31.組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷2_第1頁
已閱讀1頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷組合發(fā)明的創(chuàng)造性判斷案例2000年3月30日,國家知識產(chǎn)權(quán)局專利復(fù)審委員會作出第1565號復(fù)審請求審查決定,涉及名稱為“一種同時制備乙酸和乙酐的方法”的911091238號發(fā)明專利申請,其申請日為1991年9月21日。國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局以不符合專利法第22條第3款的規(guī)定為由駁回了該申請。駁回決定認(rèn)為:雖然對比文獻1(GB1567360)和對比文件2(GB1561456)所述方法都不能同時制備乙酸和乙酐,但在不花費創(chuàng)

2、造性勞動的情況下,只要兩者的原料和反應(yīng)條件進行組合就會形成本發(fā)明的方法而同時制備出乙酸和乙酐,因此,本申請所述方法不符合專利法第22條第3款規(guī)定的創(chuàng)造性。申請人(下稱請求人)不服上述駁回決定,向?qū)@麖?fù)審委員會提出了復(fù)審請求,同時提交了修改后的權(quán)利要求書,其中獨立權(quán)利要求內(nèi)容如下:“1一種同時制備乙酸和乙酐的方法,該方法使甲醇和乙酸甲酯以及(如需要的話)二甲醚的起始混合物于一氧化碳在無水條件下,在反應(yīng)區(qū)的一個催化體系上進行反應(yīng),該方法包括

3、:a)在一種催化體系的存在下進行反應(yīng),該催化體系包括碘化鎳、氯化鎳、羰基鎳、乙酰丙酮化鎳或乙酸鎳、碘甲烷,一種作為助催化劑的堿金屬化合物、有機化合物或有機銨化合物,如有必要的話,亦包括一種作為共助催化劑的、選自周期表第IV到第VII族的非貴金屬化合物;b)采用甲醇和乙酸甲酯以及(如果必要的話)二甲醚作為起始混合物,其摩爾比在10∶1到1∶10之間,而且c)在25-20MPa以及150250℃下進行反應(yīng)。”請求人認(rèn)為:(1)對比文件1和

4、2均沒有提及可以同時制備乙酸和乙酐,將現(xiàn)有技術(shù)的方法作“簡單組合”不能導(dǎo)致本發(fā)明的方法;(2)本發(fā)明的方法可以適應(yīng)對羧酸與羧酸酐的數(shù)量比提出特定要求。專利復(fù)審委員會向請求人發(fā)出復(fù)審?fù)ㄖ獣赋錾鲜鲂薷暮蟮臋?quán)利要求書與對比文件1和2相比仍不具備創(chuàng)造性,其具體理由是:(1)由于制備乙酸與乙酐的反應(yīng)條件接近,現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)公開了多種同時制備乙酸和乙酐的方法,參見CN1039410和EP87869A。盡管現(xiàn)有技術(shù)公開的同時制備乙酸和乙經(jīng)審查,合議

5、組作出了第1565號復(fù)審請求審查決定,撤銷了駁回決定。第1565號復(fù)審決定認(rèn)為,對比文件1公開了在鎳催化劑體系下用一氧化碳與醇反應(yīng)制備一元羧酸的方法,該方法包括在超大氣壓下,在碘或碘化物、鎳催化劑和助催化劑(如有機钅粦化合物)存在下,于25350℃,將一氧化碳與醇反應(yīng),反應(yīng)壓力為151000psi,實施例具體公開了用甲醇與一氧化碳反應(yīng)制備乙酸的內(nèi)容。對比文件2公開了制備一元羧酸酐的方法,該方法包括在基本無水和超大氣壓的條件下,在碘或

6、碘化物、含鎳和鉻的催化劑以及助催化劑(如有機氮化合物或有機钅粦化合物)的存在下,將一氧化碳與羧酸酯反應(yīng),反應(yīng)溫度為25~350℃,反應(yīng)壓力為15~1000psi,實施例具體公開了用乙酸甲酯與一氧化碳反應(yīng)制備乙酸酐的內(nèi)容。從反應(yīng)式看,權(quán)利要求1同時制備乙酸和乙酐的方法似乎是對比文件1和2的簡單疊加。但是,一方面,無論是對比文件1還是對比文件2均沒有教導(dǎo)可以用甲醇和乙酸甲酯作為原料同時制備乙酸和乙酐;另一方面,權(quán)利要求1的反應(yīng)條件是無水條件

7、,這與對比文件1所述有水條件不同,權(quán)利要求1使用的鎳催化劑體系與對比文件2使用的鎳-鉻催化劑體系不同,并且權(quán)利要求1的方法為三元反應(yīng)體系,與對比文件1和2所述二元反應(yīng)體系也不相同。因此,基于對比文件1和2單獨制備乙酸和乙酐的教導(dǎo),通過改變其反應(yīng)條件,獲得同時制備乙酸和乙酐的技術(shù)方案并不是顯而易見的。而且,權(quán)利要求1的方法帶來了意想不到的效果。對比文件1實施例表明,用甲醇作為反應(yīng)物,乙酸甲酯作溶劑,得到的是復(fù)雜的反應(yīng)混合物,且混合物中乙酸

8、的含量最高不到70%;對比文件2的實施例表明,用乙酸甲酯作為反應(yīng)物制備乙酐,給出的最高轉(zhuǎn)化率為77%;而本申請說明書實施例的數(shù)據(jù)表明,權(quán)利要求1同時制備乙酸和乙酐的方法中,乙酸和乙酐的轉(zhuǎn)化率均在94%以上;正是基于其高的轉(zhuǎn)化率,權(quán)利要求1的方法可以通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物甲醇和乙酸甲酯的特定比例從而獲得特定比例的乙酸和乙酐,即實現(xiàn)了根據(jù)需要控制乙酸和乙酐比例的目的,而這一效果相對于對比文件1和2而言是意想不到的。綜上所述,權(quán)利要求1的技術(shù)方案具有

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論