版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、環(huán)境污染目前已經(jīng)成為全球性問(wèn)題,大部分環(huán)境污染物對(duì)人類(lèi)健康和生態(tài)系統(tǒng)存在著嚴(yán)重的威脅。
持久性有毒污染物與臭氧層破壞以及溫室效應(yīng)并稱(chēng)為21世紀(jì)影響人類(lèi)生存與健康的三大環(huán)境問(wèn)題。無(wú)論是《斯德哥爾摩公約》中確定的21類(lèi)持久性有機(jī)污染物,還是美國(guó)EPA確定的12類(lèi)持久性生物富集有毒化合物,以及環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的研究都與持久性有毒化學(xué)污染物有關(guān)。多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯就是其中兩類(lèi)典型的持久性有毒污染物,它們?cè)诃h(huán)境中分布廣泛,但多是痕量
2、的,并且不易分解,具有高脂溶性,水溶性低,易于生物富集,同時(shí)不僅具有“三致”毒性(致癌、致畸和致突變),而且具有內(nèi)分泌干擾作用。酚污染同樣會(huì)給生態(tài)系統(tǒng)帶來(lái)很大危害,其中還有一部分酚類(lèi)化合物屬于內(nèi)分泌干擾物質(zhì)或是它們的代謝產(chǎn)物。
加強(qiáng)對(duì)環(huán)境污染物的檢測(cè)分析是進(jìn)行環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)及對(duì)它們實(shí)施防控的重要前提。由于環(huán)境污染物通常處于痕量級(jí),為了便于環(huán)境污染物的應(yīng)急監(jiān)測(cè)和簡(jiǎn)易監(jiān)測(cè),非常有必要建立相應(yīng)的簡(jiǎn)便快速、價(jià)格低廉、能滿(mǎn)足一定靈敏度
3、和準(zhǔn)確度的簡(jiǎn)易檢測(cè)技術(shù)。電化學(xué)分析方法由于靈敏、快速等特點(diǎn)在環(huán)境污染物分析方面具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其是將免疫技術(shù)與電化學(xué)傳感技術(shù)相結(jié)合,成為研究高效、便捷的環(huán)境痕量有機(jī)污染物分析檢測(cè)新方法的發(fā)展趨勢(shì)。構(gòu)建高靈敏、高選擇性的傳感界面是新型化學(xué)修飾電極和電化學(xué)生物傳感器研制的關(guān)鍵,也是國(guó)內(nèi)外環(huán)境分析工作者研究的熱點(diǎn)課題之一。
本論文通過(guò)兩類(lèi)傳感界面的構(gòu)建,構(gòu)筑了新型的聚合物修飾電極和電化學(xué)免疫傳感器,研究了其電化學(xué)行為,并且
4、建立了萘酚、對(duì)苯二酚、雙酚A和部分多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯等物質(zhì)的伏安分析新方法。具體內(nèi)容如下:
1、將吖啶橙單體電化學(xué)聚合于玻碳電極表面制備聚吖啶橙膜修飾電極,考察該電極的制備條件和對(duì)萘酚同分異構(gòu)體的電催化性能及選擇性能,主要研究了溶液酸度、掃描速率、富集時(shí)間和溫度等條件對(duì)1-萘酚在該修飾電極上響應(yīng)的影響,并且討論了反應(yīng)機(jī)理。實(shí)驗(yàn)表明,在最佳的測(cè)試條件下,1-萘酚濃度分別在2.0×10-7~3.2×10-6mol·L-1和5.
5、2×10-6~1.2×10-4mol·L-1范圍內(nèi)與聚吖啶橙膜修飾電極上的響應(yīng)峰電流呈良好線性關(guān)系,檢出限達(dá)8.0×10-8mol·L-1(S/N為3)。該修飾電極用于1-萘酚的測(cè)定比以往的研究有更好的電催化氧化能力和更寬的檢測(cè)線性范圍。將該方法應(yīng)用于實(shí)際環(huán)境樣品的分析,并考察了方法的加標(biāo)回收率,結(jié)果令人滿(mǎn)意。實(shí)際樣品分析結(jié)果與HPLC測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較,具有較好的一致性,表明所建立的方法對(duì)環(huán)境持久性有毒污染物的檢測(cè)分析是可行的、有效的。
6、
2、將結(jié)晶紫動(dòng)電位聚合在玻碳電極表面構(gòu)建聚結(jié)晶紫膜修飾電極,考察修飾電極對(duì)苯二酚同分異構(gòu)體的電催化作用,實(shí)驗(yàn)研究了聚結(jié)晶紫膜修飾電極的制備條件以及不同pH值、富集時(shí)間和掃描速率等條件下對(duì)苯二酚在聚結(jié)晶紫膜修飾電極上的電化學(xué)行為,推導(dǎo)了對(duì)苯二酚在該電極上的反應(yīng)機(jī)理。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在苯二酚同分異構(gòu)體共存時(shí),該修飾電極對(duì)對(duì)苯二酚的氧化表現(xiàn)出優(yōu)良的電催化性能和選擇性能。該方法應(yīng)用于實(shí)際廢水中對(duì)苯二酚的加標(biāo)測(cè)定,并與HPLC進(jìn)行比較,
7、結(jié)果滿(mǎn)意可靠。
3、雙酚A是環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,已經(jīng)被許多國(guó)家認(rèn)定為優(yōu)先污染物。實(shí)驗(yàn)將具有芳環(huán)的染料酸性藍(lán)62單體電化學(xué)聚合于玻碳電極表面,制備膜修飾電極,實(shí)現(xiàn)復(fù)雜體系中痕量雙酚A的快速靈敏檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在選定的最佳條件下對(duì)比空白電極上的響應(yīng),雙酚A在聚合物膜修飾電極上的氧化峰電流顯著增大,氧化峰電位負(fù)移100mV,檢出限達(dá)2.0×10-8mol·L-1(S/N為3)。電極在室溫下保存45天后,對(duì)雙酚A的催化氧化性能為原來(lái)
