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1、與緩沖溶液有關(guān)的圖像問題與緩沖溶液有關(guān)的圖像問題1、(2012?江蘇)25℃時(shí),有c(CH3COOH)c(CH3COO﹣)=0.1mol?L﹣1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO﹣)與pH的關(guān)系如圖所示下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是ApH=5.5的溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO﹣)>c(H)>c(OH﹣)BW點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na)c(H)=c(CH3COOH)c(OH
2、﹣)CpH=3.5的溶液中:c(Na)c(H)﹣c(OH﹣)c(CH3COOH)=0.1mol?L﹣1D向W點(diǎn)所表示的1.0L溶液中通入0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H)=c(CH3COOH)c(OH﹣)2、(2015?撫州模擬)25℃時(shí)0.1molL的硫化鈉含S組份φ%(以物質(zhì)的量計(jì)算)分布圖如下,下列結(jié)論正確的是A當(dāng)c(HS﹣)>c(S2﹣)時(shí),溶液一定顯酸性B當(dāng)pH=7時(shí),溶液中有c(Na)=c(HS﹣)2c
3、(S2﹣)c(H2S)C當(dāng)4<pH時(shí),向其中滴加0.1molLCuSO4都有CuS沉淀(Ksp(CuS)=6.310﹣36)D當(dāng)pH=9時(shí),溶液中有c(H)=c(OH﹣)c(HS﹣)3、(2009?包河區(qū)校級(jí)模擬)右圖是一水溶液在pH從0至14的范圍內(nèi)H2CO3、HCO3﹣、CO32﹣三種成分平衡時(shí)組成分?jǐn)?shù),下列敘述不正確的是A人體血液的pH約為7.4,則CO2在血液中多以HCO3﹣形式存在B在pH為10.25時(shí),溶液中c(HCO3﹣)
4、=c(CO32﹣)C若用CO2和NaOH反應(yīng)制取Na2CO3,溶液的pH必須控制在12以上D此圖是1.0molL碳酸鈉溶液滴定1.0molLHCl溶液的滴定曲線4、(2015?浙江模擬)某濃度的二元弱酸酒石酸溶液的型體分布圖如圖,將酒石酸簡(jiǎn)寫成H2A,下列有關(guān)敘述正確的是A等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水小BH2A溶液在不同pH環(huán)境中各微粒的分布不同,電離平衡常數(shù)也不同C溶液的pH=4.5時(shí),存在
5、如下關(guān)系:c(Na)>c(HA﹣)>c(A2﹣)>c(H)>c(OH﹣)D已知HClO的電離平衡常數(shù)為10﹣7.5將少量H2A的溶液加入足量NaClO溶液中,發(fā)生的反應(yīng)為:H2AClO﹣═HClOHA﹣5、(2012?北京)9、(2015?石家莊一模)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種綠色氧化劑,在許多領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景(1)濕法制備K2FeO4:在KOH溶液中,用KC1O直接氧化Fe(NO3)3即可制得K2FeO4該反應(yīng)的離子方程式
6、為(2)測(cè)定K2FeO4:樣品純度:i稱取樣品mg,加入到盛有過量堿性亞鉻酸鈉[NaCr(OH)4]溶液的錐形瓶中充分反應(yīng);ii將所得鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液酸化;iii在所得Na2Cr2O7溶液中加入8﹣9滴二苯胺磺酸鈉溶液作指示劑,用cmolL﹣1(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液體積為VmL整個(gè)過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:iCr(OH)4﹣FeO42﹣=Fe(OH)3(H2O)3↓CrO42﹣ii2CrO42﹣2H
7、═Cr2O72﹣H2OiiiCr2O72﹣6Fe214H═2Cr36Fe37H2O①配平方程式i;②利用上述數(shù)據(jù)計(jì)算該樣品的純度為(用含字母的代數(shù)式表示)(3)高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵形體25℃時(shí),它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示:①pH=2.2時(shí),溶液中主要含鐵形體濃度的大小關(guān)系為;為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,pH應(yīng)控制在②已知H3FeO4的電離常數(shù)分別為:K1=2.5110﹣2,K2=4.1610﹣4,K3=5.0110﹣
8、8,當(dāng)pH=4時(shí),溶液中③向pH=6的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(4)某新型電池以金屬鋰為負(fù)極,K2FeO4為正極,溶有LiPF6的有機(jī)溶劑為電解質(zhì)工作時(shí)Li通過電解質(zhì)遷移入K2FeO4晶體中,生成K2LixFeO4該電池的正極反應(yīng)式為10、(2015?杭州三模)酒石酸是葡萄酒中特有的一種有機(jī)酸,葡萄酒的pH主要取決于酒石酸的含量,正常的葡萄酒pH約為2.9﹣3.8常溫下,酒石酸(用H2T表示)水溶液中三種微粒
9、所占分?jǐn)?shù)(a)與pH關(guān)系如圖所示下列表述不正確是A常溫下,H2T?HHT﹣Ka=10﹣3B當(dāng)HT﹣和T2﹣物質(zhì)的量濃度相等時(shí),溶液中水電離出的H濃度大于純水中H的濃度C當(dāng)葡萄酒的pH為3.7時(shí),HT﹣所占分?jǐn)?shù)達(dá)到最大,此時(shí)葡萄酒中c(H2T)<c(T2﹣)D葡萄酒中除了存在酒石酸外,還存在酒石酸鹽11、(2012?廣州校級(jí)三模)常溫下,向10mLH2A溶液中滴加0.1molLNaOH溶液有關(guān)微粒的物質(zhì)的量變化如圖根據(jù)圖示判斷,下列說法不
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