藥庫(kù)工作制度

1、藥庫(kù)工作制度藥庫(kù)工作制度1、藥庫(kù)在院領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)制定藥品采購(gòu)計(jì)劃和藥品采購(gòu)、保管、發(fā)放等工作。2、設(shè)置普通藥品庫(kù)，陰涼庫(kù)（20℃以下），冷藏庫(kù)（2℃－10℃），易燃、易爆、易腐蝕等危險(xiǎn)性藥品，另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)存放。3、對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，按特殊藥品管理辦法的要求進(jìn)行采購(gòu)、保管和發(fā)放。4、庫(kù)存藥品必須分類定位，設(shè)立標(biāo)簽、整齊存放，并具備冷藏、避光、防潮、通風(fēng)、防鼠、防盜等措施。5、藥品出庫(kù)遵循“先進(jìn)先出、近期先出”的原則。對(duì)質(zhì)

2、量可疑的藥品，須經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可出、入庫(kù)，并做好記錄。6、藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄的內(nèi)容應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、效期、數(shù)量、供貨單位，進(jìn)口藥品還應(yīng)查驗(yàn)加蓋供貨單位印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)，驗(yàn)收人必須在驗(yàn)收記錄上簽字留底。7、藥品進(jìn)出要準(zhǔn)確及時(shí)登記，定期盤點(diǎn)，做到帳、物、卡相符。8、建立效期警示牌。對(duì)于效期在半年以內(nèi)的藥品要及時(shí)登記在警示牌上，對(duì)于有效期在半年以內(nèi)的藥品，要提出處理意見(jiàn)報(bào)藥品五、采購(gòu)藥

3、品時(shí)對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并做好記錄；六、采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同，并有明確質(zhì)量條款，采購(gòu)合同如果不是以書(shū)面形式確立的，購(gòu)銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任保證協(xié)議；七、購(gòu)進(jìn)的藥品必須有合法真實(shí)的票據(jù)，做到票、帳、貨各項(xiàng)內(nèi)容相符，并按日期順序歸檔存放，票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；八、對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的品名、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容進(jìn)行查驗(yàn)，按

4、規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等，購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年；九、購(gòu)入首營(yíng)品種還應(yīng)向供貨商索取加蓋企業(yè)紅色印章的藥品批準(zhǔn)文號(hào)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和該批號(hào)的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，并填寫“首營(yíng)品種審批表”，進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，經(jīng)質(zhì)量管理人員和本單位直接負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)后方可購(gòu)進(jìn)；十、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，要有加蓋供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證