2010cb945400-干細胞向生殖細胞誘導分化的調(diào)控機理及應用性研究

1、項目名稱：干細胞向生殖細胞誘導分化的調(diào)控機理干細胞向生殖細胞誘導分化的調(diào)控機理及應用性研究及應用性研究首席科學家：松陽洲松陽洲中山大學中山大學起止年限：20102010年1月20142014年8月依托部門：教育部教育部二、預期目標總體目體目標本項目以研究誘導分化技術(shù)、蛋白調(diào)控網(wǎng)絡、減數(shù)分裂機理及農(nóng)業(yè)經(jīng)濟動物培育為主線，緊密圍繞以上3個擬解決的關(guān)鍵科學問題。在建立的多種技術(shù)平臺的基礎上，確立以PGC關(guān)鍵調(diào)控元為中心的信號調(diào)控網(wǎng)絡，篩選控制

2、PGC基因表達的關(guān)鍵因子。系統(tǒng)地分析精原干細胞與胚胎干細胞之間特異性差異，闡明雄性生殖細胞中誘導減數(shù)分裂的分子機制。同時，建立體外誘導培養(yǎng)功能性生殖細胞的技術(shù)體系，以小鼠為主要研究對象，嘗試應用干細胞誘導產(chǎn)生的生殖細胞來培育優(yōu)化動物，最終確立我國在這一極富競爭性的前沿探索領域的領先地位。五年五年預期目期目標1，發(fā)展基于干細胞學和生殖細胞學研究的一整套方法和綜合技術(shù)平臺。2，建立以PGC關(guān)鍵調(diào)控元為中心的較為完整的信號調(diào)控網(wǎng)絡，篩選出控制

3、PGC基因表達的幾個關(guān)鍵因子。3，明確端粒蛋白以及端粒酶在干細胞向PGC誘導過程中的作用機理，并揭示組蛋白修飾的動態(tài)過程和不同修飾與PGC發(fā)育之間的相互關(guān)系。4，明確精原干細胞和胚胎干細胞之間的基因表達差異，確定36個差異表達基因。5，闡明雄性生殖細胞中誘導減數(shù)分裂的分子機制。6，建立一整套誘導PGC生成的培養(yǎng)體系。7，建立13個體外培養(yǎng)生長狀況良好、表達干細胞標記的牛ES細胞系，初步闡明牛干細胞自我更新和分化的可能途徑。8，力爭建立牛