第二十二章 抗心律失常藥

1、第二十二章第二十二章抗心律失常藥抗心律失常藥[學(xué)習(xí)提綱]一、心臟的電生理學(xué)基礎(chǔ)二、心律失常發(fā)生機制⑴折返（reentry）：一次沖動下傳后，又可順著另一環(huán)行通路折回再次興奮原已興奮過的心肌。⑵自律性升高：自律細胞在交感神經(jīng)活性增高、低血鉀、心肌細胞受到機械牽張時，動作電位4相斜率增加，自律性升高；非自律性心肌細胞在缺血缺氧條件下也會出現(xiàn)異常自律性，發(fā)生心律失常。⑶后除極（afterdepolarization）：心肌細胞在一個動作電位后

2、產(chǎn)生一個提前的除極化，包括早后除極和遲后除極，后除極的擴布即會觸發(fā)心律失常。⑷基因缺陷。⑸離子靶假說。三、抗心律失常藥的基本作用機制：⑴降低自律性，可通過減慢4相自動除極速率、提高閾電位、增加最大舒張電位、延長APD等方式。⑵防止后除極和觸發(fā)活動。⑶消除折返：①改變傳導(dǎo)性②延長ERP。四、抗心律失常藥分類及常用藥（一）I類——鈉通道阻滯藥1Ia類藥物：適度阻滯鈉通道，減慢傳導(dǎo)、延長復(fù)極代表藥：奎尼丁[藥理作用]抑制鈉、鈣、鉀通道。降低自

3、律性、延長不應(yīng)期、減慢傳導(dǎo)。抗M膽堿，抗α受體作用。[臨床應(yīng)用]房顫、房撲、室上性和室性心律失常等。[不良反應(yīng)]“金雞納反應(yīng)”；心動過緩及停搏；心動過速、室顫；房顫等患者可致心室率過速。2Ib類藥物：輕度阻滯鈉通道，略減慢傳導(dǎo)或不變、加速復(fù)極代表藥：利多卡因[藥理作用]抑制Na內(nèi)流，促進K外流，對浦肯野纖維的選擇性作用，降低自律性、相對延長有效不應(yīng)期、減慢傳導(dǎo)。[臨床應(yīng)用]主要用于室性心律失常（包括強心苷中毒所致的）。[不良反應(yīng)]大劑量

4、引起中樞抑制、心動過緩、傳導(dǎo)減慢，甚至出現(xiàn)完全性傳導(dǎo)阻滯。3Ic類藥物：重度阻滯鈉通道，明顯減慢傳導(dǎo)，對復(fù)極影響小代表藥：普羅帕酮[藥理作用]降低浦肯野纖維及心室肌的自律性，明顯減慢傳導(dǎo)速度，延長ERP及APD。輕度負性肌力作用。[臨床應(yīng)用]室上性及室性早搏、心動過速以及房顫。[不良反應(yīng)]可致心律失常，如傳導(dǎo)阻滯，竇房結(jié)功能障礙，加重心衰等。（二）II類——?腎上腺素受體拮抗藥代表藥：普萘洛爾[藥理作用]降低自律性（包括竇性節(jié)律）、減少

5、兒茶酚胺所致的遲后除極、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)、延長不應(yīng)期。[臨床應(yīng)用]主要用于室上性心律失常，對交感神經(jīng)過度興奮所致竇性心動過速效果A降低竇房結(jié)的自律性B提高浦氏纖維傳導(dǎo)性C減慢房室傳導(dǎo)D治療量延長房室結(jié)的APD和ERPE阻斷心肌?1受體6胺碘酮是（）A鈉通道阻斷藥B延長動作電位時程藥C鈣拮抗劑D血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制劑Eβ受體阻斷藥7對陣發(fā)性室上性心動過速宜首選（）A維拉帕米B利多卡因C奎尼丁D普魯卡因胺E苯妥英鈉8下列抗心律失常藥的基本作

6、用中，哪點不能取消折返激動現(xiàn)象（）A絕對延長ERPB縮短APD、ERP相對延長ERPC降低異位自律性D增強膜反應(yīng)性加快傳導(dǎo)E降低膜反應(yīng)性減慢傳導(dǎo)9具降低自律性，減慢傳導(dǎo)，絕對延長有效不應(yīng)期的藥物是（）A美西律B苯妥英鈉C利多卡因D奎尼丁E胺碘酮10抗心律失常藥的基本電生理作用不包括（）A降低自律性B減少后除極與觸發(fā)活動C增加后除極與觸發(fā)活動D改變ERP和APD而減少折返激動E改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性二、二、B型題型題1114題：A奎尼丁