copd定義發(fā)病機理分級

1、COPD定義、發(fā)病機理、分級及診斷,,前 言,慢性阻塞性肺疾病（COPD）由于其患病人數多，死亡率高，社會經濟負擔重，已成為一個重要的公共衛(wèi)生問題。在世界，COPD居當前死亡原因的第四位。根據世界銀行、世界衛(wèi)生組織發(fā)表的研究，至2020年COPD將成為世界疾病經濟負擔的第五位。在我國，COPD約占15歲以上人口的3%，患病率之高是十分驚人的。,美國國立心、肺、血液研究所（NHLBI）和世界衛(wèi)生組織（WHO） 20

2、01年4月共同發(fā)表了《慢性阻塞性肺疾病全球倡議》（Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease,GOLD）。中華醫(yī)學會呼吸病學分會 1997年制定《COPD診治規(guī)范》（草案）。中華醫(yī)學會呼吸病學分會 2002年正式發(fā)表了《COPD診治指南》。,定 義,COPD是一種具有氣流受限特征的疾病，氣流受限不完全可逆、呈進行性發(fā)展，與肺部對有害氣

3、體或有害顆粒的異常炎癥有關。1997年草案定義 COPD是指以氣流阻塞為特征的慢性支氣管炎或（和）阻塞性肺氣腫，患者常伴有氣道高反應性，病情呈進行性發(fā)展，氣流阻塞可部分逆轉。,肺功能檢查的重要性,肺功能檢查對確定氣流受限有重要意義。在吸入支氣管舒張劑后，一秒鐘用力呼氣容積（FEV1）＜80%預計值，且FEV1/用力肺活量（FVC）＜70%表明存在氣流受限，并且不能完全逆轉。為確定COPD的診斷，應努力提供標準化的肺功能檢查。

4、 慢性咳嗽、咳痰常先于氣流受限許多年存在；但不是所有有咳嗽、咳痰癥狀的患者均會發(fā)展為COPD。 少數患者，僅有不可逆氣流受限改變而無慢性咳嗽、咳痰癥狀。,COPD與慢性支氣管炎和肺氣腫的關系,COPD與慢性支氣管炎和肺氣腫密切相關。慢性支氣管炎是指在除外慢性咳嗽的其它已知原因后，患者每年咳嗽、咳痰3個月以上，并連續(xù)2年者。肺氣腫則指肺部終末細支氣管的破壞而無明顯的肺纖維化。“破壞”是指呼吸性氣腔擴大且形態(tài)不均勻一致，肺泡及其

5、組成部分的正常形態(tài)被破壞和喪失。當慢性支氣管炎、肺氣腫患者肺功能檢查出現氣流受限、并且不能完全可逆時，則能診斷COPD。如患者只有“慢性支氣管炎”和（或）“肺氣腫”，而無氣流受限，則不能診斷為COPD，可將具有咳嗽、咳痰癥狀的慢性支氣管炎視為COPD的高危期。,COPD與支氣管哮喘等的關系,支氣管哮喘也具有氣流受限。但支氣管哮喘是一種特殊的氣道炎癥性疾病，其氣流受限具可逆性，它不屬于COPD。某些在患病過程中，可能慢性支氣管炎合并支

6、氣管哮喘或支氣管哮喘合并慢性支氣管炎，在這種情況下，表現為氣流受限不完全可逆，從而使兩種疾病難以區(qū)分。一些已知病因或具有特征病理表現的氣流受限疾病，如肺囊性纖維化、彌漫性泛細支氣管炎以及閉塞性細支氣管炎等均不屬于COPD。,發(fā) 病 機 制,COPD的發(fā)病機制尚未完全明了。炎癥機制:目前普遍認為COPD以氣道、肺實質和肺血管的慢性炎癥為特征，在肺的不同部位有肺泡巨噬細胞、T淋巴細胞（尤其是CD8＋）和中性粒細胞增加。 激活的炎癥細

