,胃,胰腺,子宮,卵巢,膀胱,肝臟,前列腺,肺,乳腺等均有一定陽(yáng)性率。2)惡性腫瘤的預(yù)后監(jiān)測(cè),化療、放療、手術(shù)后的療效觀察,及早發(fā)現(xiàn)是否復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。3)惡性胸腹水有較高的陽(yáng)性檢出率。5.糖類抗原CA125 參考值:<3
22、5U/ml,,5.糖類抗原CA125 參考值:<35U/ml臨床意義:1)婦科惡性腫瘤的鑒別診斷2)對(duì)卵巢癌的診斷有重要價(jià)值,對(duì)肝癌、肺癌、結(jié)直腸癌診斷有一定輔助參考價(jià)值。4)對(duì)間皮細(xì)胞及苗勒氏管衍生物所發(fā)生的腫瘤,如卵巢上皮癌、輸卵管癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸腺癌、間皮細(xì)胞瘤的診斷有重要意義。,6.糖類抗原CA15-3 參考值:<30u/ml臨床意義:乳腺癌治療后追蹤監(jiān)視的特異指標(biāo)。對(duì)卵巢癌,子宮內(nèi)膜癌有一定陽(yáng)
23、性率7.糖類抗原CA19-9 參考值:37u/ml臨床意義:胰腺癌,膽管癌陽(yáng)性高??纱笥?00-400u/ml以上,特異性好。胰腺炎,阻塞性黃疸病人可呈輕,中度升高,癥狀改善可恢復(fù)正常,持續(xù)高水平應(yīng)警惕惡性腫瘤的存在。結(jié)腸癌,胃癌也可有較高陽(yáng)性率,可與胃腸道腫瘤標(biāo)志為伍,聯(lián)合檢測(cè),提高陽(yáng)性檢出率。用于腫瘤治療中追蹤,隨診,及復(fù)發(fā)的早期診斷具有重要價(jià)值。,8.糖類抗原CA72-4 參考值:<6u/ml臨床意義:對(duì)胃癌的
24、敏感度為60%,亦適合術(shù)后及化療后療效觀察和追蹤復(fù)發(fā)的指標(biāo)。對(duì)膽道系統(tǒng),結(jié)直腸,胰腺瘤等亦有一定敏感性,可作為聯(lián)合檢測(cè)指標(biāo)。9.肺癌抗原Cyfra21-1 參考值:<3.6ug/L臨床意義:非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)陽(yáng)性檢出率為70-75%,隨臨床分期升高。Cyfra21-1可作為手術(shù)后和放化療后跟蹤早期復(fù)發(fā)的有效指標(biāo)。對(duì)其他腫瘤,如關(guān)頸部,乳腺,宮頸,膀胱,消化道腫瘤均有一定的陽(yáng)性率。,10.神經(jīng)特異性烯醇化酶NSE
25、 參考值:成人:2.7±0.7ug/L 兒童:5.8±2.7 ug/L 腦脊液:0.5-2.0 ug/L臨床意義:小細(xì)胞性肺癌(SCLC)在原發(fā)性肺癌中約占20-25%,惡性程度高,轉(zhuǎn)移快,但對(duì)放化療敏感。SCLC細(xì)胞分泌異性NSE,血中水平明顯增高??勺鳛镾CLC特異性診斷指標(biāo)。神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者血清NSE升高,并與神經(jīng)母細(xì)胞瘤的分級(jí),療效及預(yù)后相關(guān)。神經(jīng)內(nèi)分泌瘤如:胰島細(xì)胞瘤,嗜鉻細(xì)胞瘤,甲狀腺瘤等血清 NS
26、E水平升高。腦損傷,腦組織,出現(xiàn)機(jī)械損傷時(shí),腦脊液NSE明顯上升。,11.鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCC)鱗狀細(xì)胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCC)是一種分子量為42000的糖蛋白,它從子宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中分離出來(lái),屬于腫瘤相關(guān)抗原TA-4的亞段,存在于鱗狀細(xì)胞癌的胞漿內(nèi),是一種較好的鱗癌腫瘤標(biāo)志物。[參考值]:血清<1.5ug/L,,[臨床意義]1.SCC是最早用于診斷鱗癌的腫瘤診斷物,
