雜環(huán)化合物好氧生物降解性能與其

1、可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的制備技術(shù)可生物降解聚丁二酸丁二醇酯的制備技術(shù)雜環(huán)化合物好氧生物降解性能與其化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)性的研究雜環(huán)化合物好氧生物降解性能與其化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)性的研究3技術(shù)簡介技術(shù)簡介目前使用的一次性聚合物材料如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等，在自然界中很難降解，已造成了嚴(yán)重的白色污染。因此，合成在自然環(huán)境中能夠降解目前使用的一次性聚合物材料如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等，在自然界中很難降解，已造成了嚴(yán)重的白色污染。因此，合成在自然環(huán)境

2、中能夠降解的聚合物材料，已經(jīng)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。的聚合物材料，已經(jīng)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。聚丁二酸丁二醇酯（聚丁二酸丁二醇酯（PBSPBS）的熔點(diǎn)為）的熔點(diǎn)為113℃113℃，性能介于聚乙烯、聚丙烯之間。目前高分子量，性能介于聚乙烯、聚丙烯之間。目前高分子量PBSPBS的制備主要采用直接縮聚法，需要很高的真空度的制備主要采用直接縮聚法，需要很高的真空度（0.2mmHg0.2mmHg以下）以下），在工業(yè)化中存在較大困難，對設(shè)備要求高。

3、本技術(shù)建立了一種縮聚，在工業(yè)化中存在較大困難，對設(shè)備要求高。本技術(shù)建立了一種縮聚擴(kuò)鏈法，先以丁二酸與丁二醇進(jìn)行熔融縮聚，制備特性粘度在擴(kuò)鏈法，先以丁二酸與丁二醇進(jìn)行熔融縮聚，制備特性粘度在0.50.5以下的以下的PBSPBS預(yù)聚體，再經(jīng)擴(kuò)鏈，獲得特性粘度在預(yù)聚體，再經(jīng)擴(kuò)鏈，獲得特性粘度在0.70.7～1.0dLg1.0dLg之間的之間的PBSPBS。這種方法原料配比較易控制，所需設(shè)備較為簡單，不需要太高的真空度，便于。這種方法原料配比較

4、易控制，所需設(shè)備較為簡單，不需要太高的真空度，便于工業(yè)化推廣。工業(yè)化推廣。技術(shù)指標(biāo)技術(shù)指標(biāo)PBSPBS外觀：無色或淡黃色固體；外觀：無色或淡黃色固體；特性粘度：特性粘度：0.70.7～1.01.0dLgdLg；熔點(diǎn)：熔點(diǎn)：112112～115℃115℃。應(yīng)用范圍應(yīng)用范圍可用做生物降解地膜、食品包裝材料，汽水、可樂、洗發(fā)水瓶，以及紙質(zhì)食品包裝盒的可降解涂層，可降解熱溶膠等?？捎米錾锝到獾啬?、食品包裝材料，汽水、可樂、洗發(fā)水瓶，以及紙質(zhì)食

5、品包裝盒的可降解涂層，可降解熱溶膠等。對好氧生物降解性能的影響對好氧生物降解性能的影響文摘采用厭氧酸化處理間歇裝置和瓦勃氏微量呼吸測壓儀，對萘等采用厭氧酸化處理間歇裝置和瓦勃氏微量呼吸測壓儀，對萘等1010種焦化廢水中有機(jī)污染物進(jìn)行厭氧酸化后好氧生種焦化廢水中有機(jī)污染物進(jìn)行厭氧酸化后好氧生物降解性能的研究。研究表明，受試的有機(jī)物經(jīng)過厭氧酸化處理后均發(fā)生了不同程度的轉(zhuǎn)化。萘、吡咯、咪唑、喹啉、吲哚生物氧化率有明顯提高；聯(lián)物降解性能的研究。

6、研究表明，受試的有機(jī)物經(jīng)過厭氧酸化處理后均發(fā)生了不同程度的轉(zhuǎn)化。萘、吡咯、咪唑、喹啉、吲哚生物氧化率有明顯提高；聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑從對好氧微生物的抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)化為易于生物降解的物質(zhì)；吩噻嗪抑制作用解除，但仍是難以生物降解物質(zhì)。苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑從對好氧微生物的抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)化為易于生物降解的物質(zhì)；吩噻嗪抑制作用解除，但仍是難以生物降解物質(zhì)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞焦化廢水焦化廢水厭氧酸化厭氧酸化生物降解性生物降解性EffectEffectono