7、胞釋放多種介質，包括白三烯B4（LTB4）、白介素8（IL－8）、腫瘤壞死因子а（TNF－а）和其他介質。這些介質能破壞肺的結構和（或）促進中性粒細胞炎癥反應。肺部的蛋白酶和抗蛋白酶失衡機制。氧化與抗氧化失衡機制。,危 險 因 素,吸入有害顆?；驓怏w可導致肺部炎癥；吸煙能誘導炎癥并直接損害肺臟；感染； COPD的各種危險因素都可產生類似的炎癥過程，從而導致COPD的發(fā)生。,診 斷,COPD的診斷應根據病史、危險因

8、素接觸史、體征及實驗室檢查等資料，綜合分析確定。存在不完全可逆性氣流受限是診斷COPD的必備條件。肺功能檢查是診斷COPD的金標準。用支氣管舒張劑后FEV1＜80%預計值及FEV1/FVG＜70%可確定為不完全可逆性氣流受限。COPD的早期輕度氣流受限時可有或無臨床癥狀。胸部X線檢查有助于確定肺過度充氣的程度及與其他肺部疾病鑒別。,鑒 別 診 斷,與支氣管哮喘的鑒別:1.COPD多于中年后起病，哮喘則多在兒童或青少年期起病；

9、COPD癥狀緩慢進展，逐漸加重，哮喘則癥狀起伏大；2.COPD多有長期吸煙史和（或）有害氣體、顆粒接觸史，哮喘則常伴過敏體質、過敏性鼻炎和（或）濕疹等，部分患者有哮喘家族史；3.COPD時氣流受限基本為不可逆性，哮喘時則多為可逆性。然而，部分病程長的哮喘患者已發(fā)生氣道重構，氣流受限不能完全逆轉；而少數COPD患者伴有氣道高反應性，氣流受限部分可逆。此時應根據臨床及實驗室所見全面分析，必要時作支氣管激發(fā)試驗、支氣管舒張試驗和（或）PE

10、F晝夜變異率來進行鑒別。在少部分患者中，兩種疾病可重疊存在。,COPD嚴重度分級,COPD嚴重度分級是基于氣流受限的程度。氣流受限是診斷COPD的主要指標，也反映了病理改變的嚴重度。由于FEV1下降與氣流受限有很好的相關性，故FEV1的變化是嚴重度分級的主要依據。此外，還應考慮臨床癥狀及合并癥的程度。臨床嚴重度分為四級,COPD臨床嚴重度分級,級別 分級標準

11、0級（高危） 具有罹患COPD的危險因素 肺功能在正常范圍 有慢性咳嗽、咳痰癥狀Ⅰ級（輕度） FEV1/FVC＜70% FEV1≥8

12、0%預計值 有或無慢性咳嗽、咳痰癥狀Ⅱ級（中度） FEV1/FVC＜70% 30%≤FEV1＜80%預計值 （ⅡA級：50%≤FEV1＜80%預計值 ⅡB級：30%≤FEV1＜5

13、0%預計值＝ 有或無慢性咳嗽、咳痰、呼吸困難癥狀Ⅲ級（重度） FEV1/FVC＜70% FEV1＜30%預計值或FEV1＜50%預計值 伴呼吸衰竭或右心衰竭的臨床征象,由于COP

14、D是一個漸進性疾病，早期防范尤為重要。 嚴重程度分級中將具有危險因素及慢性咳嗽、咳痰癥狀而肺功能尚屬正常者定為0級，即高?；颊?。對這部分患者應定期進行肺功能監(jiān)測，以及早發(fā)現氣流受限。Ⅱ級（中度）有較寬的FEV1范圍，大部分患者屬此級，是COPD致殘的關鍵時期和長期監(jiān)測、治療的重點。區(qū)分為ⅡA和ⅡB級是出于治療的目的，因FEV1＜50%預計值者（ⅡB級）急性加重顯著增多，而反復急性加重可加速病情進展且嚴重影響生活質量，需加強