27、子宮頸癌,肺癌,頭頸部癌時(shí),血清中SCC升高,其濃度隨病期的加重而增高。子宮頸癌的陽(yáng)性率較高,為45%~83%;頭頸部癌陽(yáng)性率為34%~78%;肺鱗癌陽(yáng)性率為39%~78%;食道癌為30%~39%。臨床上還用于監(jiān)測(cè)這些腫瘤的療效、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。2.肝炎、肝硬化、肝炎、腎功能衰竭、結(jié)核等疾病,SCC也有一定程度的升高。3.血液樣本本應(yīng)避免汗液,唾液和其他體液的污染,否則會(huì)引起測(cè)定值的假性升高,導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)論。,,12.組織多肽抗原(TP
28、A)組織多肽抗原(tissue polypeptide antigen, TPA)是一種非特異性腫瘤標(biāo)志物,Bjorklund早在1957年就在惡性腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)。目前認(rèn)為TPA屬于細(xì)胞骨架蛋白類,與細(xì)胞內(nèi)的中間絲狀體,細(xì)胞分裂素具同源性。在體外實(shí)驗(yàn)中,抗TPA抗體可與細(xì)胞分裂素8,18和19起抗原抗體反應(yīng)。體外培養(yǎng)時(shí)有絲分裂期間的增殖細(xì)胞TPA分泌活躍,因此血液內(nèi)TPA水平與細(xì)胞分裂增殖程度密切相關(guān),惡性腫瘤細(xì)胞分裂,增殖活躍,所以
29、血清中TPA水平增高,臨床常用于輔助診斷迅速增殖的惡性腫瘤,特別是已知腫瘤的療效監(jiān)測(cè)。[參考值]:血清<80U/L,[臨床意義]1.許多腫瘤都可見(jiàn)到血清TPA升高,但主要見(jiàn)于:膀胱癌,前列腺癌,乳腺癌,卵巢癌和消化道惡性腫瘤。特別是對(duì)膀胱轉(zhuǎn)移細(xì)胞癌的診斷敏感度高。TPA在循環(huán)血液中的半壽期為7天,腫瘤切除后3~4周降至正常水平。由于TPA在循環(huán)血液中的半壽期為7天,腫瘤切除后3~4周降至正常水平。由于TPA的水平與腫瘤細(xì)胞的增殖分化
30、相關(guān),如果TPA水平降至正常,說(shuō)明腫瘤治療有效,是監(jiān)測(cè)腫瘤是否復(fù)發(fā)的良好指標(biāo)。2.急性肝炎,胰腺炎,肺炎和胃腸道疾患也可見(jiàn)到血清中TPA升高。3.妊娠的最后3個(gè)月可見(jiàn)TPA升高。,,13.Fer或SF(血清鐵蛋白) 參考值:成年男性:12.5-245ng/ml 成年女性:5.5-13.5ng/ml臨床意義:缺鐵性貧血的診斷和鑒別診斷或肝功能異常,F(xiàn)er水平升高,再生障礙性貧血,急慢性白血病,惡性淋巴瘤等惡性血液病,血清鐵蛋白
31、均可升高。原發(fā)性肝癌患者70%以上Fer水平增高,與AFP聯(lián)合應(yīng)用可提高陽(yáng)性率。其他腫瘤可有一定程度增高。,14.β2-MG(β2微球蛋白)參考值:血清:1.69-3.40ug/ml;尿:0.023-0.40ug/ml (晨尿:2ml)臨床意義:體內(nèi)正常有核細(xì)胞均能合成,腫瘤細(xì)胞代謝活性增高,致血中水平升高.對(duì)各類白血病,何杰金氏病,多性性骨髓瘤等診斷為有價(jià)值指標(biāo)。亦可作為其他腫瘤輔助診斷指標(biāo)。血,尿中β2-MG可作為靈敏的腎功能
