初發(fā)精分癥藥物療效觀察

1、初發(fā)精分癥藥物療效觀察及精分后抑郁的相關(guān)因素研究,浙一醫(yī)院精神衛(wèi)生科許毅教授,背景,精神分裂癥多在青壯年起病 ；程持續(xù)進展，致殘率高，易復(fù)發(fā)，社會功能損害 （ 3/4 ）；時點患病率為3‰ (2001,浙江)病死率低，致殘率高，社會功能損害重→社會和家庭負擔↑。,研究目的,探討抗精神病藥物對首發(fā)精神分裂癥的療效，優(yōu)化治療方案，減少病殘率和減輕疾病負擔。探討抗精神病藥物對首發(fā)精神分裂癥的神經(jīng)生化及神經(jīng)心理的影響。探索抗精神病

2、藥物及社會心理因素與精神分裂癥后抑郁的關(guān)系。了解精神分裂癥后抑郁臨床的特點、發(fā)病機制，為精神分裂癥合理治療提供科學(xué)依據(jù)。,研究對象,年齡18-35歲，男女不限（住院）；初中及以上文化程度。,精神分裂癥診斷標準 (DSM-Ⅳ),A、特征性癥狀：在一個月內(nèi)至少存在以下兩種癥狀：妄想幻覺言語紊亂（經(jīng)常言語離題或言語不連貫）明顯的行為紊亂或緊張性行為陰性癥狀即情感平淡、言語貧乏或意志減退注：如果妄想是怪異的幻覺中聽到對本人的行

3、為或思想作實時評論或者兩個或多個聲音相互交談，則一種癥狀即可,精神分裂癥診斷標準,B、社交、職業(yè)功能失調(diào)：從起病以來大部分時間內(nèi)，一個或多個主要功能方面，如：工作、人際關(guān)系或自我照料功能明顯低于病前已達到的水平。C、持續(xù)時間：癥狀連續(xù)存在至少六個月，這六個月必須包括至少一月(如果得到有效治療，可少于一個月)符合A項標準（即活動期癥狀），并且可以包括前驅(qū)期癥狀或殘留期癥狀，在前驅(qū)期或殘留期可能僅有陰性癥狀，或A項標準中的兩項或兩種以上減

4、弱形式的癥狀,精神分裂癥診斷標準,D、排除分裂情感性障礙和心境障礙： （1）在活動期沒有重性抑郁發(fā)作、躁狂發(fā)作或混合發(fā)作或 （2）隨在活動期有心境障礙發(fā)作，但總時間較活動期或殘留期總時間為短。E、排除物質(zhì)濫用、軀體情況：精神癥狀不是物質(zhì)或軀體情況的直接生理效應(yīng)所致。F、與全面發(fā)育障礙的關(guān)系：如果有孤獨癥或其它發(fā)育性障礙，則只有存在至少一個月突出的幻覺或妄想時診斷。,入組標準,年齡18-35 歲，男女不

5、限；符合DSM－Ⅳ精神分裂癥診斷標準；有足夠的視聽水平以完成研究必須的檢查；初中以上文化程度。,排除標準,1）排除妊娠或哺乳期婦女，或計劃妊娠者2）排除癲癇患者、急性腦血管意外的患者3）排除患嚴重神經(jīng)、心、肝、腎、內(nèi)分泌、血液系統(tǒng)等軀體疾病或可能干擾試驗評估的疾病的患者4）排除器質(zhì)性精神障礙及精神發(fā)育遲滯5）排除酒精及藥物依賴6）排除有嚴重自殺觀念和行為，不宜以藥物治療患者,中斷治療標準,1）患者依從性差，不能按醫(yī)囑服藥

6、或不愿遵醫(yī)囑服藥；2）療效不佳，需要中斷用藥治療者3）患者發(fā)生嚴重不良事件，需要中斷用藥者4）失訪（未能按期前來就診觀察者且不能進行其他方式的隨訪）,研究設(shè)計,多中心、開放、隨機、前瞻性研究臨床研究觀察時間：2 年預(yù)計納入患者例數(shù)： 約1800例,研究分組,（1）氯氮平（2）再普樂組；（3）維思通組；（4）維思通口服液組；（5）思瑞康組；（6）維思通針劑。注明：氯氮平、再普樂、維思通、維思通口服液、思瑞康等5組，每