7、nthetheaerobicaerobicbiodegradabilitybiodegradabilityafterafteranaerobicanaerobicacidificationacidificationofofganicganicpollutantspollutantsinincokeplantcokeplantwastewater.Yaowastewater.YaoJun(DepartmentJun(Departmento

8、fofMathematicsMathematicsEngineeringLuoyangEngineeringLuoyangUniversityUniversityLuoyangLuoyang471000)He471000)HeMiao(DepartmentMiao(DepartmentofofEnvironmentalEnvironmentalScienceScienceEngineeringTsinghuaEngineeringTsi

9、nghuaUniversityUniversityBeijingBeijing100084).China100084).ChinaEnvironmentalEnvironmentalScience.199818(3):276Science.199818(3):276～279279AbstractAbstract—UsingUsingthethedevicedeviceofofanaerobicanaerobicacidification

10、acidificationWarburyWarburyrespirometerrespirometerafterafteranaerobicanaerobicacidificationacidificationthetheaerobicaerobicbiodegradabilitybiodegradabilityofof1010ganicganicpollutantspollutantssuchsuchasasnaphthalenena

11、phthaleneetcetcinincokeplantcokeplantwastewaterwastewaterwereweretested.tested.TheThebiooxyratebiooxyrateofofnaphthalenenaphthalenepyrrolpyrroliazoleiazolequinolinequinolineindoleindolehavehavebeenbeenimprovedimprovedobv

12、iously.obviously.TheThebiodegradabilitybiodegradabilityofofbiphenylbiphenylterphenylterphenylpyridinepyridinecarbazolecarbazolebecomesbecomeseasiereasierexceptexceptphenothiazine.phenothiazine.KeyKeywds:wds:cokeplantcoke

13、plantwastewaterwastewateranaerobicanaerobicacidificationacidificationbiodegradabilitybiodegradability焦化廢水中含有大量的雜環(huán)及多環(huán)芳烴類有機(jī)物，這些有機(jī)物在焦化廢水中含有大量的雜環(huán)及多環(huán)芳烴類有機(jī)物，這些有機(jī)物在好氧條件下較難被微生物所降解好氧條件下較難被微生物所降解〔1〕〔1〕。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道〔2〕〔2〕經(jīng)過厭氧酸化預(yù)處理可以

14、改變難降解有機(jī)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其好氧生物降解性能提高，為后續(xù)的好經(jīng)過厭氧酸化預(yù)處理可以改變難降解有機(jī)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其好氧生物降解性能提高，為后續(xù)的好氧生物處理創(chuàng)造良好的條件。以往對雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴生物降解性能的研究報(bào)道，大多是各研究者在不同的試驗(yàn)背景條件下，針對各自的研究目的氧生物處理創(chuàng)造良好的條件。以往對雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴生物降解性能的研究報(bào)道，大多是各研究者在不同的試驗(yàn)背景條件下，針對各自的研究目的而得到的，研究結(jié)果的可比性

15、較差。本研究從焦化廢水處理實(shí)際出發(fā)，在接近實(shí)際廢水生物處理工藝過程的條件下，采用厭氧酸化處理間歇裝置和瓦勃而得到的，研究結(jié)果的可比性較差。本研究從焦化廢水處理實(shí)際出發(fā)，在接近實(shí)際廢水生物處理工藝過程的條件下，采用厭氧酸化處理間歇裝置和瓦勃氏微量呼吸測壓儀，對萘、吡咯、咪唑、喹啉、吲哚、聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑、吩噻嗪氏微量呼吸測壓儀，對萘、吡咯、咪唑、喹啉、吲哚、聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑、吩噻嗪1010種有機(jī)污染物分別進(jìn)行厭氧酸化后好氧

