《中國藥典》2015年版勘誤表

1、第1頁，共36頁附件：《中國藥典》20152015年版勘誤表（2015.12.12015.12.1）一部品名頁碼原文山藥28習稱“毛山藥片”五加皮66【性狀】項下第3行，“……瘢痕”平貝母98【鑒別】（2）項下第5行，“對照藥材溶液3μl和對照品溶液2μl，”當藥134【含量測定】“獐牙萊苦苷”；供試品項下“取續(xù)濾液，取得”麥冬155飲片項下第5行，【性狀】【鑒別】【檢查】【含量測定】同藥材。杜仲165飲片項下：【檢査】水分同藥材，不得

2、過13.0%；總灰分同藥材，不得過10.0%桃仁278【檢查】酸敗度照酸敗度檢查法（通則2303）測定。菝葜309飲片部分第6行，【鑒別】【檢查】【浸出物】【含量測定】同藥材。女金丸522【含量測定】后面多一個【檢查】小兒肺熱咳喘口服液538【制法】“……冷藏（47℃）36～38小時……”第3頁，共36頁抗病毒口服液957【制法】“...橘子香精...”京萬紅軟膏1106【處方】血余炭炎寧糖漿1107總黃酮含量測定項【含量測定】總黃酮對

3、照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加60%乙醇適量，置80℃水浴中加熱，使溶解，放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含蘆丁0.1mg）。標準曲線的制備精密量取對照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分別置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml，搖勻，加入5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加入10%的三氯化鋁溶液0

4、.3ml，搖勻，放置10分鐘，加入1molL氫氧化鈉溶液4ml，用30%乙醇加至刻度，搖勻，放置10分鐘，以相應的溶液為空白。照紫外可見分光光度法（通則0401），在510nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，被測溶液的濃度為橫坐標繪制標準曲線。測定法精密量取本品2ml，置100ml量瓶中，加30%乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取2ml，置25ml量瓶中，加30%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取2ml，置10ml量瓶中，