nccn食道癌

1、20102010年NCCNNCCN食管癌食道癌中國版指南食管癌食道癌中國版指南分期分期AJCC食管癌TNM分期原發(fā)腫瘤（T）TX：原發(fā)腫瘤不可評估T0：無原發(fā)癌證據(jù)Tis：原位癌T1：腫瘤侵及粘膜固有層或粘膜下層T2：腫瘤侵及肌層T3：腫瘤侵及食管纖維膜T4：腫瘤侵及周圍鄰近組織區(qū)域淋巴結(jié)（N）：NX：區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不能評估N0：無區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移N1：有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；遠處轉(zhuǎn)移（M）：Mx：有否遠處轉(zhuǎn)移不詳M0：無遠處轉(zhuǎn)移M1a：非區(qū)域

2、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移M1b：其他遠處轉(zhuǎn)移不同段的M1a的定義不同下胸段：腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為M1a，其他部位轉(zhuǎn)移者為M1b中胸段：M1a未指定，非區(qū)域淋巴結(jié)其他部位轉(zhuǎn)移者為M1b上胸段：頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為M1a，其他部位轉(zhuǎn)移者為M1bTNM臨床分期Stage0TisN0M0StageⅠT1N0M0StageⅡAT2N0M0T3N0M0StageⅡBT1N1M0T2N1M0StageⅢT3N1M0T4AnyNM0StageⅣAnyTAnyNM1Sta

3、geⅣAAnyTAnyNM1a腺癌發(fā)生最大的高危因素，它是一種化生即食管正常鱗狀上皮被柱狀或腺上皮取代。大約62％的食管癌患者已證明為Barretts食管。確定為柱狀上皮的腺癌占生物化學中的10%到64%，是普通人群的四十倍。[16]?？傊l(fā)生食管癌的高危因素包括年齡，男性，高加索人種，特殊的上皮類型，體重指數(shù)，胃食管反流的病史[17，18]。分期食管癌新的分期在AJCC（美國癌癥聯(lián)合委員會）原有TNM分期基礎(chǔ)進一步修改而來的[19]。

4、很明顯，病人預后與初診時的臨床分期相關(guān)。但是與生存期最相關(guān)的是和術(shù)后病理分期有一定關(guān)系。盡管術(shù)后病理是最準確的分期，然而較好的包括內(nèi)鏡超聲檢查在內(nèi)的影像學技術(shù)的應用提高了臨床前的分期[20]。F18標記的氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層掃描術(shù)（FDGPET）對遠處淋巴道和血液轉(zhuǎn)移的檢測可能有用。PETCT檢查的精確度更高[21]。在北美和西歐許多國家，因為發(fā)病率低，沒有開展早期食管癌篩查工作，食管癌一般都在晚期才得到診斷。診斷時，近50%的病

5、人已經(jīng)超出腫瘤原發(fā)灶局部，超過60%的病人局部病灶不能完全切除，近7080%切除標本在區(qū)域淋巴結(jié)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。因此，臨床醫(yī)生新確診的病例往往都是已接近晚期[1]。手術(shù)對可切除疾病來說，外科手術(shù)是標準處理方法。隨著食管癌的發(fā)病率，尤其是遠端腺癌發(fā)病率的明顯增高[1]，希望繼續(xù)對早期食管病變進行檢測診斷，這樣可以手術(shù)切除的病人也相應增多[22]。外科結(jié)果由于術(shù)前分期水平、病人選擇、手術(shù)相關(guān)的支持治療的發(fā)展，食管癌的手術(shù)治療主要進展之一就是與手術(shù)

6、治療相關(guān)的死亡發(fā)生率明顯降低[23]。食管癌患者的手術(shù)安排可能包括術(shù)前分期[24]，根治性切除和故息性治療。手術(shù)目的是盡量達到R0切除。對那些術(shù)前已明確不能完全根治的病人或晚期患者，應盡可能避免故息切除，而采取非手術(shù)的綜合治療模式[25，26]。最近的隨機臨床實驗說明，術(shù)前放化療（小規(guī)模實驗，9781）[27]和術(shù)前化療（胃癌試驗）[28]顯著的提高了不可切除的食管和胃食管癌的生存率。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期病人有潛在切除可能?，F(xiàn)代術(shù)前分期包括食管

7、超聲，PET或PETCT和分子生物學技術(shù)提高了預后、手術(shù)病人選擇條件以及總生存率[29，30，31]。一項最新研究表明：血清C－反應蛋白水平，體重變化以及治療前的TNM分期能綜合用來預測食管癌患者的預后[32]。C－反應蛋白在常規(guī)用于初步分期之前，還需要進一步研究。治療前體重減輕證明是一個已知預后不良因素。外科原則所有行食管切除的病人都要評估身體狀況[33]。選擇手術(shù)病人包括評估他們一般情況（即是否能忍受大的腹部和或胸部手術(shù)）和腫瘤的發(fā)