16、生物降解性能的研種有機(jī)污染物分別進(jìn)行厭氧酸化后好氧生物降解性能的研究，為厭氧酸化究，為厭氧酸化好氧法處理焦化廢水提供理論依據(jù)。好氧法處理焦化廢水提供理論依據(jù)。1試驗(yàn)裝置與方法試驗(yàn)裝置與方法1.11.1試驗(yàn)裝置試驗(yàn)裝置圖1厭氧酸化處理試驗(yàn)裝置厭氧酸化處理試驗(yàn)裝置Fig.1Fig.1DeviceDeviceofofanaerobicanaerobicacidification1.acidification1.培養(yǎng)瓶培養(yǎng)瓶2.2.水封瓶水封瓶

17、3.3.恒溫水浴器恒溫水浴器首先采用圖首先采用圖1所示的厭氧酸化處理間歇試驗(yàn)裝置，進(jìn)行受試有機(jī)物的厭氧酸化處理；然后對經(jīng)厭氧酸化處理后的水樣，采用上?？萍即髮W(xué)工廠生產(chǎn)的所示的厭氧酸化處理間歇試驗(yàn)裝置，進(jìn)行受試有機(jī)物的厭氧酸化處理；然后對經(jīng)厭氧酸化處理后的水樣，采用上海科技大學(xué)工廠生產(chǎn)的SKW3SKW3型瓦勃氏微量呼吸測壓儀，進(jìn)行受試有機(jī)物經(jīng)厭氧酸化后好氧生物降解性能的研究。型瓦勃氏微量呼吸測壓儀，進(jìn)行受試有機(jī)物經(jīng)厭氧酸化后好氧生物降解性

18、能的研究。1.21.2厭氧預(yù)處理厭氧預(yù)處理1.2.11.2.1試驗(yàn)用水試驗(yàn)用水采用受試有機(jī)物和葡萄糖人工配水作為試驗(yàn)用水。預(yù)先配制兩種試劑采用受試有機(jī)物和葡萄糖人工配水作為試驗(yàn)用水。預(yù)先配制兩種試劑葡萄糖營養(yǎng)液和受試有機(jī)物溶液。試驗(yàn)葡萄糖營養(yǎng)液和受試有機(jī)物溶液。試驗(yàn)時(shí)根據(jù)不同濃度要求，時(shí)根據(jù)不同濃度要求，用它們配制試驗(yàn)用水，試驗(yàn)用它們配制試驗(yàn)用水，試驗(yàn)用水總用水總CODCOD控制在控制在1000mgL1000mgL。受試有機(jī)物初始濃度：

19、喹啉為。受試有機(jī)物初始濃度：喹啉為60mgL60mgL萘、吡咯、咪唑、吲哚、吡啶為萘、吡咯、咪唑、吲哚、吡啶為40mgL40mgL，聯(lián)苯、三聯(lián)苯、，聯(lián)苯、三聯(lián)苯、咔唑、吩噻嗪為咔唑、吩噻嗪為20mgL20mgL。葡萄糖營養(yǎng)液：采用葡萄糖配水，其中投加葡萄糖營養(yǎng)液：采用葡萄糖配水，其中投加(NH(NH4)2COCO3和KHKH2POPO4作為氮源和磷源，使作為氮源和磷源，使COD∶N∶P=200∶5∶1COD∶N∶P=200∶5∶1，CO

20、DCOD約15gL15gL。38.8%38.8%由圖由圖33圖4可看出，未經(jīng)厭氧處理時(shí)，喹啉和吲哚在初期（約可看出，未經(jīng)厭氧處理時(shí)，喹啉和吲哚在初期（約12h12h），對葡萄糖降解產(chǎn)生抑制作用，經(jīng)，對葡萄糖降解產(chǎn)生抑制作用，經(jīng)12h12h厭氧酸化后，抑制作用完全解除厭氧酸化后，抑制作用完全解除(4)(4)聯(lián)苯，聯(lián)苯，三聯(lián)苯、吡啶、咔唑、吩噻嗪在受試濃度下對好氧微生物均存在明顯抑制作用，經(jīng)厭氧處理后，它們對微生物的抑制作用于完全解除三聯(lián)苯

21、、吡啶、咔唑、吩噻嗪在受試濃度下對好氧微生物均存在明顯抑制作用，經(jīng)厭氧處理后，它們對微生物的抑制作用于完全解除，聯(lián)苯、三聯(lián)苯、，聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑生物氧化率明顯提高，均大于吡啶、咔唑生物氧化率明顯提高，均大于35%35%，成為易于好氧降解物質(zhì)。對雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴生物降解機(jī)理的研究表明，環(huán)的開環(huán)裂解是它們在生物，成為易于好氧降解物質(zhì)。對雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴生物降解機(jī)理的研究表明，環(huán)的開環(huán)裂解是它們在生物降解過程中的限速步驟。在好