32、評(píng)價(jià)指標(biāo)。,性腺激素的臨床應(yīng)用,生殖軸系示意圖,,,,(1)β HCG(人絨毛膜促性腺激素 β亞單位)HCG結(jié)構(gòu)中包括α、β兩個(gè)亞基,α亞基與LH、FSH、TSH近似,尤其是與LH有較大的免疫交叉反應(yīng),β鏈為其獨(dú)有,β亞基被用來(lái)制備特異性抗體測(cè)定血中的HCG專名為β -HCG停經(jīng)35-45天即可測(cè)出。孕期9-12周血濃度達(dá)最高峰,甚至HCG高達(dá)150000mIU/ml,此后逐漸下降,18周時(shí)降至最低水平約12000-28000mIU
33、/ml,直至分娩后4天消失。,正常值 <3.1 mIU/ml陰性 >5.0 mIU/ml 陽(yáng)性 診 斷 (a)早期妊娠>5.0 mIU/ml為陽(yáng)性診斷 (b)絨癌 105-500 mIU/ml (c)惡葡 126-300 mIU/ml (d)葡萄胎115
34、mIU/ml以上 (e)非精原細(xì)胞的睪丸腫瘤60-1000 mIU/ml 臨床意義(a)早期妊娠、宮外孕的診斷 (b)先兆流產(chǎn)動(dòng)態(tài)觀察,判別預(yù)后良好 (c)可作為絨癌惡葡術(shù)后療效觀察的指標(biāo),應(yīng)連續(xù)檢測(cè)直至轉(zhuǎn)陰為止。,⑵ LH、FSH和PRL:都是腺垂體的分泌細(xì)胞所分泌,前兩者為
35、嗜堿性細(xì)胞分泌,后者為嗜酸性細(xì)胞分泌。 FSH(促卵泡成熟激素):在男性刺激曲細(xì)精管發(fā)育,并與睪酮(T)一起促進(jìn)精子產(chǎn)生和成熟。在女性刺激卵泡發(fā)育,并在LH的協(xié)同下使卵泡分泌雌激素。LH (黃體激素):在男性促進(jìn)睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌雄激素,在女性與FSH一起促進(jìn)卵泡分泌雌激素,促使卵泡成熟和排卵并促使黃體生成。,PRL(垂體催乳素):其作用是使發(fā)育完全和具備泌乳條件的乳腺泌乳汁和維持泌乳。(a)生理變化:青春期前,
36、血中PRL含量無(wú)性別差異。 性成熟后,由于雌激素影響,女性的PRL含量略高于男性,一般均<25μg/L,老年期則明顯下降。 (b)釋放節(jié)律:有晝夜節(jié)律性變化,采血宜安排在晨7-8時(shí),避開(kāi)排卵期。,LH、FSH的臨床應(yīng)用: (a)卵巢性閉經(jīng)和垂體下丘腦性閉經(jīng)的診斷和鑒別一般認(rèn)為低LH(<5 IU/L=較可靠地提示促性腺功能不足,而高FSH(>40 IU/L)對(duì)女性則提示卵巢功能障礙。當(dāng)FSH尚<30 IU/L時(shí)提示卵巢內(nèi)
37、尚有濾泡存在,>40 IU/L時(shí)則卵巢濾泡已耗竭,高FSH伴高LH則卵巢功能衰竭已肯定。因而測(cè)定血清FSH 、 LH水平是鑒別卵巢或垂體、下丘腦閉經(jīng)最有效的方法。閉經(jīng)婦女的FSH和LH為異常低值或僅LH為異常低而FSH尚在正常下限,均可診斷為垂體、下丘腦性閉經(jīng)。,(b)男性性功能低下鑒別:測(cè)定FSH 、LH 和T(睪酮)可以判定睪丸功能低下系原發(fā)性還是繼發(fā)性,當(dāng)FSH 、LH和T均為低下水平,稱為低促性腺激素性功能低下;提示為下丘腦—
38、—垂體功能減低所 致的斷發(fā)性睪丸功能低下;而FSH和LH增高,T水平低下、T / LH比值降低,則提示為高促性腺激素型性功能低下,系原發(fā)性睪丸功能衰竭。,(c)青春期前兒童性早熟的鑒別 FSH和LH同時(shí)升高者提示真性性早熟,屬中樞性。 若FSH和LH不高,則為假性性早熟,系外周性。 (d)預(yù)測(cè)排卵: 排卵前最早的激素變化是血清E2峰的出現(xiàn),隨之FSH和
