血液凈化、透析患者抗生素應用原則

1、血液凈化患者抗生素應用原則,,血液凈化患者的腎功能狀態(tài),多數(shù)患者無尿部分患者少尿部分患者有尿，但尿色淺、尿比重低，有形成分少腎小球濾過率（GFR）幾乎為零，腎臟對藥物的排泄幾乎為零。主要經腎臟排泄的藥物半衰期顯著延長，如按正常劑量用藥，藥物在體內蓄積的濃度越來越高，發(fā)生藥物的毒副反應幾率增加，可見到正常人見不到的毒副反應。,半衰期,藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度下降一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期為6小時，那么過了6

2、小時血藥濃度降為最高值的一半。,半衰期,藥物的半衰期反映了藥物在體內消除的速度，它是決定給藥劑量、次數(shù)的主要依據(jù)，半衰期長說明藥物在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。,半衰期,藥物的半衰期各不一樣，即使是同一種藥物對于不同的個體其半衰期也不完全一樣，如：成人與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數(shù)。,半衰期,根據(jù)半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的濃度而又不致引起毒性反應

3、。常用的適宜方案是首次給以全負荷劑量，然后根據(jù)藥物半衰期間隔一定時間（通常是一個半衰期），再給以首次劑量的一半。腎功能不全的病人應根據(jù)藥物半衰期和肌酐清除率適當延長給藥時間和降低用藥量。,影響藥物可滲透性的因素,在血液凈化治療中，藥物通過半透膜的彌散、對流和吸附作用，將藥物從血液中移出。,影響藥物可滲透性的因素,藥物分子質量藥物與蛋白結合特性藥物的分布容積（Vd）藥物的給藥時間,藥物分子質量的影響,藥物分子質量的大小決定其能否從透

4、析膜清除。小于992IU的分子可以通過彌散方式清除，凡藥物分子大小可通過半透膜膜孔，可經對流作用清除。 具有吸附功能的半透膜可以吸附藥物并將其清除，這與藥物分子質量無關，活性炭或樹脂還可吸附脂溶性、或與蛋白質結合的藥物。,藥物與蛋白結合特性,藥物在體內大部分與蛋白質或組織結合，而游離于血液中的藥物才可以被透析清除。如與蛋白質結合率高的藥物或與組織蛋白結合的藥物不能被透析清除，但可以通過吸附、灌流方式清除。當出現(xiàn)嚴重低蛋白血癥時，藥

5、物游離增多，清除也增多。當發(fā)生腹膜炎時，腹膜通透性增高，某些蛋白質可通過腹膜，與蛋白質結合的藥物有可能一同被清除。,藥物的分布（表觀）容積（Vd）,指藥物向體內組織分布的廣泛程度。Vd大的藥物，組織分布程度大，被血液透析清除的量小，反之Vd小的藥物可被移除的量較大。影響分布容積的因素：水溶性與脂溶性程度，與組織或蛋白結合程度。 Vd＜1L／㎏的藥物容易被透析清除， Vd＞2L／㎏則極少被透析清除。,藥物的給藥時間,對于與蛋白質結合率高的

6、藥物，透析前、后給藥，血藥濃度影響不大；而分子質量小、蛋白結合率低的藥物，只有在透析后給藥，才不易被透析清除。,透析方式對藥物排泄的影響,血液透析腹膜透析血液灌流連續(xù)性血液凈化血漿置換,血液透析（Hemodialysis HD）,血液透析是將患者血液引入透析器中，利用半透膜兩側溶質濃度差，經滲透、擴散與超濾作用，達到清除代謝物質及毒性物質，糾正水、電解質平衡紊亂的目的。,血液透析（Hemodialysis HD）,（一）方法1

