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1、上海交通大學碩士學位論文黃瓜(Cucumis sativus L.)離體培養(yǎng)再生技術(shù)及農(nóng)桿菌介導的ACS1基因轉(zhuǎn)化姓名:李泠申請學位級別:碩士專業(yè):作物遺傳育種指導教師:吳愛忠;蔡潤20061201率最高為 S44(93%) ,最低為 S94(57%) 。外植體均正常生長,芽點飽滿密集,無玻璃化、硬化和膨大現(xiàn)象,基本無愈傷組織或愈傷組織不明顯。 對這 6 個品系進行除草劑選擇壓濃度篩選, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 各品種對除草劑的敏感性存在明顯差異。
2、S04,S52 和 S94 比較敏感,在 PPT較低濃度(2.0mg/L)時就反應出子葉枯黃,達到抑制芽點再生的效果;S17,S44 和 S47 在較高濃度(10.0mg/L)仍有部分子葉顏色為綠,芽點繼續(xù)生長。S44 對 PPT 抗性最強,濃度為 15.0mg/L 時,叢生芽分化率依然高達 70%,外植體顏色依然較綠,僅芽點密度變小。以 S52 作為轉(zhuǎn)化的受體材料,優(yōu)化誘導芽分化培養(yǎng)基,并篩選S52 伸長和生根培養(yǎng)基中除草劑濃度:芽誘
3、導分化培養(yǎng)基為 MS+BA 2.0mg/L+ABA 2.0mg/L+AgNO3 2.0mg/L+Cef 400mg/L+PPT 2.0mg/L,伸長培養(yǎng)基為 MS+BA 0.05mg/L+Cef 100mg/L+PPT 2.0mg/L,生根培養(yǎng)基為MS+BA 0.05mg/L+Cef 100mg/L+PPT 1.0mg/L。利用農(nóng)桿菌介導 ACS1 基因轉(zhuǎn)化, 得到抗性芽 153 個, 大部分植株難以伸長生長, 并大量開花。用 CTAB
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