39、LH亦達(dá)到峰值,LH峰一經(jīng)出現(xiàn)則預(yù)報(bào)24-36小時(shí)后排 卵 ,因此可在月經(jīng)周期第8天起連續(xù)測(cè)定血清 E2 、FSH 和LH,檢測(cè)其峰值確定受孕的最佳時(shí)間。LH(促黃體生成素)&FSH(促卵泡生成素),參考值:青春前期 卵泡期 排卵期 黃體期 絕經(jīng)期 男性LH(mIU/ml) <2 15FSH(mIU/ml) 16 <6臨床意義:1)病理性增加:睪丸精原
40、細(xì)胞癌,細(xì)精官發(fā)育障礙,性腺發(fā)育不全綜合癥,原發(fā)性性腺功能減退,原發(fā)性閉經(jīng),完全性性早熟。2)病理性降低:繼發(fā)性下丘腦-垂體病變,性早熟兒童,繼發(fā)性性腺功能減退,雌激素或孕酮治療后,席漢氏綜合癥。3)巨細(xì)胞退行性肺癌,異位性腺樣物質(zhì)分泌可有FSH和LH水平升高。腎上腺皮質(zhì)激素或雌激素治療后可出現(xiàn)兩者水平下降。PRL(垂體泌乳素),參考值:男性<15 ng/ml 女性<20 ng/ml臨床意義:PRL出現(xiàn)高值考慮
41、以下疾病 :青春期下丘腦綜合癥、垂體增生、垂體腫瘤和泌乳素分泌瘤;而以下情況:等均出現(xiàn)PRL值較低。1)增高:下丘腦病變,青春期下丘腦綜合癥、垂體增生、垂體柄切斷后,垂體泌乳素瘤,原發(fā)性甲狀腺功能減退下,惡性腫瘤,胸壁病變及胸腔手術(shù),藥物影響,腎功能塊衰退,生理月經(jīng)期及泌乳期等。2)減低:原發(fā)不孕、子宮功能性出血,垂體前葉功能減退,單純性PRL分泌缺乏癥及藥物影響。,(3)HPL (胎盤催乳素) 參考值:未孕婦女(0.5ng/ml
42、;在孕齡4-5周時(shí):母血中HPL才可測(cè)知,隨著孕齡的增加,HPL水平逐漸增加,產(chǎn)后迅速下降,7h即不能測(cè)出;妊娠婦女:21-22周1.8±0.4mg/L,以后逐漸上升;37-38周達(dá)高峰,為10±0.4mg/L,以后逐漸下降:30-40周7.0±2.6mg/L;41周6.6±1.88mg/L);>42周6.6±2.0mg/L。,,臨床意義:1)了解胎盤功能2)對(duì)先兆流產(chǎn)的判斷
43、3)葡萄胎的輔助判斷4)胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩,小樣兒和小胎盤,胎盤功能減退、死胎、妖高癥伴胎兒疾病,高血壓孕婦等血中HPL下降。5)惡性腫瘤的診斷在乳癌、絨癌及惡性畸胎瘤時(shí),HPL的分泌可增加。,(4) E2(雌二醇) 在男性E2水平升高可因睪丸或肝臟腫瘤,女性E2促使生殖上皮、乳腺、長(zhǎng)骨的生長(zhǎng)及第二性征的發(fā)育。促進(jìn)卵泡發(fā)育,增強(qiáng)陰道對(duì)細(xì)菌的抵抗能力;降低血甘油三脂和膽固醇,影響脂蛋白和載脂蛋白的組成。血清E2升高,可
44、見(jiàn)于多胎妊娠、 卵巢癌、漿液性囊腺癌等。血清E2降低,可見(jiàn)于卵巢腫,垂體 卵巢性不孕、垂體卵巢性閉經(jīng)。,正常參考范圍: 男:20 - 75pg/ml 女:A: 絕經(jīng)期:20 - 88 pg/ml B: 非孕期: 卵泡期:24 - 114pg/ml 黃體期:80 - 27
45、3pg/ml,臨床意義:1)月經(jīng)周期異常診斷,胎盤功能判斷。中樞性性早熟,卵巢腫瘤,肝硬化,糖尿病及心血管疾病時(shí)升高。2)原發(fā)性或繼發(fā)性功能塊低下,原發(fā)性卵巢疾病,垂體前葉疾病,腎上腺皮質(zhì)功能不全等E2水平降低。,(5)E3(雌三醇) 參考值:未孕婦婦<2ng/ml;隨孕期E3水平上升,36周達(dá)高峰,40周后逐漸降低。妊娠婦女:28-31周21-86 ng/ml;32-35周32-119 ng/ml;36-40周45-16