7、、動靜脈通道的制備2、透析器類型 ①標準平板型透析器。透析面積1.0m²，因體積大，易漏血、漏氣。目前多改用固定式（積層式）小平板器，面積1.1~1.8m²，體積小。 ②中空纖維型透析器。體積小，超濾脫水和透析效能高，是目前最常用的一種。3、肝素的應用4、透析液組成：可根據(jù)病情選用Ⅰ或Ⅱ號透析液（主要不同為滲透壓不同）,血液透析（Hemodialysis HD）,（二）適應癥1、急性腎功能衰竭2、慢性腎功

8、能衰竭3、急性中毒,血液透析（Hemodialysis HD）,能通過透析的藥物或毒物，如巴比妥類、眠爾通、安眠酮、副醛、利眠寧、水合氯醛、異煙肼、砷、汞、銅、氯化物、溴化物、氨、內毒素、硼酸、草蕈堿、四氯化碳、三氯乙烯和鏈霉素、卡那霉素、新霉素、萬古霉素、多粘菌素等。上述所致急性中毒均可施行透析治療。,血液透析,常規(guī)血液透析只能移出較小分子、水溶性、不與蛋白質結合的藥物。高流量透析、高通量透析器透析可增加藥物的移出。影響藥物清除、與

9、透析相關的因素：透析器膜孔大小、膜面積、膜結構、膜表面的電荷、膜超濾系數(shù)；血流速與透析液流速、血液透析時間、間斷透析或連續(xù)透析。,血液濾過（Hemofiltration,HF）,HF是依照腎小球濾過功能而設計的一 種模擬裝置。HF設備由血液濾過器、血泵、負壓吸引裝置三部分組成。,血液濾過（Hemofiltration,HF）,（一）方法1.建立動靜脈血管通道及肝素化法：同血透。2.血液濾過器裝置3.將患者的動靜脈端分別與血液

10、濾過器動靜脈管道連接，依靠血泵和濾過器靜脈管道夾子使濾過器血液側產生13.33~26.66kpa（100~200mmHg）正壓，調節(jié)負壓裝置，使負壓達到26.66kpa，便可獲得60~100ml/分率過液，與此同時補充置換液。如每次要求去除體內1000ml液體，則濾出液總量減去1000ml，即為置換液的輸入量。,血液濾過（Hemofiltration,HF）,HF對尿素氮、肌酐等小分子物質的清除略遜于血液透析（HD），但對中分子物質的清

11、除，糾正水、電解質及酸中毒，治療腎衰竭、肺水腫、心包炎、腦水腫卻優(yōu)于血液透析（HD）。,腹膜透析,藥物依靠濃度梯度差的彌散作用，經腹膜毛細血管內移至腹腔內。藥物清除率與腹膜透析液交換量、超濾量、腹膜面積、腹膜血管病變等因素相關。腹膜透析對藥物的清除低于血液透析，主要因腹膜透析液流速緩慢（7ml/min）。帶電荷的藥物分子較不帶電荷的藥物分子彌散速度慢，合并低血壓者、腸系膜血管病變、大網(wǎng)膜血管硬化、血流減少，可是藥物清除減少。高容量腹膜透

12、析或高滲腹膜透析液、提高腹膜透析液溫度、腹膜炎時，都可增加藥物的清除。,血流灌流（Hemoperfusion,HP）,HP是將患者動脈血引入儲有吸附材料的血液灌流裝置，通過接觸血液使其中的毒物、代謝產物被吸附而凈化，然后再回輸體內?？梢瞥鲋苄?、與蛋白質結合的藥物與毒物。,血流灌流（Hemoperfusion,HP）,HP能有效去除血液內肌酐、尿酸、中分子物質、酚類、胍類、吲哚、有機酸及多種藥物（含脂溶性及與蛋白質結合的藥物），但不能去

13、除尿素、磷酸鹽、水分及電解質，因此治療尿毒癥時，一般應與血液透析（HD）或血液濾過（HF）聯(lián)用。,持續(xù)腎臟替代治療（CRRT）,合并多器官功能障礙綜合征（MODS）的急性腎功能衰竭（ARF）預后極為兇險，傳統(tǒng)的間歇性血液透析（IHD）技術并未能縮短ARF的病程，以及降低病死率。1977年有人首次提出了連續(xù)性動靜脈血液濾過（Continuous Arteriovenous Hemofiltration,CAVH），并應用于臨床，可以治療重

