3,4-二氨基呋咱及其衍生物的合成研究.pdf_第1頁(yè)
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1、呋咱環(huán)是一種氮雜環(huán)含能基團(tuán),具有生成焓高、碳?xì)浜康汀岱€(wěn)定性好和環(huán)內(nèi)存在活性氧等特點(diǎn),以其為結(jié)構(gòu)單元的新型高能量密度材料的研究已受到各國(guó)的廣泛重視。
   本論文討論了兩種簡(jiǎn)便合成3,4-二氨基呋咱(DAF)的方法,一步法是以乙二醛為原料,常壓下直接一鍋煮得到DAF;二步法則是由乙二醛先經(jīng)胺化得到3,4-二氨基乙二肟(DAG),后DAG在常壓下完成分子內(nèi)脫水得到DAF,其中二步法產(chǎn)率遠(yuǎn)低于一步法。
   采用過(guò)氧化氫/

2、甲烷磺酸/鎢酸鈉混合物(H2O2/CH3SO3H/Na2WO4)氧化DAF合成了3-氨基4-硝基呋咱(ANF),然后在單電子氧化體系高錳酸鉀/鹽酸混合物作用下ANF發(fā)生氧化反應(yīng)得到3,3'-二硝基4,4'-偶氮呋咱(DNAzF)。對(duì)DAF(一步法)、ANF、DNAzF的合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化,三種目標(biāo)產(chǎn)物DAF、ANF、DNAzF的收率分別為45.8%、53.2%、35.4%,DNAzF的總得率為8.6%,并對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行了核磁、紅外、質(zhì)譜

3、和元素分析表征。
   本論文還以DAF為單體,高錳酸鉀為氧化劑合成了3,3'-二氨基-4,4'-偶氮呋咱(TAAF),收率為48.2%。以四丁基溴化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑,四醋酸鉛為氧化劑,以16.3%的收率得到大環(huán)呋咱3,4∶7,8∶11,12∶15,16-四呋咱-1,2,5,6,9,10,13,14-八氮雜環(huán)十六-1,3,5,7,9,11,13,15-辛烯(TATF)。TATF的總得率為3.6%,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了質(zhì)譜、元素分析表征

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