二甲評審-麻、精藥品“三級”和“五專”管理制度與程序

1、1麻、精藥品三級管理制度麻、精藥品三級管理制度我院所用的麻醉藥品、第一類精神藥品（以下稱麻、精藥品）按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定，實行麻醉藥品的三級管理。麻、精藥品實行專人管理，責任到人。采購、驗收、入庫、保管人員須具有藥學專業(yè)主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員負責。門診藥房、病區(qū)藥房的麻、精藥品管理由主管藥師及以上職稱的藥學專業(yè)人員專人負責。各科室、手術(shù)室、急診室配備的麻、精藥品有主管護師專人負責管理。一、藥庫

2、管理制度：一、藥庫管理制度：1、麻、精藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。2、對麻、精藥品儲存等各個環(huán)節(jié)應制定專人負責，明確責任，交接班應當有詳細的記錄。麻、精藥品實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。3、麻、精藥品庫必須配備保險

3、柜，門、窗有防盜設施。門診，病區(qū)藥房應配備保險柜作為周轉(zhuǎn)柜，并配備相應的防盜措施。4、對進出專柜的麻、精藥品建立專用賬冊，進出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)35、處方的調(diào)配人和復核人應當仔細核對麻、精藥品處方，并進行簽名登記；對不符合規(guī)定的麻、精藥品處方，應當拒絕發(fā)藥。6、對麻、精藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、

4、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。7、患者使用的麻、精藥品為注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應當要求患者將原批號的空瓶或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空瓶或者廢貼的數(shù)量。8、患者不再使用麻、精藥品時，應當要求患者將剩余的藥品無償交回，按規(guī)定進行銷毀處理。臨床使用管理制度臨床使用管理制度：1、具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)務人員必須是執(zhí)業(yè)醫(yī)師或高級住院醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的人員，本院醫(yī)務人員的麻醉藥品處方權(quán)需經(jīng)