2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩8頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、11.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)必須經(jīng)過(guò)下列哪種過(guò)程A.藥劑學(xué)過(guò)程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.上述三個(gè)過(guò)程E.藥理學(xué)過(guò)程3.對(duì)于“藥物”的較全面的描述是:A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學(xué)是研究:A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與

2、藥物有關(guān)的生理科學(xué)5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究:A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究:A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是:A.使機(jī)體興奮性提高B.使機(jī)體抑制加深C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能

3、上的效應(yīng)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)E.以上說(shuō)法都不全面8.“藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的”這意味著:A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D.用空白對(duì)照作比較、分析、研究E.在嚴(yán)密控制的條件下觀察藥物與機(jī)體的相互作用1.藥物的作用是指:A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用2.下列屬于局部作用的是:A.普

4、魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用5.選擇性低的藥物在治療量時(shí)往往呈現(xiàn):A.毒性較大B.副作用較多C.過(guò)敏反應(yīng)較劇D.容易成癮E.以上都不對(duì)6.藥物作用的選擇性應(yīng)是:A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大C.器官的血流量多D.藥物對(duì)所有器官、組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對(duì)8.藥物作用的兩重性是指:A.治療作用與副作用B.防

5、治作用與不良反應(yīng)C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療D.預(yù)防作用與治療作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用9.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)A.治療量B.無(wú)效量C.極量D.LD50E.中毒量3治療量間的距離D.最小治療量與最小中毒量間的距離E.ED95與LD5之間的距離37.治療指數(shù)是指:A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50ED50D.ED50LD50E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目38.下列藥物中化療指數(shù)最大的藥物是:A.A藥LD50

6、=50mgED50=100mgB.B藥LD50=100mgED50=50mgC.C藥LD50=500mgED50=250mgD.D藥LD50=50mgED50=10mgE.E藥LD50=100mgED50=25mg39.下列有關(guān)劑量的描述錯(cuò)誤的是:A.治療量包括常用量B.治療量包括極量C.ED50LD50稱治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過(guò)極量E.以上都不對(duì)40.藥物的治療量是指:A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之

7、間的劑量C.最小有效量到最小致死量之間的劑量D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑量E.以上均不是42.下列有關(guān)極量的描述錯(cuò)誤的是:A.比治療量大比最小中毒量小B.超過(guò)此量可能會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D.臨床上絕對(duì)不采用E.以上都不是44.下列關(guān)于受體的論述中錯(cuò)誤的是:A.受體是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.受體數(shù)目無(wú)限故無(wú)飽和性D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子

8、可新陳代謝46.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)該藥的名稱是:A.興奮劑B.激動(dòng)劑C.抑制劑D.拮抗劑E.以上都不是47.對(duì)受體親和力高的藥物它在機(jī)體內(nèi):A.排泄慢D.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高48.藥物與特異性受體結(jié)合后可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體這取決于:A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)49.完

9、全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是:A.與受體有較強(qiáng)的親和力與較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力無(wú)內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)50.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.藥物脂溶性強(qiáng)弱51.一個(gè)好的受體激動(dòng)劑應(yīng)該是:A.高親和力低內(nèi)在活性B.低親和力高內(nèi)在活性C.低親和力低內(nèi)在活性D.高親和力高內(nèi)在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論