46、7 ng/ml。臨床意義:1)監(jiān)測(cè)胎盤功能及胎兒生長(zhǎng)狀況,多胎,胎兒過(guò)大時(shí)升高。2)先兆流產(chǎn),胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩,死胎,畸胎,葡萄胎,無(wú)腦兒,胎盤功能不全E3水平降低。,(6)P(孕酮)臨床檢測(cè)主要用于確定排卵、早孕狀態(tài)、黃體功能狀態(tài)判斷等。正常參考范圍:男:0.10 - 0.84pg/ml 女:A: 非孕婦 卵泡期:0.31 - 1.52 pg/ml 黃體期:5.16 - 18.56pg/ml
47、 絕經(jīng)期: 0.08 - 0.78 pg/ml B: 孕婦 首孕3周期性4.73 - 50.74 pg/ml 第2孕3周 19.41 - 45.30 pg/ml,臨床意義:1)增高:妊娠第11周開(kāi)始增加,至第35周為高峰可達(dá)80-320ng/ml.葡萄胎時(shí)比正常妊娠高,妊娠毒血癥多數(shù)升高,糖尿病孕婦有增加趨勢(shì)。2)減低:先兆流產(chǎn):由高值逐漸下降則有流產(chǎn)可能;絨毛膜上皮癌;黃體
48、功能不全。胎兒發(fā)育遲緩,死胎,嚴(yán)重的妊娠毒血癥。,(7)T(睪酮) 參考值:青春前期男性<0.43ng/ml;女性<0.28ng/ml 成人 2.7-10.7 <2.0臨床意義:1)增高:睪丸良性間質(zhì)細(xì)胞瘤,女性男性化腫瘤,XYY男性,柯興氏綜合癥,多囊卵巢綜合癥,真性性早熟;肥胖者稍高。2)減低:Klinefelter綜合癥,隱睪炎,垂體功能減退,原發(fā)或繼發(fā)性性腺功能減退
49、,Kallmam綜合癥,無(wú)睪癥,陽(yáng)痿;SLE和甲減病人可下降。,其他:Ins(胰島素):用于糖尿病的分型及預(yù)后判斷 胰島素減低:a. 糖尿?。ㄌ貏e是幼年型、重型)。b. 部分繼發(fā)性糖尿病,如嗜鉻細(xì)胞瘤醛固酮增多癥,胰腺疾病所致糖尿病 c.部分低血糖癥:胰外腫瘤,腎上腺機(jī)能減退,垂體功能低下、長(zhǎng)期饑餓。 胰島素增高:a. 糖尿病(肥胖型、特別是成年型初期)。b. 肥胖。c.部分繼發(fā)性糖尿病如肢端肥大癥、巨人癥、甲亢等
50、。d. 部分低血糖癥,如胰島細(xì)胞瘤。e. 異常胰島素血癥、胰島素受體異常、胰島素自身免疫綜合癥。,C-P(C-肽) 糖尿病血中Ins水平反映了Ins分泌率及肝、周圍組織對(duì)Ins 的利用率。而C-P被胰島素靶器官清除,得用是微量的。另外糖尿病人血漿中可含有內(nèi)、外源性胰島素、胰島素原、胰島素抗體,均可嚴(yán)重干擾內(nèi)源性胰島素的測(cè)定,而C-P很少受到影響,因此C-P對(duì)評(píng)估B細(xì)胞分泌功能比測(cè)定胰島素更可靠。參考值:0.8-4.0ng/ml,臨床
51、意義: 糖尿病人治療的選擇:對(duì)成年發(fā)病及肥胖型糖尿病,如血糖甚高,是否應(yīng)使用胰島素治療? 胰島素治療效果不佳時(shí),是用藥劑量不足或病人依從性不好?測(cè)定C肽水平無(wú)疑是很有參考價(jià)值的指標(biāo)。C-P測(cè)定用于了解胰島移植和胰腺移植是否存活。糖尿病分型,分期治療,判斷預(yù)后,β細(xì)胞瘤,外源性Ins具有對(duì)C-P的抑制作用,對(duì)胰腺疾患及用胰腺移植的研究、監(jiān)測(cè),用于低血糖的鑒別診斷,胰腺手術(shù)后β細(xì)胞的功能觀察,肝?。焊斡不瘯r(shí)由于肝臟攝取和降解Ins減少,血中
