8個(gè)干細(xì)胞藥物ppt課件

1、目前世界上的8種干細(xì)胞藥物,1,美國(guó)：2,加拿大：1,比利時(shí)：1,澳大利亞：1,韓國(guó)：3,國(guó)際上獲批的8種干細(xì)胞藥物,2,國(guó)際上獲批的8種干細(xì)胞藥物,3,ChondroCelect ®,4,ChondroCelect,商品名： ChondroCelect 生產(chǎn)商： 比利時(shí)TiGenix 活性成分： 自體軟骨細(xì)胞 適應(yīng)癥： 軟骨與骨軟骨損傷

2、 批準(zhǔn)日期： 2009年10月 批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 歐洲藥品管理局（EMA）,5,細(xì)胞制備： 取自患者自體軟骨健康區(qū)，在體外培養(yǎng)生長(zhǎng)； 10000個(gè)細(xì)胞/μl的細(xì)胞懸液，0.4ml/袋注射液（4 million 自體 軟骨細(xì)胞 ）； 臨床應(yīng)用： 用于治療膝關(guān)節(jié)中半月板損傷及相關(guān)軟骨修復(fù)，局部注射在損傷關(guān)節(jié) 面，0.8-1 million 細(xì)胞/cm2（80-100μl/cm2）；

3、 有標(biāo)準(zhǔn)操作流程，移植后需要用軟骨膜或者生物材料覆蓋；,ChondroCelect,6,ChondroCelect--TiGenix,ChondrCelect只是細(xì)胞治療制品,不是干細(xì)胞產(chǎn)品; 當(dāng)前Tigenix主要研發(fā)方向是以脂肪來(lái)源為主的間充質(zhì)干細(xì)胞產(chǎn)品,主要 方向?yàn)檠装Y和自身免疫疾病; 治療克羅恩并發(fā)肛瘺目前處于三期臨床; 治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎處于二期臨床; 淋巴內(nèi)注射間充質(zhì)干細(xì)胞處于一期臨床;,

4、7,MPC,8,MPC,商品名： Mesenchymal Precursor Cell(MPC)生產(chǎn)商： 澳大利亞 Mesoblast活性成分： 自體或異體“骨髓間充質(zhì)祖細(xì)胞”適應(yīng)癥： 骨修復(fù)（bone repair）批準(zhǔn)日期： 2010年7月批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 澳大利亞醫(yī)療用品管理局ATGA目前仍在研發(fā)方向：治療重度炎癥和自身免疫病、心肌梗塞、充

5、 血性心衰竭、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、2型糖尿??；,9,細(xì)胞制備： 從自體或者健康供者的骨髓中分離間充質(zhì)祖細(xì)胞，（用特定的marker— STRO-1篩選，區(qū)別于Osiris注冊(cè)保護(hù)的MSC專利，在美國(guó)和中國(guó)申請(qǐng)了 專利保護(hù),注冊(cè)為MPC）； 臨床應(yīng)用： 骨科手術(shù)中局部注射，用于骨折愈合，椎間盤融合；,MPC,10,MPC-- Mesoblast,11,H

6、earticellGram ® --AMI,12,Hearticellgram®AMI,商品名： Hearticellgram®AMI 生產(chǎn)商： 韓國(guó)FCB-Pharmicell 活性成分： 自體骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞 適應(yīng)癥： 急性心肌梗塞 批準(zhǔn)日期： 2011年7月 批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 韓國(guó)食品與藥品監(jiān)管理局KFDA

7、 問題: 因?yàn)槿狈εR床數(shù)據(jù)而被質(zhì)疑,13,細(xì)胞制備： 采取自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，體外培養(yǎng)擴(kuò)增，制成干細(xì)胞懸液制品，三 種規(guī)格： 10ml(5*107),14ml(7*107),18ml(9*107);懸液：正常生理鹽水； 臨床應(yīng)用： 通過(guò)導(dǎo)管直接注射到冠狀動(dòng)脈，根據(jù)體重選擇不同規(guī)格，60kg以下 10ml,60-80kg14ml,80kg以上18ml;,Hearticell

