藥店gsp認(rèn)證知識(shí)試題和答案

1、藥店藥店GSP認(rèn)證知識(shí)試題認(rèn)證知識(shí)試題姓名__________分?jǐn)?shù)一、一、判斷題：（每題判斷題：（每題2分）分）1、非處方藥發(fā)布廣告不需要取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)。（）2、標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的商品名稱(chēng)。（）3、醫(yī)療器械屬于藥品的一類(lèi)。（）4、麻醉藥品是實(shí)行特殊管理的藥品之一。（）5、企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的儲(chǔ)存要求其中冷藏溫度為0—8℃。（）6、處方的審核、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。（）7、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用

2、藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）8、《藥品管理法》規(guī)定，未注明有效期的藥品按劣藥論處。（）9、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查，患有精神病、傳染病、皮膚病的應(yīng)及時(shí)辭退。（）10、《藥品管理法》規(guī)定，零售藥店藥品拆零銷(xiāo)售必須做好拆零記錄。（）二、單項(xiàng)選擇題：（每題二、單項(xiàng)選擇題：（每題3分）分）1、處方調(diào)配的步驟正確的是（）A、受理處方—審查處方—配方—核對(duì)—發(fā)藥B、受理處方—配方—審查處方—核對(duì)—發(fā)藥C、受理處方

3、—審查處方—配方—發(fā)藥—核對(duì)D、受理處方—配方—核對(duì)—審查處方—發(fā)藥2、目前藥房憑醫(yī)生處方（加蓋醫(yī)療部門(mén)印章）可出售的有（）。A、消毒藥品B、粉針劑及大輸液C、一類(lèi)精神藥品D、抗生素3、藥品拆零出售時(shí)，包裝藥袋應(yīng)寫(xiě)明（）。A、藥品生產(chǎn)廠名B、藥品名稱(chēng)、用法、用量C、藥品價(jià)格D、藥品批準(zhǔn)文號(hào)4、門(mén)店銷(xiāo)售處方用藥時(shí)須經(jīng)（）人員審核方可銷(xiāo)售。A、執(zhí)業(yè)藥師B、執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱(chēng)C、門(mén)店經(jīng)理D、駐店醫(yī)師5、非處方藥在其外包裝上以（）標(biāo)識(shí)。

4、A、OTCB、RXC、RPD、PO6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須標(biāo)明（）A、規(guī)格B、價(jià)格C、功能主治D、產(chǎn)地7、對(duì)藥品零售企業(yè)在驗(yàn)收藥品時(shí)發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑的藥品，必須（）。A、及時(shí)要求找供銷(xiāo)廠商退換藥品B、可按次品降價(jià)出售C、及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員處理，必要時(shí)報(bào)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)GSP認(rèn)證知識(shí)試題答案認(rèn)證知識(shí)試題答案一、判斷題1、╳2、╳3、╳4、√5、╳6、√7、√8、√9、╳10、√二、單項(xiàng)選擇題：1.B2.D3.B4.B5.A6.