7、個單位每種藥物各40例,計200例，9單位共計1800例； 另：維思通針劑約100例，各單位可根據(jù)實際情況入組；合計1900例。,主要觀察項目（一）,1）一般情況，人口學(xué)資料（自制）；2）心理測定：漢密頓抑郁量表（HAMD）、生活事件量表、社會支持評定量表、特質(zhì)應(yīng)對方式問卷、自殺態(tài)度文卷（QSA）、自殺意念自評量表；神經(jīng)心理測驗：Wisconsin卡片分類測驗(WCST) 、韋氏記憶量表（WMS）、STROOP色詞測驗、連線

8、測驗B 和持續(xù)操作測驗（CPT）,主要觀察項目（二）,3）精神病癥狀評定量表包括：簡明精神病癥狀量表（BPRS）陽性與陰性癥狀量表（PANSS），副反應(yīng)量表（TESS），臨床總體印象量表CGI，錐體外系不良反應(yīng)量表(ESRS)；4）輔助檢查：心電圖、 腦電圖、生化全套、甲狀腺功能，ACTH+F（8AM，4PM）性激素全套。 NE、5-HT。,實驗方法（一）,1) 0、4、8、16、24、32、40、48、72、96 周評定：陽性與陰

9、性癥狀量表、副反應(yīng)量表，臨床總體印象嚴重程度量表、錐體外系不良反應(yīng)量表，漢密頓抑郁量表。2） 0、8周同時記錄Wisconsin 卡片分類測驗(WCST) 、韋氏記憶量表（WMS）、STROOP 色詞測驗、連線測驗B和持續(xù)操作測驗（CPT）。（0周：盡量在入組后一周內(nèi)完成，個別有困難的不能超過2周）,實驗方法（二）,3) 0 、48周同時填寫自評量表：生活事件量表、社會支持評定量表、應(yīng)對方式問卷。4) 8、48周同時填寫應(yīng)對方式問

10、卷及自殺態(tài)度問卷 5）48、96周，填寫經(jīng)濟學(xué)問卷（自制）及健康狀況調(diào)查問卷,實驗方法（三）,6)0、4周實驗室檢查： 生化全套、促腎上腺皮質(zhì)激素、甲狀腺功能、性激素全套，NE、5－HT、HVA（隨機抽取病例，各單位抽血經(jīng)初步處理后，標本冰箱保存統(tǒng)一送浙一實驗室檢測）,首發(fā)精神分裂癥治療方案,精分后抑郁入組標準,HAMD≧17 分，50％≦BPRS減分率≦75％納入研究對象。對入組后的研究對象進行為期2 月的治療和觀察。,精分

11、后抑郁分組,隨機將精分后抑郁患者分為藥物治療組和非藥物治療組 藥物治療組，當HAMD減分率>75%，或HAMD﹤7分視為臨床治愈，將這些患者再隨機分為2組。一組鞏固治療16周后停藥;一組持續(xù)藥物治療。當非藥物治療組患者HAMD﹥24時，進入藥物組治療。,治療方案,藥物選擇:喜普妙、怡諾思 首選喜普妙治療，治療無效,換用怡諾思 ，再無效，列為難治性。第二周、第四周效果不明顯可根據(jù)病情適當增加藥量，最大劑量不能超過推薦劑量

12、,觀察指標,治療前后觀察指標（如有重復(fù)，可合并）精分后抑郁患者入組后2天內(nèi)完成 WSCT，WCST，STROOP，CPT，連線測驗B。每4周評定漢密頓抑郁量（HAMD）、CDSS簡明精神病評定量表（BPRS），陽性與陰性癥狀量表（PANSS），副反應(yīng)量（TESS），臨床總體印象量表CGI，錐體外系不良反應(yīng)量表(ESRS)，共評定4次后按精神分裂癥隨訪方案隨訪,對中斷研究患者的追蹤,對于中斷研究患者，應(yīng)詳細記錄時間、原因，性質(zhì)及嚴重性