52、胰島素水平升高,而肝臟不攝取C-P,故外周血中C-P/胰島素的比值降低。,In-Ab(胰島素抗體) 參考值:<5%臨床意義:胰島素不敏感患者,胰島素自身免疫綜合癥時(shí)的升高,檢測(cè)抗體可用于評(píng)價(jià)外源性胰島素的質(zhì)量,指導(dǎo)用藥。Glucagon(胰高血糖素) 抗凝血(EDTA):2ml參考值:4.00-130pg/ml臨床意義:糖尿?。ㄓ绕涫荌-DM)及急性低血糖時(shí)升高,胰島A細(xì)胞瘤時(shí)顯著升高達(dá)1000-2000pg/ml,
53、另高血脂血癥,急性低血糖時(shí)及其它嚴(yán)重疾患時(shí)升高,先天性A細(xì)胞缺乏癥及肥胖患者降低。,HbAlc(糖化血紅蛋白) 抗凝血:1ml參考值:4.5-6.5%(空腹)臨床意義:DM隱發(fā)過(guò)程即可出現(xiàn)HbAlc占血紅蛋白量的比例升高,可反映測(cè)定前1-2月內(nèi)平均血糖水平降水平,已成為反映DM較長(zhǎng)時(shí)間血糖控制水平的首選指標(biāo)。HBV-DNA定性或定量 參考值:定性為陰性定量檢測(cè)上限為1.0×103copy/ml,臨床意義:是乙
54、肝早期診斷的確切指標(biāo),是HBV傳染性和復(fù)制的標(biāo)志,可用于判斷母嬰垂直傳播可能性,作為抗病毒療法療效判斷的指標(biāo)。HBV-PCR定量,由于是測(cè)定了體內(nèi)HBVDNA的COPY數(shù),因此對(duì)疾病的嚴(yán)重程度及治療效果的觀測(cè)和判別非常有說(shuō)服力的一個(gè)指標(biāo)。但也應(yīng)該客觀分析,該技術(shù)非常靈敏,必將帶來(lái)其檢測(cè)的誤差是不可避免的,因此大家不必過(guò)分信賴,應(yīng)該正確對(duì)待。,HCV-RNA定性或定量 參考值:定性為陰性 定量檢測(cè)上限為80copy/ml臨床
55、意義:是確診丙肝的重要依據(jù),用于早期病原學(xué)診斷及預(yù)后觀察。另有診斷其他肝炎:丁肝抗體(HDV-Ab);戊肝抗體(HEV-Ab)U-ALB(尿白蛋白) 24h防腐尿或隨意尿2ml參考值:24h防腐尿2-13.4mg/24h隨意尿:0.62-11ng/ml臨床意義:腎小球病變?cè)缙诩瓷?可用于判斷腎臟病變部位,診斷尿病隱性腎病及高積壓壓腎病,診斷某些藥物對(duì)腎臟的影響。,肝纖四項(xiàng)HA (透明質(zhì)酸) 參考值:57±
56、;27ng/dl臨床意義:1987年BENSEN和NYBERG提出血清HA是反映肝內(nèi)皮細(xì)胞功能,反映活動(dòng)性肝纖維化,預(yù)測(cè)肝硬化的良好指標(biāo)。肝硬化、慢性肝炎(可鑒別慢性肝炎與遷延性肝炎)時(shí)升高,肝硬化伴活動(dòng)性肝病變時(shí)尤為明顯升高。,P3P(III型前膠原) 參考值:<120ug/L臨床意義:反映肝臟纖維化程度.P4P(IV型膠原) 參考值:38.22±11.85ug/L臨床意義: 反映肝臟纖維化程度
57、LN(層粘蛋白) 參考值:160ng/ml臨床意義:在肝纖維化尤其門脈高壓診斷方面有重要價(jià)值,IgG(免疫球蛋白G) 參考值:成人血清:800-1600mg/dl臨床意義:升高:原發(fā)性高血壓惡性期,骨髓瘤、淋巴瘤、癌癥轉(zhuǎn)移期、慢性活動(dòng)性肝炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、SLE、肺炎等。降低:何杰金氏病、淋巴瘤、腎病菌綜合癥、惡性貧血等。尿中IgG水平增高,提示腎炎。腦脊液中IgG增設(shè)提示顱內(nèi)感染。免疫功能評(píng)估指標(biāo)。,IgA(免疫