22、氧條件下，由于好氧微生物開環(huán)酶體系的脆弱及不發(fā)達(dá)，阻止了雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴的降解。而厭氧微生物學(xué)對于環(huán)的降解過程中的限速步驟。在好氧條件下，由于好氧微生物開環(huán)酶體系的脆弱及不發(fā)達(dá)，阻止了雜環(huán)化合物及多環(huán)芳烴的降解。而厭氧微生物學(xué)對于環(huán)的裂解具有不同于好氧菌的代謝過程裂解具有不同于好氧菌的代謝過程〔3〔3～5〕5〕，一是還原性代謝途徑，通過苯環(huán)加氫還原使之裂解，另一種途徑是非還原性代謝途徑，通過苯環(huán)加水而羥基化，，一是還原性代謝途徑，通

23、過苯環(huán)加氫還原使之裂解，另一種途徑是非還原性代謝途徑，通過苯環(huán)加水而羥基化，而且所涉及的開環(huán)酶體系也完全不同于好氧微生物。而且所涉及的開環(huán)酶體系也完全不同于好氧微生物。KlugeKluge等人等人〔6〕〔6〕報(bào)道還原性芳香環(huán)裂解需脫羧酶，還原酶及裂解酶參與。報(bào)道還原性芳香環(huán)裂解需脫羧酶，還原酶及裂解酶參與。VogerVoger〔4〕〔4〕等人研究報(bào)道了多等人研究報(bào)道了多種參與厭氧芳烴裂解的酶體系，表明厭氧微生物體內(nèi)具有易于誘導(dǎo)較為多樣化

24、的開環(huán)酶體系，這就為芳香烴及雜環(huán)化合物的厭氧酸化轉(zhuǎn)化提供了客觀保種參與厭氧芳烴裂解的酶體系，表明厭氧微生物體內(nèi)具有易于誘導(dǎo)較為多樣化的開環(huán)酶體系，這就為芳香烴及雜環(huán)化合物的厭氧酸化轉(zhuǎn)化提供了客觀保證，使它們易于開環(huán)裂解，進(jìn)行有效的生物降解；證，使它們易于開環(huán)裂解，進(jìn)行有效的生物降解；(5)(5)吩噻嗪厭氧酸化后，抑制作用解除，但仍屬于難降解物質(zhì)，吩噻嗪分子雙側(cè)苯環(huán)上的電子云密度高吩噻嗪厭氧酸化后，抑制作用解除，但仍屬于難降解物質(zhì)，吩噻嗪

25、分子雙側(cè)苯環(huán)上的電子云密度高于中間雜環(huán)，雜環(huán)上的氮原子和硫原子的孤對電子沒有參與環(huán)上的共軛大于中間雜環(huán)，雜環(huán)上的氮原子和硫原子的孤對電子沒有參與環(huán)上的共軛大π鍵形成，氮原子和硫原子電負(fù)性大，致使環(huán)上電子云密度下降，故難以供出鍵形成，氮原子和硫原子電負(fù)性大，致使環(huán)上電子云密度下降，故難以供出電子被氧化，所以吩噻嗪難以生物降解。電子被氧化，所以吩噻嗪難以生物降解。3結(jié)論結(jié)論3.13.1焦化廢水中多環(huán)芳烴及雜環(huán)類有機(jī)物經(jīng)厭氧酸化處理后均發(fā)生了

26、不同程度的轉(zhuǎn)化。焦化廢水中多環(huán)芳烴及雜環(huán)類有機(jī)物經(jīng)厭氧酸化處理后均發(fā)生了不同程度的轉(zhuǎn)化。3.23.2萘經(jīng)厭氧酸化處理后，其好氧生物降解性能大大提高；吡咯和咪唑厭氧酸化后，好氧生物降解性能提高不大，可認(rèn)為單環(huán)雜環(huán)化合物對厭氧酸化有萘經(jīng)厭氧酸化處理后，其好氧生物降解性能大大提高；吡咯和咪唑厭氧酸化后，好氧生物降解性能提高不大，可認(rèn)為單環(huán)雜環(huán)化合物對厭氧酸化有抗性。喹啉、吲哚經(jīng)厭氧酸化后，對好氧微生物的初期抑制作用消失，而且好氧降解性能顯著提