8、的92%,說(shuō)明穩(wěn)定性良好。利用該方法測(cè)定食品包裝材料中雙酚A,同時(shí)與HPLC進(jìn)行比較,結(jié)果滿(mǎn)意。該方法為測(cè)定環(huán)境和食品中雙酚A含量提供了新思路。
4、根據(jù)巰基與金能通過(guò)Au-S鍵強(qiáng)力結(jié)合的原理,將硫脲固定在金電極表面,再利用硫脲本身的氨基結(jié)合納米金粒子來(lái)吸附萘抗體而制備萘免疫傳感器。納米金的使用能保持抗體的活性,從而使該免疫傳感器具有較高的穩(wěn)定性和靈敏度。實(shí)驗(yàn)研究了該免疫傳感器的制備、表征及其對(duì)萘的電化學(xué)響應(yīng)。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)
9、條件下,NA濃度在0.5~100ng·mL-1范圍內(nèi)與響應(yīng)電流值呈線性相關(guān),檢測(cè)下限為0.08ng·mL-1。構(gòu)建的新型電化學(xué)免疫傳感器具有好的生物相容性、高的抗體固定量和易于更新等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)用于實(shí)際環(huán)境樣品中萘的測(cè)定,結(jié)果滿(mǎn)意。與HPLC方法進(jìn)行對(duì)照,兩種方法具有一致性。
5、將PB電化學(xué)沉積在玻碳電極表面做為電子轉(zhuǎn)移媒介體,再引入納米金粒子固定蒽抗體,構(gòu)建無(wú)標(biāo)記免疫傳感器。傳感器上的抗體與蒽抗原發(fā)生特異性反應(yīng),使傳感器的
10、響應(yīng)電流發(fā)生變化,實(shí)現(xiàn)對(duì)蒽的測(cè)定。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,蒽濃度在0.1~120ng·mL-1范圍內(nèi)與響應(yīng)電流值呈線性相關(guān),檢測(cè)下限為0.02ng·mL-1。利用該方法測(cè)定印染污泥中蒽含量,并與HPLC方法進(jìn)行比較,結(jié)果滿(mǎn)意。該免疫傳感器具有操作簡(jiǎn)單、響應(yīng)時(shí)間短、靈敏度高、穩(wěn)定性好、易于更新等顯著優(yōu)點(diǎn)。
6、利用殼聚糖分子內(nèi)大量的氨基吸附納米金粒子來(lái)固定PCB77抗體制備免疫傳感器,用于環(huán)境土壤樣品中PCB77的檢測(cè)。通過(guò)交流
11、阻抗技術(shù)、循環(huán)伏安法和示差脈沖法對(duì)電極的制備過(guò)程和實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化,并對(duì)免疫傳感器的作用機(jī)理及性能進(jìn)行了詳細(xì)研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該方法提高了抗體的固定量,增強(qiáng)了傳感器的靈敏度和選擇性。在最佳的測(cè)試條件下,檢測(cè)下限為0.01ng·mL-1。應(yīng)用于實(shí)際環(huán)境樣品的分析,結(jié)果令人滿(mǎn)意。實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果與GC/MS測(cè)定結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)兩者相關(guān)性較好,在誤差范圍內(nèi)存在的差異是可以接受的。
本論文將化學(xué)和生物傳感技術(shù),應(yīng)用于實(shí)際環(huán)境樣品中
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 環(huán)境污染物分離和分析新方法研究.pdf
- 化學(xué)滴液電極液-液界面測(cè)定污染物新方法研究.pdf
- 納米活性界面構(gòu)建新方法用于電化學(xué)生物傳感器設(shè)計(jì).pdf
- 有機(jī)污染物的色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)新方法研究與應(yīng)用.pdf
- 環(huán)境水樣中污染物4-壬基酚和鎘檢測(cè)新方法的研究.pdf
- 基于量子點(diǎn)的分析傳感界面構(gòu)建及其用于環(huán)境中污染物的分析檢測(cè).pdf
- 環(huán)境激素污染物的高靈敏快速分析新方法.pdf
- 痕量非金屬環(huán)境污染物的熒光分析新方法研究.pdf
- 基于多孔碳材料的水體污染物檢測(cè)及去除新方法研究.pdf
- 煙氣及環(huán)境污染物采樣與現(xiàn)場(chǎng)快速分析新方法研究.pdf
- 環(huán)境有機(jī)污染物檢測(cè)技術(shù)及其應(yīng)用
- 基于納米材料的光學(xué)傳感新方法用于生物素和MNase酶檢測(cè).pdf
- 基于GO-ZnS構(gòu)建的DNA傳感器用于環(huán)境優(yōu)先污染物的檢測(cè).pdf
- 生物分子化學(xué)發(fā)光檢測(cè)新方法研究.pdf
- 幾種有機(jī)污染物的電化學(xué)傳感研究.pdf
- 在線吸附-熱解吸新方法及其在有機(jī)污染物分析中的應(yīng)用研究.pdf
- 無(wú)機(jī)污染物的能量轉(zhuǎn)移熒光猝滅檢測(cè)新方法研究及應(yīng)用.pdf
- 溴代芳環(huán)類(lèi)持久性有機(jī)污染物新型傳感界面構(gòu)建及增敏檢測(cè).pdf
- 水環(huán)境中有毒有機(jī)污染物的生物毒性測(cè)試方法研究.pdf
- 生物小分子檢測(cè)的非標(biāo)熒光生物傳感新方法研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論