嘧啶衍生物與4，4’二取代二苯酮paternob252;chi反應(yīng)的區(qū)域選擇性_第1頁
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1、圍論文題目 生莖塑生塹魚! ，! ’：蘭壘垡三莖塑作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時(shí)間p a t e r n 6 ．B nC h j 反應(yīng)的區(qū)域選擇性二o o 八年五月—門y＼＼伊 易摘要應(yīng)的區(qū)域選擇性( 辦彤蝴：1 , 3 ，6 ．三甲基尿嘧啶最高，1 ，3 ．二甲基尿嘧啶次之，l ，3 -二甲基胸腺嘧啶第三，1 ，3 ，6 ．三甲基胸腺嘧啶最低。這種取代基效應(yīng)是由嘧啶環(huán)上C 5 、C 6 上的甲基取代基的超共軛效應(yīng)和C 5 ．C 6 雙

2、鍵上的親核性共同決定的。理論計(jì)算表明生成觸氧雜環(huán)丁烷的雙自由基中間體( D R S ) 的勢(shì)能比生成脅氧雜環(huán)丁烷的雙自由基中間體( D R 6 ) 高1 - 4 k c a l ／m o l ，而C 5 的電子云密度比C 6 高0 ．3 ．0 ．7 個(gè)電荷單位，即D R 6 比D R 5 穩(wěn)定，D R 5 比D R 6 更容易生成。因此，我們可以分別將D t L 5 和D R 6 看作是動(dòng)力學(xué)控制和熱力學(xué)控制的中間體。尿嘧啶衍生物與二苯

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