58、球蛋白A) 參考值:25.0±0.5ug/ml(SIgA 分泌型球蛋白) 參考值:12.1±0.2ug.ml臨床意義:骨髓瘤、結(jié)締組織病、腫瘤以及感染、免疫疾病、肝膽系統(tǒng)疾病時(shí)曾高。SigA為重要的局部粘膜抗體,肝膽系統(tǒng)病病時(shí)血清中亦可增高。IgM(免疫球蛋白M) 參考值:成人血清:95.0±22.2mg/dl臨床意義:增高:急性感染、肝硬變、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、巨球蛋白血癥等,IgE(免
59、疫球蛋白E) 參考值:成人血清:1-183IU/ml臨床意義:過(guò)敏性疾病、哮喘,寄生蟲(chóng)感染。C3(補(bǔ)體) 不抗凝血:參考值:0.6-1.6g/lC4(補(bǔ)體)參考值:0.444-0.662g/l,臨床意義:在急性炎癥、感染、組織損傷、惡性腫瘤、骨髓瘤等患者血清,常可見(jiàn)補(bǔ)體含量升高。低補(bǔ)體血癥多見(jiàn)于急性腎小球腎炎。全身性紅斑狼瘡活動(dòng)期、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急性細(xì)菌性的內(nèi)膜炎、慢性肝病等。Anti-DNA(抗體DNA抗體)
60、 不抗凝血:1ml參考值:<20%臨床意義:抗體水平增高,主要見(jiàn)于SLE及結(jié)締組織病,自身免疫性疾病,腎炎等,ENA(抗核抗體譜)ENA:SM,U1RNP,J0-1,ACL-70,SS-A,SS-B,rRNP,DM-53,D’E。不抗凝血:2ml參考值:陰性臨床意義:1)抗SM抗體:為活動(dòng)性SLE的標(biāo)志(30%)2)抗U1RNP抗體:混合性結(jié)締組織?。∕CTD)95%,SLE32%,自身免疫病。3)抗JO-1抗體
61、:皮肌炎/多發(fā)性肌炎(25%),SLE等。合并肺纖維化(65%)。,4)抗ACL-1抗體:彌溫性硬皮?。╬ss)(43-70%)5)抗ss-B抗體:干燥綜合癥(40%),胸膜炎,盤狀狼瘡,丘疹等。6)抗ss-A抗體:干燥綜合癥(65%),SLE(35%)7)抗rRNP抗體:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)10%8)抗D’E抗體:混合性結(jié)締組織病(MCTD)(19%)9)抗DM-53抗體:皮肌炎(DM)(20%),TNI(肌鈣蛋白I)
62、 參考值:<1ng/ml臨床意義:是急性心肌損傷的靈敏,特異指標(biāo),不受骨骼肌損傷的干擾.可作為心梗發(fā)生數(shù)小時(shí)至數(shù)天之內(nèi)“觀察窗口”的有效指標(biāo)。ANF或ANP(心鈉素) 特殊抗凝血:1ml參考值: 0.34±0.2ng/ml臨床意義:升高:原發(fā)性高血壓(可與腎素、醛固酮負(fù)相關(guān)),心功能不全,心衰;慢性腎功能不全,原發(fā)性醛固酮增多癥;甲亢,肝硬化。降低:心房纖維性顫動(dòng)。,Mb(肌紅蛋白) 不抗凝血:1
63、ml參考值:29.0±16.3ng/ml臨床意義:是急性心肌梗塞早期診斷的靈敏指標(biāo),24小時(shí)內(nèi)測(cè)定靈敏度達(dá)95%以上,可估計(jì)梗塞范圍和判斷預(yù)后,可判斷再梗塞。(但應(yīng)注意:肌纖維豐富食品,骨骼肌損傷、缺血,或溶血標(biāo)本可產(chǎn)生假陽(yáng)性結(jié)果,故應(yīng)結(jié)合臨床分析)。,Digoxin (地高辛) 參考值勤:<2ng/ml臨床意義:監(jiān)測(cè)洋地黃中毒,對(duì)指導(dǎo)臨床用藥,提示地高辛治療水平很有意義。SF(鐵蛋白) 參考值:成年
