2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶是一種嘧啶衍生物,是合成眾多嘧啶類化合物的重要中間體。嘧啶環(huán)具有較強(qiáng)的生物活性和藥理活性,隨著嘧啶環(huán)引入取代基的不同,可具有抗氧化性、抗?jié)兒涂鼓[瘤等重要的生物活性,嘧啶環(huán)上N原子的雜化軌道上具有一對孤對電子,易參與金屬離子配位。目前嘧啶類化合物已被廣泛的應(yīng)用于農(nóng)藥,醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域,因此嘧啶類衍生物的合成研究已成為當(dāng)今熱點(diǎn)研究課題。希夫堿是含有C=N雙鍵結(jié)構(gòu)的一類化合物,該類化合物不僅是優(yōu)良的配體,而且

2、具有良好的生物活性。因此,被廣泛用于配位化學(xué)與藥物合成領(lǐng)域。本文以2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶為基礎(chǔ)原料,通過分子模擬計算,設(shè)計并合成了一系列2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶類希夫堿化合物,合成了一些結(jié)構(gòu)新穎的2,5-二氨基-4,6-二羥基衍生物,為嘧啶類化合物的合成及其可能作為新藥物的研究提供理論支持。
   本文主要研究內(nèi)容和結(jié)論如下:
   (1)對2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶合成方法探究,通過兩條合

3、成路線分別得到了目標(biāo)化合物,在合成過程中,得到2-氨基-5-乙酰氨基-4,6-二羥基嘧啶分子單晶,同時討論了溫度,時間,摩爾配比,pH值等對各步產(chǎn)率的影響,優(yōu)化反應(yīng)條件,為2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶合成工業(yè)化奠定基礎(chǔ)。
   (2)通過分子模擬計算,設(shè)計了一系列2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶希夫堿化合物,同時將芳香醛引入到2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶中,以乙醇水(1:1)體系為溶劑合成了六種希夫堿化合物,采用元

4、素分析、紅外光譜、1H NMR譜等手段進(jìn)行了表征,同時探討了反應(yīng)的影響因素。為該類希夫堿化合物的研究提供了一定的理論依據(jù)。
   (3)以2,5-二氨基-4,6-二羥基嘧啶為配體與過渡金屬(Zn2+、Cd2+)制備了配合物,并通過元素分析、摩爾電導(dǎo)率測定,化學(xué)分析、IR分析、UV分析以及TG分析推測了配合物1、2的配位模式,鋅和鎘為六配位,且在配合物1、2中配體中嘧啶環(huán)的N原子,-NH2上N原子均參與了配位,硝酸根以雙齒形式參與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論