13、,病例報告表 說明,CRF表格分兩部分，共78頁，報告表中所有項目均需及時填寫。 本手冊分兩部分，一部分為藥物療效觀察手冊，另一部分為精神分裂癥后抑郁觀察手冊，兩者配套使用。（如患者符合精神分裂癥后抑郁，即按照精神分裂癥后抑郁研究方案進行，填寫精神分裂癥后抑郁觀察手冊，患者的編號請研究者填寫，編號跟精神分裂癥入組時一致，研究完成后與精神分裂癥病例報告一起保存 ）,病例報告表 說明,研究者在自己填寫的表格上簽名以示對自己所填寫的數(shù)據(jù)負責(zé)

14、 。研究單位編號：浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院、浙江省立同德醫(yī)院、湖州市第三人民醫(yī)院、紹興市第七人民醫(yī)院、寧波康寧醫(yī)院、溫州康寧醫(yī)院、嘉興康慈醫(yī)院、麗水市第二人民醫(yī)院、臺州市第二人民醫(yī)院編號依次為01、02、03、04、05、06、07、08、09。 醫(yī)師手冊附2007年及2008年日歷，請對照日期告知患者下次隨訪時間,研究中使用的標準：,BPRS減分率（各占25％） ；分為4級，無效，好轉(zhuǎn)，顯效，痊愈。HAMD減分率（各占25％）

15、 ；分為4級，無效，好轉(zhuǎn)，顯效，痊愈。精分后抑郁；50%17或CDSS>6 。,精神分裂癥換藥 方案,方案1： a維思通、再普樂、思瑞康藥物使用無效或出現(xiàn)嚴重副作用，隨機更換維思通片、再普樂、思瑞康中另一種； b氯氮平無效：更換維思通片、再普樂、思瑞康；方案2：除氯氮平外，其余藥物換藥后治療無效更換氯氮平 （說明：再次無效，各單位根據(jù)情況處理，但應(yīng)詳細記錄處理方法，以后評估仍原方案進行。）,,進度安排,2007年4月

16、－2007年5月收集病例，作為期2年的觀察，觀察結(jié)束時間為2009年5月31日。2008年6月，做第一階段總結(jié)，撰寫階段論文。2009年6月－2009年7月，完成數(shù)據(jù)的整理和統(tǒng)計工作。2009年7月－2009年12月，完成所有的論文寫作及總結(jié)。。,不良事件記錄（1）,在基線時，記錄治療軀體疾病或精神障礙的藥物應(yīng)用后出現(xiàn)的不良事件如存在換藥，請記錄原來藥物不良事件的發(fā)生情況在隨后的每次訪談中，記錄出現(xiàn)的不良事件 嚴重不良事件應(yīng)

17、及時向單位質(zhì)控員報告，由質(zhì)控員向項目負債人報告。,不良事件記錄（2）,描述：建議盡量使用規(guī)范化醫(yī)學(xué)術(shù)語描述癥狀、體征等填寫已知的診斷；病人提及該不良事件的時間：在第幾次訪談時 出現(xiàn)及緩解時間嚴重度：請判斷該項不良事件的嚴重程度處理及轉(zhuǎn)歸相關(guān)性：是否與用藥相關(guān)懷疑藥物是否上報為SAE ( Serious Adverse Event),病例觀察表（CRF）填表說明（1）,病例報告表填寫應(yīng)字跡工整，清晰，勿潦草。

18、所有表格和項目均需填寫。表中凡有“?”的項，請在符合的方框內(nèi)打 “?”。,填寫錯誤更正 表格中任何填寫錯誤不要擦除或涂黑，如有填寫錯誤發(fā)生，將錯誤處劃上“―“；可在錯誤處上方書寫正確內(nèi)容或選擇正確項 。對于任何修改，修改者都請簽名并加注日期。如：10mg 10mg 20mg XXX 06－x－x,病例觀察表（CRF）填表說明（2）,,,病例觀察表（CRF）填表說明（3）,盡量不要在CRF上書寫醫(yī)學(xué)縮寫或代號例