64、男性12.5-245ng/ml成年女性5.5-135ng/ml臨床意義:增高:再障,原發(fā)性含鐵血黃素沉積癥,肝,胰,肺,膽管惡性腫瘤,惡性淋巴瘤,白血癥,多發(fā)性骨髓瘤,惡性葡萄胎絨癌。肝硬化輕度升高。,VB12 (維生素B12) 參考值:145-969pg/ml臨床意義:用于貧血原因的鑒別診斷,巨幼紅細(xì)胞貧血,真性紅細(xì)胞增多癥,白血病等血清中VB12增加。FA(葉酸) 參考值:3.5-9.0ng/ml臨床意義:用
65、于貧血和貧血原因的鑒別診斷,巨幼紅細(xì)胞貧血,真性紅細(xì)胞增多癥,白血病等血清中VB12增加。,抗CMV-IgM(巨細(xì)胞病毒抗體)參考值:陰性臨床意義:人類易感病毒,先天感染可至新生兒發(fā)育障礙,神經(jīng)系統(tǒng)損傷??梢l(fā)肝炎,在接受免疫抑制治療中CMV感染很普遍。HSVⅡ-IgM(單純皰疹病毒抗體)參考值:陰性臨床意義:HSVⅡ感染可產(chǎn)生皮膚皰疹,通過(guò)胎盤感染胎兒并產(chǎn)生多臟器損傷??梢鹈谀蛳蹈腥?,有證據(jù)表明,HSV感染與宮頸癌發(fā)生
66、有關(guān)。RV- IgM(風(fēng)疹病毒抗體),參考值:陰性臨床意義:1-5歲兒童及孕婦易感。孕婦感染易導(dǎo)致早產(chǎn),畸胎及死胎等,所生嬰兒可發(fā)生先天性風(fēng)疹綜合癥。檢測(cè)測(cè)抗體用于優(yōu)生優(yōu)育檢查,必要時(shí)應(yīng)終止妊娠。TOX- IgM(弓形蟲(chóng)抗體) 參考值:陰性臨床意義:母體孕期TG感染,50%胎兒可患先天性神經(jīng)系或其它疾病。獲得性TG感染可有淋巴結(jié)腫大,或相應(yīng)器官心肌、腦、肺等炎癥。,TB-Ab (結(jié)核抗體) 參考值:陰性臨床意義:T
67、B抗體應(yīng)用ELISA法測(cè)定抗PPD(結(jié)核菌素純蛋白衍生物)抗體,活動(dòng)期間抗體滴度升高,恢復(fù)期或穩(wěn)定期,抗體滴度下降。TB-DNA(結(jié)核DNA)取痰液(深部較好)胸、腹水、腦脊液。參考值:陰性臨床意義:應(yīng)用DNA序列擴(kuò)增法測(cè)定患難與共者清晨深部咳痰標(biāo)本,或胸腹水,腦脊液標(biāo)本彌補(bǔ)了結(jié)核菌培養(yǎng)周期長(zhǎng)和痰涂片陽(yáng)性率低的缺點(diǎn),是結(jié)核菌存在的直接證據(jù)。,CRP(C-反應(yīng)蛋白) 參考值:新生兒:0.1ug/ml 學(xué)齡兒童:0.55u
68、g/ml臨床意義:A、手術(shù)感染:SLE或白血病并發(fā)感染,新生兒或嬰兒敗血癥,細(xì)菌性腦膜炎,兒童有癥狀的尿路感染,各種細(xì)菌、病毒、支原體感染含量可見(jiàn)升高。B、炎癥、變態(tài)反應(yīng)、自身免疫病、風(fēng)濕熱、心肌梗塞、肺梗塞惡性腫瘤、燒傷等疾病可引起血清CRP水平升高。,HIV(人類免疫缺陷病毒) 參考值:陰性臨床意義:HIV抗體陽(yáng)性,表示體內(nèi)有過(guò)病毒感染,并有復(fù)制。HIV抗體陽(yáng)性有這樣幾種可能:可能處在HIV感染的潛伏期、HIV隱性感染
69、、艾滋病相關(guān)綜合癥或艾滋病。,HPV-PCR(乳頭瘤病毒) 參考值:陰性臨床意義:是女性泌尿系統(tǒng)感染的常見(jiàn)病原體,易導(dǎo)致女性陰道炎,尿道炎。與女性宮頸癌有較大關(guān)系。CMV-PCR(巨細(xì)胞病毒DNA) 參考值:陰性臨床意義:新生兒CMV感染為隱匿型,基因序列擴(kuò)增法靈敏度明顯提高,臨床意義同CMV抗體。,Cortisol(血漿皮質(zhì)醇) 肝素抗凝血:1ml 參考值:上午:5-8h 50-280ng/ml
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