藥理習(xí)題

1、藥理學(xué)試題庫11.下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是A甲藥LD50=50mg，ED50=100mgB乙藥LD50=100mg，ED50=50mgC丙藥LD50=500mg，ED50=250mgD丁藥LD50=50mg，ED50=10mgE戊藥LD50=100mg，ED50=25mgD22.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A與受體有親和力，有內(nèi)在活性B與受體無親和力，有內(nèi)在活性C與受體有親和力，無內(nèi)在活性D與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性E與受體有親和力，

2、有強(qiáng)的內(nèi)在活性A33.藥物的安全范圍是指AED50與LD50之間的距離BED95與LD5之間的距離CED5與LD95之間的距離DED10與LD10之間的距離EED95與LD50之間的距離B44.半數(shù)有效量（ED50）是A引起50%動(dòng)物死亡的劑量B引起50%動(dòng)物中毒的劑量C引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量D和50%受體結(jié)合的劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量C55.下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性A最小有效量B極量C半數(shù)致死量D半數(shù)有效量

3、E治療指數(shù)E66.藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是A藥物劑量過大B藥物的選擇性低C病人對(duì)藥物過敏D藥物代謝的慢E藥物排泄的慢B71.某藥的t12為3小時(shí)，每隔1個(gè)t12給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是A6小時(shí)B10小時(shí)C15小時(shí)D20小時(shí)E25小時(shí)C82.某藥的t12為2小時(shí)，一次服藥后須經(jīng)幾小時(shí)體內(nèi)藥物能基本消除A6小時(shí)B10小時(shí)C15小時(shí)D20小時(shí)E24小時(shí)B93.pKa是指A藥物90%解離時(shí)溶液的pH值B藥物99%解離時(shí)溶液的pH值C

4、藥物50%解離時(shí)溶液的pH值D藥物全部解離時(shí)溶液的pH值E藥物不解離時(shí)溶液的pH值C104.在堿性尿液中弱堿性藥物A解離的少，再吸收多，排泄慢B解離的多，再吸收少，排泄快C解離的少，再吸收少，排泄快D解離的多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變A115.對(duì)充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t12為33小時(shí)，病人需經(jīng)幾天才能見效A2天B3天C7天D10天E14天C257.男25歲，有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，經(jīng)碘解磷定和阿托

5、品治療后，病人出現(xiàn)顏面潮紅，脈搏加快，煩躁不安，瞳孔散大，對(duì)此應(yīng)采取哪項(xiàng)措施A立即停用阿托品B立即停用碘解磷定C加大阿托品的用量D加大碘解磷定用量E阿托品逐漸減量至停E261.阿托品對(duì)哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng)A胃腸道B膽管C支氣管D輸尿管E幽門括約肌A272.阿托品禁用于A胃痙攣B虹膜睫狀體炎C青光眼D膽絞痛E緩慢型心律失常C283.阿托品不能引起A心率加快B眼內(nèi)壓下降C口干D視力模糊E擴(kuò)瞳B294.阿托品抗休克的主要機(jī)制是A加快心率，

6、增加輸出量B擴(kuò)張支氣管，改善缺氧狀態(tài)C擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)D興奮中樞，改善呼吸E收縮血管，升高血壓C305.山莨菪堿主要用于A擴(kuò)瞳B麻醉前用藥C感染中毒性休克D有機(jī)磷酸酯類中毒E暈動(dòng)病C311.明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥是A腎上腺素B異丙腎上腺素C麻黃堿D多巴胺E去甲腎上腺素D322.青霉素類引起的過敏性休克首選A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C腎上腺素D多巴胺E麻黃堿C333.休克和急性腎功能衰竭最好選用A多巴胺B多巴酚丁胺C腎上腺素

7、D間羥胺E阿托品A344.治療心臟驟停宜首選A靜滴去甲腎上腺素B舌下含異丙腎上腺素C靜滴地高辛D肌注可拉明E心內(nèi)注射腎上腺素E355.治療嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E氨茶堿C366.多巴胺舒張腎血管是由于A激動(dòng)β受體B阻斷α受體C激動(dòng)M膽堿受體D激動(dòng)多巴胺受體E使組胺釋放D377.防治硬膜外麻醉引起的低血壓最好選用A腎上腺素B麻黃堿C去甲腎上腺素D間羥胺E異丙腎上腺素B388.臨床上能取代去甲腎