14、癥ARF而不需特殊設備。經過近20多年的臨床實踐，CAVH已派生出一系列治療方式。目前人們將這些治療模式統(tǒng)稱連續(xù)性腎臟替代治療（continuous renal replacement therapy,CRRT),CRRT的方式：,1、連續(xù)性動-靜脈血液濾過（CAVH）2、連續(xù)性靜脈-靜脈血液濾過（CVVH）3、連續(xù)性動-靜脈（靜脈-靜脈）血液透析（CAVHD及CVVHD）4、連續(xù)性動-靜脈（靜脈-靜脈）血液透析濾過（ CAVHD

15、F與CVVHDF ）5、緩慢連續(xù)性超濾（SCUF）6、日間CRRT7、連續(xù)性高流量透析（CHFD）8、高容量血液濾過（HVHF）9、連續(xù)性血漿濾過吸附（CPFA）,持續(xù)腎臟替代治療（CRRT）,因使用高通量血液濾過器、長時間連續(xù)治療、大劑量置換液，使持續(xù)腎臟替代治療（CRRT）較常規(guī)血液透析（HD）對血漿水分及未結合的溶質有更強的清除作用?？梢郧宄肿淤|量4960Iu的藥物。連續(xù)性與間斷性RRT因治療時間不同、應用透析器不同，

16、對藥物的清除不同。,血漿置換,（Plasma Exchange therapy,PE） PE系將患者血液引入血漿交換裝置，將分離出的血漿棄去，并補回一定量的血漿，籍以清除患者血漿中的抗體，激活免疫反應的介質和免疫復合物。,血漿置換,方法：1、建立血管通道及肝素化法，同血透。2、血漿分離裝置：多采用醋酸纖維素膜、聚甲基丙烯酸甲脂膜或聚砜膜所制成的空心纖維型分離器。膜面積為0.4~0.6m²，孔徑0.2~

17、0.6μm，最大截流分子量為300道爾頓。,血漿置換,PE可以移出與血漿蛋白質結合的藥物，但與組織結合的藥物不易被移出。 萬古霉素分子質量1474Iu，不經纖維素膜清除，半衰期約3~7d。,不同抗生素的作用機制及應用方法,β-內酰胺類抗生素青霉素類,①口服青霉素：阿莫西林、青霉素V鉀、阿莫 西林克拉維酸鉀等；②半合成、不耐酶、廣譜青霉素：氨芐西林、 羥氨芐西林、哌拉西林等；③耐青霉素酶青霉

18、素：主要用于金黃色葡萄球菌，苯唑西林、雙氯西林等；④抗假單胞菌青霉素：替卡西林+克拉維酸鉀，哌拉西林+他唑巴坦。,β-內酰胺類抗生素青霉素類,藥代動力學： 口服、肌肉、靜脈給藥后，吸收快， 0.5~1.5h達峰值，與血漿蛋白結合率約20%~40%左右，組織分布廣泛；半衰期短，約1h。,β-內酰胺類抗生素青霉素類,用法： 腎功能不全，Ccr<40mg/min時，應減少每次劑量，并

19、延長給藥間隔，由6~8h延長至10~12h 1次。透析患者應12~24h給藥1次，并在每次透析后給藥。,β-內酰胺類抗生素青霉素類,不良反應： 過敏反應；胃腸道癥狀，如腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、偽膜性腸炎等；暫時肝功能異常，膽汁淤積性黃疸；中樞神經系統(tǒng)癥狀，頭痛、焦慮、煩躁不安、重者出現(xiàn)驚厥、抽搐、精神失常等。透析患者常見腹瀉、惡心，精神失常等。,β-內酰胺類抗生素頭孢菌素類,其耐酶性、抗菌譜、抗菌作用均優(yōu)于青霉素

