31.組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷2

1、組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷案例2000年3月30日，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會(huì)作出第1565號(hào)復(fù)審請(qǐng)求審查決定，涉及名稱為“一種同時(shí)制備乙酸和乙酐的方法”的911091238號(hào)發(fā)明專利申請(qǐng)，其申請(qǐng)日為1991年9月21日。國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局以不符合專利法第22條第3款的規(guī)定為由駁回了該申請(qǐng)。駁回決定認(rèn)為：雖然對(duì)比文獻(xiàn)1（GB1567360）和對(duì)比文件2（GB1561456）所述方法都不能同時(shí)制備乙酸和乙酐，但在不花費(fèi)創(chuàng)

2、造性勞動(dòng)的情況下，只要兩者的原料和反應(yīng)條件進(jìn)行組合就會(huì)形成本發(fā)明的方法而同時(shí)制備出乙酸和乙酐，因此，本申請(qǐng)所述方法不符合專利法第22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。申請(qǐng)人（下稱請(qǐng)求人）不服上述駁回決定，向?qū)＠麖?fù)審委員會(huì)提出了復(fù)審請(qǐng)求，同時(shí)提交了修改后的權(quán)利要求書，其中獨(dú)立權(quán)利要求內(nèi)容如下：“1一種同時(shí)制備乙酸和乙酐的方法，該方法使甲醇和乙酸甲酯以及（如需要的話）二甲醚的起始混合物于一氧化碳在無水條件下，在反應(yīng)區(qū)的一個(gè)催化體系上進(jìn)行反應(yīng)，該方法包括

3、：a）在一種催化體系的存在下進(jìn)行反應(yīng)，該催化體系包括碘化鎳、氯化鎳、羰基鎳、乙酰丙酮化鎳或乙酸鎳、碘甲烷，一種作為助催化劑的堿金屬化合物、有機(jī)化合物或有機(jī)銨化合物，如有必要的話，亦包括一種作為共助催化劑的、選自周期表第IV到第VII族的非貴金屬化合物；b）采用甲醇和乙酸甲酯以及（如果必要的話）二甲醚作為起始混合物，其摩爾比在10∶1到1∶10之間，而且c）在25－20MPa以及150250℃下進(jìn)行反應(yīng)。”請(qǐng)求人認(rèn)為：（1）對(duì)比文件1和

4、2均沒有提及可以同時(shí)制備乙酸和乙酐，將現(xiàn)有技術(shù)的方法作“簡(jiǎn)單組合”不能導(dǎo)致本發(fā)明的方法；（2）本發(fā)明的方法可以適應(yīng)對(duì)羧酸與羧酸酐的數(shù)量比提出特定要求。專利復(fù)審委員會(huì)向請(qǐng)求人發(fā)出復(fù)審?fù)ㄖ獣?，指出上述修改后的?quán)利要求書與對(duì)比文件1和2相比仍不具備創(chuàng)造性，其具體理由是：（1）由于制備乙酸與乙酐的反應(yīng)條件接近，現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)公開了多種同時(shí)制備乙酸和乙酐的方法，參見CN1039410和EP87869A。盡管現(xiàn)有技術(shù)公開的同時(shí)制備乙酸和乙經(jīng)審查，合議

5、組作出了第1565號(hào)復(fù)審請(qǐng)求審查決定，撤銷了駁回決定。第1565號(hào)復(fù)審決定認(rèn)為，對(duì)比文件1公開了在鎳催化劑體系下用一氧化碳與醇反應(yīng)制備一元羧酸的方法，該方法包括在超大氣壓下，在碘或碘化物、鎳催化劑和助催化劑（如有機(jī)钅粦化合物）存在下，于25350℃，將一氧化碳與醇反應(yīng)，反應(yīng)壓力為151000psi，實(shí)施例具體公開了用甲醇與一氧化碳反應(yīng)制備乙酸的內(nèi)容。對(duì)比文件2公開了制備一元羧酸酐的方法，該方法包括在基本無水和超大氣壓的條件下，在碘或

6、碘化物、含鎳和鉻的催化劑以及助催化劑（如有機(jī)氮化合物或有機(jī)钅粦化合物）的存在下，將一氧化碳與羧酸酯反應(yīng)，反應(yīng)溫度為25～350℃，反應(yīng)壓力為15～1000psi，實(shí)施例具體公開了用乙酸甲酯與一氧化碳反應(yīng)制備乙酸酐的內(nèi)容。從反應(yīng)式看，權(quán)利要求1同時(shí)制備乙酸和乙酐的方法似乎是對(duì)比文件1和2的簡(jiǎn)單疊加。但是，一方面，無論是對(duì)比文件1還是對(duì)比文件2均沒有教導(dǎo)可以用甲醇和乙酸甲酯作為原料同時(shí)制備乙酸和乙酐；另一方面，權(quán)利要求1的反應(yīng)條件是無水條件

7、，這與對(duì)比文件1所述有水條件不同，權(quán)利要求1使用的鎳催化劑體系與對(duì)比文件2使用的鎳－鉻催化劑體系不同，并且權(quán)利要求1的方法為三元反應(yīng)體系，與對(duì)比文件1和2所述二元反應(yīng)體系也不相同。因此，基于對(duì)比文件1和2單獨(dú)制備乙酸和乙酐的教導(dǎo)，通過改變其反應(yīng)條件，獲得同時(shí)制備乙酸和乙酐的技術(shù)方案并不是顯而易見的。而且，權(quán)利要求1的方法帶來了意想不到的效果。對(duì)比文件1實(shí)施例表明，用甲醇作為反應(yīng)物，乙酸甲酯作溶劑，得到的是復(fù)雜的反應(yīng)混合物，且混合物中乙酸

8、的含量最高不到70％；對(duì)比文件2的實(shí)施例表明，用乙酸甲酯作為反應(yīng)物制備乙酐，給出的最高轉(zhuǎn)化率為77％；而本申請(qǐng)說明書實(shí)施例的數(shù)據(jù)表明，權(quán)利要求1同時(shí)制備乙酸和乙酐的方法中，乙酸和乙酐的轉(zhuǎn)化率均在94％以上；正是基于其高的轉(zhuǎn)化率，權(quán)利要求1的方法可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物甲醇和乙酸甲酯的特定比例從而獲得特定比例的乙酸和乙酐，即實(shí)現(xiàn)了根據(jù)需要控制乙酸和乙酐比例的目的，而這一效果相對(duì)于對(duì)比文件1和2而言是意想不到的。綜上所述，權(quán)利要求1的技術(shù)方案具有