8、gram®AMI,14,Hearticellgram®AMI,15,Cartistem ®,16,Cartistem,商品名： Cartistem生產(chǎn)商： 韓國(guó) Medipost活性成分： 臍帶血來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞適應(yīng)癥： 退行性關(guān)節(jié)炎、膝關(guān)節(jié)軟骨損傷批準(zhǔn)日期： 2012年1月批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 韓國(guó)食品與藥品監(jiān)管理局KFDA目前在開發(fā)： Ne

9、urostem治療阿爾茨海默，Pneumostem治療支 氣管發(fā)育不良，Promostem治療GvHD；,17,Cartistem,細(xì)胞制備： 異基因健康供者的臍血中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞; 體外培養(yǎng)擴(kuò)增,收獲細(xì)胞; 與半固態(tài)聚合物混合成制劑; 臨床應(yīng)用： 通過(guò)關(guān)節(jié)手術(shù)直接注射到關(guān)節(jié)面損傷區(qū)域; 沒有文獻(xiàn)報(bào)道其臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù); 公司官網(wǎng)上有部分?jǐn)?shù)據(jù):

10、 http://www.medi-post.co.kr/cs_m2_4_e.asp,18,Cartistem,19,Cartistem--Medipost,20,Cuepistem®,21,Cuepistem,商品名： Cuepistem 生產(chǎn)商： 韓國(guó) Anterogen 活性成分： 自體脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞 適應(yīng)癥： 復(fù)雜性克隆氏病并發(fā)肛瘺 批準(zhǔn)日期： 2012年1月 批準(zhǔn)

11、機(jī)構(gòu)： 韓國(guó)食品與藥品監(jiān)管理局KFDA,22,Cuepistem,細(xì)胞制備： 麻醉狀態(tài)下吸取自體脂肪10-40ml，分離干細(xì)胞培養(yǎng)3-4代，消化收獲； 制成3*107/袋的一次性制劑（GMP標(biāo)準(zhǔn)下生產(chǎn)）； 臨床應(yīng)用： 麻醉狀態(tài)下縫合瘺管后，將細(xì)胞均勻注射到瘺管中； 根據(jù)瘺管長(zhǎng)度決定注射量，1cm瘺管/3*107細(xì)胞（1袋）；,23,Hemacord®,24,Hemacord,商品名： Hem

12、acord生產(chǎn)商： 美國(guó)紐約血液中心活性成分： 臍帶血造血祖細(xì)胞適應(yīng)癥： 遺傳性或獲得性造血系統(tǒng)疾病批準(zhǔn)日期： 2011年11月批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 美國(guó)食品與藥品監(jiān)管理局FDA,25,Hemacord,細(xì)胞制備： 細(xì)胞來(lái)源為臍血； 最小單位5*108個(gè)有核細(xì)胞，10% DMSO，1%右旋糖酐，低溫保存； 臨床應(yīng)用： 需要配型； 推薦最小劑量2.5*107有核細(xì)胞/kg體重

13、； 融化后稀釋到復(fù)蘇液中,靜脈輸注；,26,Prochymal®,27,Prochymal（美國(guó)）,商品名： Prochymal（孤兒藥）生產(chǎn)商： 美國(guó)Osiris活性成分： 異體骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞適應(yīng)癥： I型糖尿病批準(zhǔn)日期： 2010年5月批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 美國(guó)食品與藥品監(jiān)管理局FDA,28,Prochymal（加拿大）,商品名： Prochymal

14、 生產(chǎn)商： 美國(guó)Osiris 活性成分： 異體骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞 適應(yīng)癥： 兒童急性重癥GvHD(6月到17歲) 批準(zhǔn)日期： 2012年5月 批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)： 加拿大健康監(jiān)管部門 仍在開發(fā): 急性放射性損傷、肺損傷修復(fù)，肺動(dòng)脈疾??；,29,細(xì)胞制備： 采集異基因志愿者骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞,體外培養(yǎng),收獲; 制成100*106個(gè)細(xì)胞/15ml的冷凍細(xì)