20、?！笠淮侯^孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢唑 林、頭孢拉定等。◇二代：頭孢呋辛、頭孢克洛、頭孢丙烯、 頭孢西丁、頭孢替安等?！笕侯^孢噻肟、頭孢他啶、頭孢曲松、 頭孢哌酮/舒巴坦等?！笏拇侯^孢吡肟。,β-內酰胺類抗生素頭孢菌素類,藥代動力學： 給藥后，血藥濃度達峰值約1~2h，分布容積大，蛋白結合率一代10%~20%，三代70%~90%，半衰期約1.5~2.0h，80%經腎臟排泄，其余經膽汁排

21、泄。血液透析、腹膜透析可降低血藥濃度。,β-內酰胺類抗生素頭孢菌素類,不良反應： 過敏反應，胃腸道癥狀，肝酶增高，嗜酸性粒細胞增多等。透析患者如按常規(guī)劑量用藥，很易發(fā)生嚴重毒副作用，常見有神經系統(tǒng)癥狀，如精神異常、幻視、幻聽、思維反常、答非所問、躁動不安或嗜睡、昏迷等癥狀，最常見于應用頭孢他啶后，此外消化道癥狀亦較常見。,β-內酰胺類抗生素頭孢菌素類,用法： 腎功能不全，Ccr<20ml/min，

22、每次用量減半，用藥間隔延長。透析患者12~24h給藥1次，并于每次透析后給藥。,β-內酰胺酶抑制劑,細菌通過產生β-內酰胺酶，水解β-內酰胺環(huán)，導致對β-內酰胺類抗生素的耐藥。可與β-內酰胺酶結合、抑制其水解作用的物質，就稱為β-內酰胺酶抑制劑。 目前有克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦3種。常用的合成藥物有：阿莫西林/克拉維酸鉀，替卡西林/克拉維酸鉀（特美汀），哌拉西林/他唑巴坦（特治星），氨芐西林/舒巴坦（優(yōu)力新、舒他西

23、林），頭孢哌酮/舒巴坦（舒普深）。血液凈化時如何給藥尚未查到文獻報道。,碳青霉烯類,含亞胺培南（泰能、齊配能），美羅培南（美平、新培南），是廣譜、耐酶、殺菌劑。藥代動力學： 藥物吸收后，分布廣泛；蛋白結合率亞胺培南為20%，美羅培南為2%，半衰期1h，70%經腎臟排泄，血液透析可清除美羅培南。,碳青霉烯類,不良反應： 皮疹，消化道癥狀，中樞神經系統(tǒng)癥狀，如劑量過大，可出現(xiàn)頭暈、抽搐、肌肉痙攣、嗜睡、精

24、神異常、甚至癲癇發(fā)作；可進一步加重腎臟損害，尿量減少、肌酐、尿素氮升高。此外用藥時間過長，導致菌群失調，繼發(fā)真菌感染。,碳青霉烯類,用法： 根據(jù)感染嚴重程度及腎功能情況選擇用藥劑量。腎功能不全，Ccr<50ml/min，即應延長給藥間隔，透析患者應在每次透析后給藥，每日1次。,氨基糖苷類,特點： 廣譜、殺菌劑，作用于細菌體內的核糖體，抑制細菌蛋白質合成，并破壞細菌細胞膜完整性，主要用于革蘭陰性桿菌，

25、包括銅綠假單胞菌及甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌感染。,氨基糖苷類,藥代動力學： 蛋白結合率低，主要分布在細胞外；達峰值快0.5~1.0h，半衰期2.0~3.0h，經腎小球濾過，尿中排出40%~90%。,氨基糖苷類,用藥方法： 肌肉或靜脈注射，腎功能正常者可以每日用藥1次，療效不受影響，且可減少耳腎毒性。腎功能不全患者，該藥半衰期顯著延長。應減少給藥次數(shù)，延長給藥間隔。血液透析可以清除該藥，應在每次透