19、如： UTI－－Urinary Tract Infection 填寫合并用藥時請盡量給出藥物的通用名稱，避免使用商品名和縮略語對于不良事件如能給出診斷，請?zhí)钤\斷，不要只填寫癥狀如：“咳嗽、流涕” －－“上呼吸道感染”對適應(yīng)癥及不良事件請盡量采用專業(yè)醫(yī)學(xué)術(shù)語,病例觀察表（CRF）填表說明（4）,不良事件記錄均基于患者主動訴說的情況，請研究者避免做任何暗示性提問如：“是否服藥后出現(xiàn)頭暈、乏力等情況?！被颊咧鲃釉V說的不良感

20、受，應(yīng)該在以后的各次訪談中特別注意追問癥狀變化情況如中途有訪談缺失情況或患者提前退出觀察，請在缺漏的訪談觀察欄內(nèi)注明脫落及脫落原因。,原始記錄是重要的臨床研究文件原始記錄包括 醫(yī)療病歷（門診及住院） 理化檢驗報告單、量表評定結(jié)果 方案中規(guī)定的記錄在CRF上的數(shù)據(jù)原始記錄的形式：書面的和電子的,原始記錄,醫(yī)療病歷中的關(guān)鍵信息,受試者身份（姓名、出生日期、性別，聯(lián)系方式等）受試者資格：病史、體格檢查和確定的診斷（以

21、支持入選和排除標準）如果受試者符合條件入組，請注明受試者符合條件，可入組試驗與病人討論試驗并獲得知情同意的日期復(fù)診日期、脫落原因、合并用藥信息、不良事件,上市藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)，該反應(yīng)與藥品應(yīng)有因果關(guān)系。,藥品不良反應(yīng) (Adverse Drug Reaction, ADR),藥品不良事件

22、 (Adverse Events, AE),定義： 病人或臨床試驗受試者在治療過程中發(fā)生的 任何不利的醫(yī)療事件, 該事件并非一定與該藥 的使用有因果關(guān)系.AE可以是任何不利的和非預(yù)期的癥狀、體征、實驗室檢測異常、或 疾病，暫時與藥品的使用相關(guān)連，不論是否與藥品有真正的相關(guān)性。,ICH-GCP 1.2,不良事件的嚴重程度評價,輕度:

23、 一過性癥狀,不影響患者的日?；顒?能耐受中度: 癥狀明顯,中度影響患者的日常生活 仍能耐受重度: 相當影響患者的日常生活 不能耐受,與試驗藥物的相關(guān)性：5種無關(guān)：AE與藥物的使用無相關(guān)性?？赡軣o關(guān)：AE更可能與另外一種因素相關(guān)，如合并用藥、伴隨疾??；或時間關(guān)系提示不太可能有因果關(guān)系?？赡芟嚓P(guān)：AE可能由藥物引起。其它因素如合并用藥或伴隨疾病是非決定性的；AE與藥物使用在

24、時間上是合理的，因此相關(guān)性不能排除,因果關(guān)系,很可能相關(guān)：AE可能與藥物使用有關(guān)。時間關(guān)系具有提示意義（如去激發(fā)證實）。不太可能有另外的解釋，如合并用藥或伴隨疾病?？隙ㄏ嚓P(guān)：AE已被列為是可能的ADR且不能用其它原因合理解釋，如合并用藥和伴隨疾病。時間關(guān)系強烈提示相關(guān)性（如去激發(fā)和再激發(fā)的證實）。,因果關(guān)系,因果關(guān)系,無關(guān)可能無關(guān)可能有關(guān)很可能有關(guān)肯定有關(guān)研究者要判斷相關(guān)性并填寫在ＳＡＥ表上,,無相關(guān)性,有相關(guān)性,,,與

25、試驗藥物的相關(guān)性,藥品嚴重不良事件 ( Serious Adverse Event, SAE),死亡 危及生命 導(dǎo)致住院或延長住院時間 永久或嚴重致殘,喪失勞動能力 導(dǎo)致先天性畸形,ICHGCP1.50,任何藥品劑量下出現(xiàn)的屬于下列情況之一的不良事件:,,,,,定義:,SAE報告的要求,有效報告必備信息：患者信息藥品不良事件報告人信息：研究者,通過傳真或,通過電話,,XJP