化學(xué)指標(biāo)結(jié)合藥效學(xué)指標(biāo)優(yōu)選紫金透骨噴霧劑提取工藝

1、1化學(xué)指標(biāo)結(jié)合藥效學(xué)指標(biāo)優(yōu)選紫金透骨噴霧劑提取工藝化學(xué)指標(biāo)結(jié)合藥效學(xué)指標(biāo)優(yōu)選紫金透骨噴霧劑提取工藝鄭林黃勇蘭燕宇1王永林遲明艷（貴陽醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，中國貴陽550004）[摘要]目的目的:用化學(xué)指標(biāo)結(jié)合藥效學(xué)指標(biāo)評價(jià)紫金透骨噴霧劑不同提取工藝的科學(xué)性及合理性，優(yōu)選紫金透骨噴霧劑的最佳提取工藝。方法方法:分別采用6種不同提取工藝制備紫金透骨噴霧劑樣品，用HPLC法測定白花丹醌、水楊酸甲酯和militarine含量，并觀察6種工藝樣品的抗急性

2、軟組織損傷作用和抗炎作用。結(jié)果結(jié)果:綜合化學(xué)指標(biāo)與藥效學(xué)指標(biāo)結(jié)果，本方以乙醇低溫提?。B漉、浸漬）樣品的效果優(yōu)于乙醇回流提取和水煎煮提取，且滲漉提取樣品優(yōu)于浸漬提取。結(jié)論結(jié)論:紫金透骨噴霧劑以乙醇滲漉提取工藝的綜合指標(biāo)優(yōu)于其他工藝。[關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞]紫金透骨噴霧劑；提取工藝；化學(xué)成分指標(biāo)；藥效學(xué)指標(biāo)OptimizationofExtractionTechnologyofZijintouguSpraysbyChemicalIndexwith

3、PharmacodynamicIndexZHENGLinHUANGYongLANYanyuWANGYonglinCHIMingyan（SchoolofPharmacyGuiyangMedicalUniversityGuiyang550004，China)[Abstract]Objective:Tousechemicalindexpharmacodynamicsindextooptimizetheextractiontechnologyo

4、fZijintougusprays.Methods:6samplesofZijintougusprayswerepreparedbydifferentextractiontechnology.ThecontentsofPlumbaginmethylsalicylatemilitarineweredeterminedinZijintouguSpraysbyHPLC.Theresistancetoacutesofttissueinjurya

5、ntiinflammtyeffectof6technologicalsampleswereobserved.Results:Integratingtheresultsofchemicalindexpharmacodynamicsindexthesampleswithethanollowtemperatureextraction（percolationextractionmacerateextraction）weresuperitothe

6、sampleswithethanolrefluxingextractionwaterboilingextractionthesamplewithpercolationextractionwassuperitothesamplewithmacerateextraction.Conclusion:ThecomprehensiveindexesofZijintougusprayswithethanolpercolationextraction

7、wassuperitothatofotherextractiontechnology.1[基金項(xiàng)目基金項(xiàng)目]貴州省中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)研究開發(fā)基金項(xiàng)目(黔科合社字[2008]5014號)；貴陽市科技計(jì)劃項(xiàng)目([2008]筑科農(nóng)合同字第16號)[第一作者第一作者]鄭林，講師，Email:mailofzl@[通訊作者通訊作者]蘭燕宇，教授，研究方向中藥質(zhì)量控制，Tel：（0851）6908899，Email:lanyanyu@3作同樣TF1制

8、備。2.1.3樣TF3（滲漉提取）按處方比例稱取紫金蓮150g、白及50g、透骨香50g按滲漉法，用6倍55％乙醇作溶劑，浸漬24h后緩慢滲漉（50mLhkg），收集滲漉液；加入龍血竭5g、松節(jié)油25g和冰片20g，攪拌溶解，并加乙醇調(diào)節(jié)至1200mL（0.25g生藥mL），混勻，備用。2.1.4樣TF4（滲漉提?。┌刺幏奖壤Q取紫金蓮150g、白及50g、透骨香50g按滲漉法，用6倍乙醇作溶劑，浸漬24h后緩慢滲漉（50mLhkg），

9、收集滲漉液；其余操作同樣TF3制備。2.1.5樣TF5（浸漬提?。┌刺幏奖壤Q取紫金蓮150g、白及50g、透骨香50g用55％乙醇浸漬提取2次（4、2倍量），每次5天，合并浸漬液；加入龍血竭5g、松節(jié)油25g和冰片20g，攪拌溶解，并加乙醇調(diào)節(jié)至1200mL（0.25g生藥mL），混勻，備用。2.1.6樣TF6（浸漬提取）按處方比例稱取紫金蓮150g、白及50g、透骨香50g用乙醇浸漬提取2次（4、2倍量），每次5天，合并浸漬液；其余

10、操作同樣TF5制備。2.2不同提取工藝樣品的化學(xué)指標(biāo)檢測精密量取樣TF1～樣TF6適量，用75%乙醇稀釋至一定體積，搖勻，分別測定白花丹醌、水楊酸甲酯和militarine含量。2.2.1白花丹醌的含量測定色譜條件ElipseXDBC18（150mm4.6mm，5m）色譜柱；流動相甲醇水（70:30）；流速1mLmin1；檢測波長406nm；進(jìn)樣體積10μL；保留時(shí)間約5min。方法學(xué)考察精密稱取白花丹醌對照品11.38mg，加甲醇配置

11、成0.2276mgmL1的對照品溶液，精密量取1，3，5，7，9mL，分別置50mL量瓶，分別按白花丹醌色譜條件測定，求得白花丹醌含量測定的線性回歸方程為Y=38550X5951，r=0.9999，線性范圍為0.046～0.410μg；精密度試驗(yàn)RSD=1.11%；重復(fù)性試驗(yàn)RSD1.32%；穩(wěn)定性試驗(yàn)RSD1.13%；經(jīng)加樣回收試驗(yàn)得平均回收率為99.96%，RSD1.86%。2.2.2水楊酸甲酯的含量測定色譜條件ElipseXDBC