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1、復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文海藻生物活性物質(zhì)研究——1.天然海藻抗氧化劑-吲哚噁唑生物堿Martefragin A衍生物的合成及其生物活性研究 2.麻痹性貝毒之膝溝藻毒素Gonyautoxins的制備及其測(cè)定方法研究姓名:繆宇平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):藥物化學(xué)指導(dǎo)教師:聞韌20030331此基礎(chǔ)上對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了初步的體外抗氧化活性篩選。由于癌癥、衰老退行性疾病等都與體內(nèi)的氧化應(yīng)激水平密切相關(guān),因此我們委托國家新藥篩選中心對(duì)本文合成化合物
2、進(jìn)行了初步體外抑制單胺氧化酶活性和P .3 8 8 小鼠白血病細(xì)胞株抗腫瘤活性篩選,并在這四個(gè)模型的篩選結(jié)果基礎(chǔ)上研究所合成化合物的生物活性。研究中發(fā)現(xiàn)吲哚嚼唑化合物絲,量生在B .胡蘿h 素模型中活性( I C 5 0o .5 4 ,o .4 5 m m o l /m 1 ) 比陽性對(duì)照物B H A ( I C s o O .8 4 m m o l /m 1 ) 強(qiáng),在D P P H 模型中的活性( I C 5 02 .5 8 ,3
3、.8 6 m m o l /m 1 ) 比維生素E ( I C 5 0 1 2 .5 6 m r n o l /m 1 ) 強(qiáng),另外它們?cè)趩伟费趸改P椭斜憩F(xiàn)出了一定的抑制單胺氧化酶活性( I C s 0 0 .1 8 ,0 .1 9 m m o l /m 1 ) ,在P .3 8 8 抗腫瘤模型中也表現(xiàn)出一定的抗腫瘤活性( 濃度為1 0 4 M 時(shí)抑制率為7 0 .8 %,6 4 .2 %) ,上述自由基清除活性與抗腫瘤、抑制單胺氧化
4、酶活性問有一定的平行住,有進(jìn)一步深入研究的價(jià)值。我們的工作為尋找預(yù)防和治療與氧自由基損傷有關(guān)的疾病如腫瘤、衰老退行性疾病等的新型抗氧化劑先導(dǎo)化合物打下基礎(chǔ)。麻痹性貝毒( P S P ) 是特異性鈉離子通道阻斷劑,毒性強(qiáng)烈,微量即可造成人類中毒死亡,而且沒有解毒藥。當(dāng)它與鈉離子通道結(jié)合后,將會(huì)使神經(jīng)傳導(dǎo)發(fā)生困難,對(duì)人的中樞與周圍神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生麻痹作用。P S P 具有增強(qiáng)麻醉效力、舒張血管、抗心率失常、鎮(zhèn)痛、解痙、止喘等作用,是良好的新藥研
5、究先導(dǎo)化合物。P S P 主要來源于有毒渦鞭毛藻,由于它結(jié)構(gòu)復(fù)雜人工合成至今沒有成功。而且,由于渦鞭毛藻是微細(xì)藻,很難通過野外采集的辦法大量得到。加入W T O 后,麻痹性貝毒的監(jiān)測(cè)已列為國內(nèi)食品安全監(jiān)測(cè)的常規(guī)項(xiàng)目,急需各種毒索標(biāo)準(zhǔn)品。由于國內(nèi)這方面的研究很少,到目前為止尚未見到麻痹性貝毒制各方面的文獻(xiàn)報(bào)道。麻痹性貝毒標(biāo)準(zhǔn)品基本上依賴進(jìn)口,而且很難獲得,因?yàn)樗拘詮?qiáng)烈可以作為生化武器,在國際上屬于管制品。論文第二部分研究麻痹性貝毒的制各
6、方法,一方面為國內(nèi)毒素測(cè)定提供標(biāo)準(zhǔn)品,男L 方面為以后的毒素結(jié)構(gòu)改造做準(zhǔn)備。研究?jī)?nèi)容涉及毒藻的培養(yǎng),毒素的分離純化和測(cè)定工作。本文通過人工培養(yǎng)微小亞力山大藻,取其酸酒精萃出物經(jīng)凝膠色譜分離德到麻痹性貝毒之膝溝藻毒素G T X 一1 ,G T X ·2 ,G T X - 3 ,G T X ·4 的混合物,此混合物再經(jīng)兩次離子交換色譜純化在國內(nèi)首次得到純的G T X 一4 、 G T X ·l 、G T X -
7、 3 、G T X - 2 。本文還用小鼠生物試驗(yàn)法和H P L C 法檢測(cè)麻痹性貝毒。在麻痹性貝毒的快速測(cè)定方法探索過程中,首次將O A S I S H L B 與O A S I S M C X 固相萃取小柱用于測(cè)定麻痹性貝毒樣品的前處理,結(jié)果表明H L B 固相萃取小柱不適于檢測(cè)G T X s 樣品前處理;M C X 固相萃取小柱用于含G T X s 樣品的前處理是可行的。關(guān)鍵詞:海藻, 吲哚,嗯唑,生物堿,抗氧化:麻痹性貝毒,膝溝
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