廣藥靠譜點的藥理選擇填空復習帶答案

1、一、單選題1.藥理學是研究DA藥物效應動力學B藥物代謝動力學C藥物作用機理D藥物與機體相互作用的規(guī)律E與藥物學和生理學相關的學科2.藥效學研究的內容是CA藥物的臨床療效B藥物的作用機理C藥物對機體的作用規(guī)律D藥物療效的影響因素E藥物體內過程的影響因素3.藥動學研究的內容是EA血藥濃度與臨床療效的關系B血藥濃度與時間的變化規(guī)律C藥物吸收的影響因素D藥物生物轉化的影響因素E機體對藥物的處置的動態(tài)變化4.藥物經生物轉化后EA極性增加，利于消除

2、B活性增大C毒性減弱或消失D活性減弱或消失E以上都有可能5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是AA腎B膽汁C乳汁D汗腺E呼吸道6.主動轉運的特點是DA順濃度差，不耗能，需載體B順濃度差，耗能，需載體C逆濃度差，耗能，無競爭現象D逆濃度差，耗能，有飽和現象E逆濃度差，不耗能，有飽和現象7.一級消除動力學的特點是DA恒比消除，tl2不定B恒量消除，tl2恒定C恒量消除，tl2不定D恒比消除，tl2恒定Etl2隨血藥濃度變化而變化8.某藥半衰期為

3、10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為BA10小時左右B2天左右C1天左右D20小時左右E5天左右9.氯霉素與苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉血藥濃度升高，是因為氯霉素能DA增加吸收B競爭血漿蛋白結合部位C提高生物利用度D抑制肝藥酶E減少尿中排泄10.苯巴比妥過量中毒為了促使其加速排泄應CA堿化尿液使解離度增大增加腎小管再吸收B堿化尿液使解離度增小增加腎小管再吸收C堿化尿液使解離度增大減少腎小管再吸收D酸化尿液使解離度增大減少腎小管

4、再吸收E以上均不對11.藥物的生物利用度是指EA.藥物經胃腸道進入肝門脈循環(huán)的量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的量C.藥物吸收到達作用點的量D.藥物吸收進入體內的相對速度E.經任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環(huán)內藥物的百分率12.藥物的血漿半衰期是DA50%藥物從體內排出所需要的時間B50%藥物進行了生物轉化C藥物從血漿中消失所需要的時間的一半D血漿濃度下降一半所需要的時間E藥物作用強度減弱一半所需要的時間13.藥物首過消除主要發(fā)

5、生于DA靜脈注射B皮下注射C肌肉注射D口服給藥E吸入給藥D粘肽合成酶E血管緊張素轉化酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是BA單胺氧化酶B膽堿酯酶C甲狀腺過氧化物酶D粘肽合成酶E血管緊張素轉化酶31.下列哪種效應不是通過激動M受體實現的CA心率減慢B胃腸道平滑肌收縮C胃腸道括約肌收縮D膀胱括約肌舒張E虹膜括約肌收縮(縮瞳)32.下列描述哪項有錯？EA支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是β2受體B神經節(jié)上的膽堿能受體是Ｎ1受體C阿托品是抗膽堿藥D運動

6、神經終板上的膽堿能受體是Ｎ2受體E毛果蕓香堿是節(jié)后抗膽堿藥33.有關新斯的明的臨床用途下列錯誤的是CA重癥肌無力B陣發(fā)性室上性心動過速C平滑肌痙攣性絞痛D通常不作眼科縮瞳藥E解救非去極化肌松藥中毒34.抗膽堿酯酶藥的適應癥不包括DA重癥肌無力B腹氣脹C尿潴留D房室傳導阻滯E陣發(fā)性室上性心動過速35.興奮骨骼肌作用明顯的藥物是DA阿托品B筒箭毒堿C普萘洛爾（心得安）D新斯的明E酚妥拉明36.滴眼產生擴瞳效應的藥物是CA毛果蕓香堿B新斯的明

7、C阿托品D哌唑嗪E嗎啡37.碘解磷定解救有機磷酸酯類(農藥)中毒是因為AA能使失去活性的膽堿酯酶復活B能直接對抗乙酰膽堿的作用C有阻斷M膽堿受體的作用D有阻斷N膽堿受體的作用E能對抗有機磷酸酯類分子中磷的毒性38.有機磷農藥中毒的原理BA易逆性膽堿酯酶抑制劑B難逆性膽堿酯酶抑制劑C直接抑制M受體，N受體D直接激動M受體，N受體E促進運動神經末梢釋放Ach39.眼壓升高可由何藥引起B(yǎng)A毛果蕓香堿B阿托品C腎上腺素D去甲腎上腺素E氯丙嗪40

8、.下列哪些效應不是通過激動β受體產生的EA支氣管舒張B骨骼肌血管舒張C心率加快D心肌收縮力增強E膀胱逼尿肌收縮41.關于腎上腺素的描述正確的是AA直接激動α，β1，β2受體B主要激動α受體，微弱激動β受體C激動α，β，DA受體D直接拮抗α，β1，β2受體E主要激動β受體42.多巴酚丁胺EA選擇性激動?l受體B選擇性激動?2受體C對?l和?2受體都有激動作用D對?受體作用很弱E對?、?l和多巴胺受體都有激動作用43.青霉素過敏性休克一旦發(fā)