26、析后給藥。腹膜透析清除該藥不如血液透析，僅清除全身藥量的15%~20%。經腹腔給藥后，可很快吸收入血。如有條件，可根據(jù)血藥濃度調整給藥時間及劑量。目前應用的奈替米星、依替米星耳腎毒性明顯減輕。,多肽類,含萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧。適應癥： 用于革蘭陽性球菌引起的嚴重感染，如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），難辨梭菌，高耐藥腸球菌（HLAR），耐青霉素肺炎鏈球菌（PRP），或多重耐藥菌株（MOR）感染，可

27、首選萬古霉素。對于透析患者主要用于導管相關的革蘭陽性球菌的感染。,多肽類,用法： 應根據(jù)Ccr、血藥濃度調整用藥劑量及間隔時間。正常人劑量：30mg/(kg·d)，或每6h 500mg，12h 1g。腎功能不全患者應延長給藥間隔時間。透析患者在透析后用藥0.5g，約間隔48~72h用藥1次即可。所有患者均應根據(jù)血藥濃度調整劑量，用藥總療程應短于2周（7~14d）。,喹諾酮類,含諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧

28、氟沙星、加替沙星、帕珠沙星、莫西沙星等。藥代動力學特點： 口服吸收完全，約1h達血藥濃度峰值；廣泛分布于組織和液體；主要從腎小球濾過、腎小管排泌，給藥后24h從尿液中排出給藥量的75%~90%。半衰期約5~7h。,喹諾酮類,用法： 如Ccr<30ml/min，應減少劑量。 對血液凈化時喹諾酮類藥物的應用介紹較少。,喹諾酮類,不良反應： 胃腸道癥狀，如惡心、嘔

29、吐、腹瀉； 中樞神經系統(tǒng)如頭痛、焦慮、失眠、視覺異常、感覺異常、幻覺、精神錯亂；過敏反應；偶有橫紋肌溶解癥，跟腱炎或跟腱斷裂。,大環(huán)內酯類,含紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、羅紅霉素等。用法： 此類藥物多數(shù)經肝臟、膽道、腸道代謝及排泄，在腎功能不全、輕中度肝功能異常的患者，不需調整劑量。 未介紹在血液凈化時應用。血液凈化時能否消除，該如何補充？,選擇抗生素的原則調整劑量需考慮的因素,1、根據(jù)痰培養(yǎng)、尿培養(yǎng)

30、、血培養(yǎng)、導管培養(yǎng)、膿液培養(yǎng)、咽拭子培養(yǎng)、皮膚傷口培養(yǎng)的細菌種類、抗生素的敏感試驗結果選擇。2、根據(jù)抗生素的腎臟毒性、肝臟毒性大小，藥物在體內的排泄途徑，抗生素經血液透析、腹膜透析可清除的程度，血藥谷濃度、峰濃度調整劑量。,選擇抗生素的原則調整劑量需考慮的因素,主要在肝臟代謝的藥物如：大環(huán)內酯類、利福平、阿莫西林、氨芐西林、哌拉西林、頭孢哌酮、頭孢曲松、環(huán)丙沙星、異煙肼、乙胺丁醇等，可維持原劑量或略減少劑量。,選擇抗生素的原則調整

31、劑量需考慮的因素,腎毒性不大、主要經腎臟排泄的藥物如：青霉素、頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢呋辛、頭孢他啶、頭孢吡肟、氧氟沙星、氨曲南、亞胺培南、美羅培南等需減少中等劑量。,選擇抗生素的原則調整劑量需考慮的因素,有腎臟毒性或主要經腎臟排泄如：氨 基糖苷類，應避免應用，確需應用者必須減少劑量。 不宜應用四環(huán)素、呋喃坦啶、磺胺類等。,結 論,血液凈化時抗生素的選擇和用法用量 非常復雜，可參考本文及藥品說明書上