27、高?？剐浴｀?、吲哚經(jīng)厭氧酸化后，對好氧微生物的初期抑制作用消失，而且好氧降解性能顯著提高。3.33.3吩噻嗪經(jīng)厭氧酸化后，對好氧微生物的抑制作用解除；聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑經(jīng)厭氧酸化后好氧生物降解性能顯著提高。吩噻嗪經(jīng)厭氧酸化后，對好氧微生物的抑制作用解除；聯(lián)苯、三聯(lián)苯、吡啶、咔唑經(jīng)厭氧酸化后好氧生物降解性能顯著提高。3.43.4厭氧酸化厭氧酸化好氧生物處理工藝是去除焦化廢水中難降解有機(jī)污染物的有效途徑。好氧生物處理工藝是去除焦化廢

28、水中難降解有機(jī)污染物的有效途徑。雜環(huán)化合物是指具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，并且除碳?xì)湓油?，至少還含有一個(gè)雜原子的化合物。本文研究的對象主要是含有硫、氮、氧三類雜原子的孤對電子雜環(huán)雜環(huán)化合物是指具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，并且除碳?xì)湓油?，至少還含有一個(gè)雜原子的化合物。本文研究的對象主要是含有硫、氮、氧三類雜原子的孤對電子雜環(huán)化合物。這些雜環(huán)化合物是嚴(yán)重的污染源，化石燃料中的含硫、含氮化合物是在燃燒過程釋放出大量的硫氧化物和氮氧化物，是酸雨的成因之一，對環(huán)境化合物

29、。這些雜環(huán)化合物是嚴(yán)重的污染源，化石燃料中的含硫、含氮化合物是在燃燒過程釋放出大量的硫氧化物和氮氧化物，是酸雨的成因之一，對環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染。隨著人類社會(huì)的發(fā)展，能源的消耗與日俱增，這些化合物造成的污染也越來越嚴(yán)重。生物處理方法由于具有操作條件溫和、費(fèi)用低、造成了嚴(yán)重的污染。隨著人類社會(huì)的發(fā)展，能源的消耗與日俱增，這些化合物造成的污染也越來越嚴(yán)重。生物處理方法由于具有操作條件溫和、費(fèi)用低、對環(huán)境造成的二次污染少而受到越來越多的重視。

30、二苯并噻吩對環(huán)境造成的二次污染少而受到越來越多的重視。二苯并噻吩(Dibenzothiophene(Dibenzothiophene，DBT)DBT)是化石燃料中含有的一種典型的有機(jī)硫化合物，使用傳統(tǒng)的加氫是化石燃料中含有的一種典型的有機(jī)硫化合物，使用傳統(tǒng)的加氫脫硫脫硫(Hydrodesulfurization(Hydrodesulfurization，HDS)HDS)難以去除，因此選擇難以去除，因此選擇DBTDBT作為微生物脫有機(jī)硫反

31、應(yīng)的模式化合物。石油中的含氮化合物主要是咔唑作為微生物脫有機(jī)硫反應(yīng)的模式化合物。石油中的含氮化合物主要是咔唑(Carbaz01e(Carbaz01e，CA)CA)的各種烷基衍生物，所以生物脫氮的研究是以各種烷基衍生物，所以生物脫氮的研究是以CACA為模式化合物。二苯并呋喃為模式化合物。二苯并呋喃(Dibenzofuran(Dibenzofuran，DBF)DBF)是研究二惡英類是研究二惡英類(dioxin1ike)(dioxin1ike

32、)氧雜環(huán)環(huán)境污染物生物降氧雜環(huán)環(huán)境污染物生物降解的模式化合物。解的模式化合物。本工作使用實(shí)驗(yàn)室前期分離出來的一株降解本工作使用實(shí)驗(yàn)室前期分離出來的一株降解DBTDBT的菌株的菌株XPXP為研究對象。菌株為研究對象。菌株XPXP為常溫菌株，可以在為常溫菌株，可以在30℃30℃左右降解含硫化合物。對左右降解含硫化合物。對XPXP菌株進(jìn)行了菌種鑒定，菌株進(jìn)行了菌種鑒定，XPXP菌落生長初期形成短的分枝菌絲體，然后分化成球菌及棒桿菌的形態(tài)；菌落

