2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、谷物及飼料中青霉酸的污染和防控李曉雪12董燕婕1苑學霞1丁照華3李大鵬2趙善倉1?(山東省農業(yè)科學院農業(yè)質量標準與檢測技術研究所山東省食品質量與安全檢測技術重點實驗室1,濟南250100)(山東農業(yè)大學食品科學與工程學院2,泰安271018)(山東省農業(yè)科學院玉米研究所3,濟南250100)摘要青霉酸是由不同株系的青霉菌和曲霉菌產生的次生代謝產物,具有致突變和致癌作用。圓弧青霉和軟毛青霉是主要產青霉酸真菌,主要存在于谷類和飼料中。青霉酸

2、的生物合成途徑約由6步構成,1分子乙酰輔酶A同3分子丙二酸單酰輔酶A經縮合反應生成苔色酸,苔色酸經環(huán)裂解和脫羧作用而生成青霉酸。青霉酸具有細胞毒性、器官毒性、混合毒性??刂乒任锖惋暳显腺|量、貯藏及其加工運輸過程,特別是控制好飼料水分和溫度是控制青霉酸污染的關鍵。傳統(tǒng)的檢測方法包括生物學方法、免疫學方法、色譜法、質譜法等,目前單一種類真菌毒素的檢測技術逐漸被多組分同時檢測的方法代替。關鍵詞谷物飼料青霉酸生物合成毒性活性檢測風險防控中圖分

3、類號:TS201.6文獻標志碼:A文章編號:10030174(2018)12ThecontaminationcontrolofpenicillicacidincerealsfeedsLiXiaoxue12DongYanjie1YuanXuexia1DingZhaohua3LiDapeng2ZhaoShancang1?(InstituteofAgriculturalStardsTestingTechnologyfAgriProducts;

4、ShongAcademyofAgriculturalSciences&ShongProvincialKeyLabatyofTestTechnologyonFoodQualitySafety1Jinan250100)(CollegeoffoodscienceengineeringShongAgriculturalUniversity2Tai’an271018)(MaizeResearchInstitude,ShongAcademyofAg

5、riculturalSciences3,Jinan250100)AbstractPenicillicacidisasecondarymetaboliteproducedbydifferentspeciesofPenicilliumAspergillusfromdifferentstrainswhichismutageniccarcinogenic.ThemajpenicillicacidproducersareP.cyclopiumP.

6、puberulummainlyexistincerealsfeeds.The基金項目:山東省重點研發(fā)計劃“玉米真菌毒素防控關鍵技術研究”(2016GNC111006);山東省農業(yè)科學院農業(yè)科技創(chuàng)新工程產業(yè)重大技術創(chuàng)新“山東省主要農產品質量安全風險評估與控制技術研究”(CXGC2016B17);山東省現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系玉米創(chuàng)新團隊玉米遺傳育種崗位專家(SDAIT0204)收稿日期:20180208作者簡介:李曉雪,女,1993出生,研究

7、生,食品加工過程質量控制技術通訊作者:趙善倉,男,1972出生,博士,研究員,農產品質量安全與風險評估麥等糧食作物。1974年Thpe等監(jiān)測美國玉米,其青霉酸含量為5~230mgkg[6]。干燥的辣椒樣品保存在相對濕度為91~97%的環(huán)境中檢出青霉酸[7]。小麥中青霉酸含量為含量為5~230mgkg[8]。有研究表明,在霉變飼料中青霉菌的污染率占89.30%,而圓弧青霉菌占青霉菌污染率的60.30%[4],飼料中因青霉酸中毒引起的疾病案

8、例有很多,尤其是位于長江以南的省份較多,之前認為主要是黃曲霉毒素B1(AFB1)引起的中毒,現(xiàn)經研究發(fā)現(xiàn),除AFB1引起的中毒外,還有青霉酸的毒性作用,故而青霉酸對飼料安全影響很大[9]。3青霉酸的生物合成青霉酸的生物合成圓弧青霉中青霉素酸的生物合成途徑大約有6步構成[10](圖2)。1個單位的乙酰輔酶A同3個單位的丙二酸單酰輔酶A經縮合反應,失去3個分子的二氧化碳生成苔色酸。苔色酸經環(huán)裂解和脫羧作用而生成青霉酸[11]。其反應的最后一

9、步是3甲基苯醌通過氧化環(huán)裂變生成青霉酸,通過14C同位素示蹤標記,研究結果表明反應需要氧氣、還原型輔酶Ⅱ(NADPH)、黃素單核苷酸(FMN)和Fe2,其反應方程式為2NADPH2HO23甲基苯醌=2NADPH2OPA,其反應機制為拜耳維立格氧化重排[12]。Axberg應用14C標記的前體物研究圓弧青霉青霉酸的生物合成順序依次是苔色酸生成2氧苔色酸、14二氫6羥基2甲苯、6羥基2甲基苯醌,最后生成青霉酸[13]。圖2青霉酸的生物合成途

10、徑青霉酸的生物合成途徑Sekiguchi等[10]通過N甲基N′硝基N亞硝基胍處理圓弧靑霉(P.cyclopium)得到了青霉酸陰性突變體(P.cyclopiumNRRL1888)。培養(yǎng)的圓弧青霉突變體(SK2N6)中快速積累6甲基123三羥基苯,14C放射性標記的乙酸迅速進入6甲基123三羥基苯中,同時,含有14C的6甲基123三羥基苯快速進入圓弧青霉NRRL1888。研究結果表明,6甲基123三羥基苯為圓弧青霉合成青霉酸中間產物[1

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