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1、蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選及活力的測定蛋白酶產(chǎn)生菌的篩選及活力的測定作者作者劉艷芝劉艷芝指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張玲秀張玲秀(忻州師范學(xué)院生物系(忻州師范學(xué)院生物系1201班034000)摘要摘要:采用忻州師范學(xué)院校園附近土壤、農(nóng)田土壤及體育場土壤作為樣品,并從中篩選分離并得到產(chǎn)蛋白酶能力較高的菌株,經(jīng)過初步鑒定該菌株屬芽孢桿菌。通過對其產(chǎn)酶條件進行優(yōu)化,結(jié)果顯示該菌產(chǎn)酶最佳碳源為質(zhì)量濃度15gL的乳糖,最佳氮源為質(zhì)量濃度20gL的尿素,最適初始pH值
2、為6.5,最適發(fā)酵溫度為35℃。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞:菌種篩選;鑒定;蛋白酶;條件優(yōu)化蛋白酶蛋白質(zhì)中肽鍵水解的酶,是一類廣泛應(yīng)用于皮革、毛皮、絲綢、醫(yī)藥、食品、釀造等方面的重要工業(yè)用酶,也是目前世界上產(chǎn)銷量最大的商業(yè)酶,其市場占有率約占整個商品酶銷售量的60%,微生物蛋白酶從微生物中提取,不受資源、環(huán)境和空間的限制,具有動物蛋白酶和植物蛋白酶所不可比擬的優(yōu)越性。目前,蛋白酶的研究仍注重于新品種的發(fā)掘,并通過分離篩選、發(fā)酵條件優(yōu)化和誘變育種或構(gòu)建
3、基因工程菌等綜合手段獲得高產(chǎn)蛋白酶的優(yōu)良菌株。我國的蛋白酶研究還存在如微生物資源開發(fā)不足,蛋白酶種類較少,酶制劑品種單一等問題。本論文從以下幾方面對蛋白酶產(chǎn)生菌株進行較為系統(tǒng)的研究:從土壤中篩選出產(chǎn)蛋白酶能力較高菌株。對篩選出的菌株進行形態(tài)學(xué)的鑒定,將菌株初步確定到屬。研究產(chǎn)蛋白酶菌株發(fā)酵產(chǎn)酶條件,對培養(yǎng)基成分和發(fā)酵條件進行優(yōu)化,確定最佳培養(yǎng)基配方和發(fā)酵條件,進一步提高菌株的產(chǎn)酶活力。1、材料及方法:1.1實驗材料與儀器實驗儀器:高壓滅
4、菌鍋,恒溫培養(yǎng)箱,超凈工作臺,電子分析天平,pH測量儀,水浴鍋,微波爐,紫外光可見分光光度計,搖床、酒精燈、接種針、游標卡尺、無菌移液管、無菌試管、量筒、容量瓶、漏斗、試劑瓶、漏斗、載玻片、濾紙、擦鏡紙。1.2實驗材料:樣品:取自忻州師范學(xué)院附近的土壤。試劑:無菌水(帶玻璃珠)、100ugml酪氨酸溶液、PH8.0硼酸緩沖液、0.4molL三氯乙酸、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、酪蛋白培養(yǎng)基、產(chǎn)蛋白酶發(fā)酵培養(yǎng)基二、操作步驟(一)配制所需培養(yǎng)基按照
5、以下配方配制所需的培養(yǎng)基牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,NaCl0.5g,瓊脂1.5~2.0g,水100ml,pH7.2,配制200mL酪蛋白培養(yǎng)基:牛肉膏0.3g,酪素1g,NaCl0.5g,瓊脂2g,定容于100ml產(chǎn)蛋白酶發(fā)酵培養(yǎng)基:玉米粉6g,豆粉4g,磷酸二氫鉀0.03g,碳酸鈉0.1g,磷酸氫二鈉0.4g,定容于100ml(二)分離4.計算酶活力以1min內(nèi)有酪蛋白釋放的三氯乙酸可溶物在275nm的吸光值于1
6、ug酪氨酸相當時,其所需要的酶量為1個單位。酶活(酶活(Uml)=nA10AA201??nA10AA201??式中,10——反應(yīng)時間10minA1————酶反應(yīng)可溶物的吸光值,A0————空白對照可溶物的吸光值,A2————1ugml酪氨酸的吸光值實驗結(jié)果及數(shù)據(jù)分析:實驗所測標準曲線數(shù)據(jù)如下:試管號0123456酪氨酸的濃度(ugml)0102030405060A275下的吸光值00.0210.0280.0360.0460.0570.0
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