33、有光澤，從奶白色逐漸變?yōu)榉奂t色；菌落生長初期形成短的分枝菌絲體，然后分化成球菌及棒桿菌的形態(tài)；菌落有光澤，從奶白色逐漸變?yōu)榉奂t色；XPXP菌株的分枝菌株的分枝菌酸屬于紅球菌分枝菌酸；脂肪酸類型為無分支，含有飽和及不飽和脂肪酸，同時(shí)還含有結(jié)核菌脂酸，與數(shù)據(jù)庫中的紅平紅球菌脂肪酸類型有菌酸屬于紅球菌分枝菌酸；脂肪酸類型為無分支，含有飽和及不飽和脂肪酸，同時(shí)還含有結(jié)核菌脂酸，與數(shù)據(jù)庫中的紅平紅球菌脂肪酸類型有86.586.5％的同％的同源性；

34、源性；XPXP菌株的菌株的riboprintriboprint模式與模式菌株模式與模式菌株RhodococcusRhodococcuserythropoliserythropolisDSMDSM4306643066相似：相似：XPXP菌株的菌株的16S16SrDNArDNA序列在診斷區(qū)序列在診斷區(qū)(1500(1500個(gè)堿基個(gè)堿基)與模式菌與模式菌株RhodococcusRhodococcuserythroliSerythroliSDSM

35、DSM4306643066的16S16SrDNArDNA序列序列100100％的同源。通過上述常規(guī)的形態(tài)學(xué)、化學(xué)分析法％的同源。通過上述常規(guī)的形態(tài)學(xué)、化學(xué)分析法(包括脂肪酸、分枝菌酸分析包括脂肪酸、分枝菌酸分析)和分子生物和分子生物學(xué)結(jié)果學(xué)結(jié)果(Riboprint(Riboprintpatternpattern和16S16SrDNArDNA序列的比對序列的比對)，最終確定，最終確定XPXP菌株屬于紅平紅球菌，命名為菌株屬于紅平紅球菌，命

36、名為RhDdococcusRhDdococcuserythropliserythroplisXPXP。紅平紅球菌紅平紅球菌(Rhodococcus(Rhodococcuserythropolis)XPerythropolis)XP可以利用各種硫源，包括部分甲基噻吩、甲基苯并噻吩及全部測試的二苯并噻吩類化合物為唯一硫源生長。通過可以利用各種硫源，包括部分甲基噻吩、甲基苯并噻吩及全部測試的二苯并噻吩類化合物為唯一硫源生長。通過GCMSGCM

37、S分析，檢測了菌株分析，檢測了菌株XPXP代謝代謝DBTDBT的中間物及終產(chǎn)物。結(jié)果表明，菌株代謝的中間物及終產(chǎn)物。結(jié)果表明，菌株代謝DBTDBT的終產(chǎn)物為的終產(chǎn)物為22羥基聯(lián)苯羥基聯(lián)苯(2Hydroxybiphenyl(2Hydroxybiphenyl，2HBP)2HBP)，同時(shí)檢測到了中間產(chǎn)，同時(shí)檢測到了中間產(chǎn)物DBTDBT砜(DBT(DBTsulfonesulfone，簡稱，簡稱DBTO)DBTO)。說明。說明XPXP代謝代謝DB

38、TDBT走經(jīng)典的硫?qū)Ｒ恍源x途徑，也稱為走經(jīng)典的硫?qū)Ｒ恍源x途徑，也稱為“4S”“4S”途徑。詳細(xì)考查了途徑。詳細(xì)考查了XPXP菌株對菌株對DBTDBT在生長狀態(tài)下的在生長狀態(tài)下的降解情況和降解情況和2HBP2HBP的生成情況。發(fā)現(xiàn)的生成情況。發(fā)現(xiàn)XPXP可以在生長體系下，可以在生長體系下，48h48h內(nèi)降解內(nèi)降解0.45mM0.45mM的DBTDBT同時(shí)生成同時(shí)生成0.420.42mMmM的2HBP2HBP，說明紅平紅球菌，說明紅平紅