版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、棉花作為一種重要的經(jīng)濟(jì)作物,對(duì)國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展具有舉足輕重的地位。棉花生產(chǎn)的發(fā)展與高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、多抗的新品種培育和推廣是緊密聯(lián)系的,而新品種的培育,種質(zhì)資源又具有非常重要的作用。選育生產(chǎn)上需要的新品種或創(chuàng)造種質(zhì)資源,常規(guī)育種是一種主要的方法。但是,隨著生物技術(shù)的發(fā)展,利用生物技術(shù)來創(chuàng)新棉花種質(zhì)資源和培育新品種又是一條非常有效的途徑,它將極大的推動(dòng)棉花遺傳育種的發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)以三個(gè)長江流域品種(鄂抗3號(hào)、泗棉3號(hào)、鄂棉23)的下胚軸進(jìn)行組織培養(yǎng)
2、,通過體細(xì)胞胚胎發(fā)生再生獲得植株;并利用根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法,以胚性愈傷組織為受體,成功將目的抗蟲基因(Cry9c、CryIIA)和選擇標(biāo)記抗除草劑基因(Bar基因)導(dǎo)入到上述三個(gè)品種中,現(xiàn)己獲得具有抗蟲和抗除草劑的雙抗轉(zhuǎn)基因棉花。主要研究結(jié)果如下: 1.對(duì)體細(xì)胞胚胎發(fā)生的一些參數(shù)進(jìn)行了調(diào)整,優(yōu)化了再生體系。研究發(fā)現(xiàn)IBA/KT激素組合誘導(dǎo)出的愈傷組織狀態(tài)較好,0.25mg/uBA和0.1mg/LKT誘導(dǎo)出的愈傷在120
3、天左右時(shí)最先分化,在胚萌發(fā)培養(yǎng)基中加入400mg/L活性炭,胚萌發(fā)率和獲得正常苗的成功率最高;在7.6g/LKNO3時(shí)胚性愈傷增值量達(dá)到最大,5.7/LKNO3時(shí)子葉胚的形成率最高;再生苗的嫁接選用4-7天砧木最佳,嫁接后切除初生根系,接種在SH培養(yǎng)基上,10-15天根系發(fā)育基本達(dá)到移栽要求,煉苗7天左右,水培1天即可移栽。 2.對(duì)胚性愈傷、體細(xì)胞胚、再生苗根尖的細(xì)胞學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)7-14天胚性愈傷、未成熟胚分裂相最多,子葉胚的分
4、裂相很難找到,根尖的分裂相比較少,用對(duì)二氯苯預(yù)處理3.5小時(shí),固定大于24小時(shí),20-22℃5N鹽酸解離20-30分鐘后壓片,可以獲得好的分裂相,觀察效果良好。 3.通過調(diào)整一些轉(zhuǎn)化參數(shù),結(jié)果顯示轉(zhuǎn)化用農(nóng)桿菌濃度0.20D-0.50D值是比較理想的濃度;搖菌時(shí)MGL培養(yǎng)基中加入50mg/L乙酰丁香酮;轉(zhuǎn)化材料選用繼代7-14天胚性愈傷為最佳;共培養(yǎng)溫度為20℃為較適宜溫度;不同菌株對(duì)不同品種轉(zhuǎn)化效率各不相同,Cry9c對(duì)鄂棉23
5、的轉(zhuǎn)化效率最高達(dá)60%,CryIIA對(duì)泗棉3號(hào)的轉(zhuǎn)化效率最高為66.7%;在以Phytagel為凝固劑的1/2MS培養(yǎng)基中胚萌發(fā)率最高可到80%。 4.實(shí)驗(yàn)中確定以2.5mg/LPPT進(jìn)行抗性篩選濃度,減少了因篩選帶來的變異。 5.通過體細(xì)胞胚胎發(fā)生與農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法,獲得了具有抗蟲基因(Cry9c、Cry Ⅱ A)和選擇標(biāo)記抗除草劑基因(Bar基因)的雙抗轉(zhuǎn)基因棉花鄂抗3號(hào)、泗棉3號(hào)、鄂棉23植株。對(duì)轉(zhuǎn)基因再生
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 棉花植株再生和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Enhancer trap遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)抗蟲(CpTI)基因的花生遺傳轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)基因植株的再生.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)下的bt基因和bar基因在陸地棉gossypiumhirsutuml.上的遺傳轉(zhuǎn)化
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)棉花遺傳轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)phyA植株的獲得.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的柑橘遺傳轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)基因植株抗性鑒定.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)BT基因轉(zhuǎn)化大蔥的研究.pdf
- 山楂再生體系建立與農(nóng)桿菌介導(dǎo)Bt基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 甜瓜植株再生和根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 大豆莖尖再生系統(tǒng)的研究及農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Bt基因的轉(zhuǎn)化.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的君遷子遺傳轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)基因植株抗性鑒定.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Bt、CBF1基因?qū)︸R鈴薯的遺傳轉(zhuǎn)化.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的辣椒遺傳轉(zhuǎn)化體系優(yōu)化及Chi和Glu基因轉(zhuǎn)化植株的鑒定.pdf
- 含loxP農(nóng)桿菌介導(dǎo)Bt基因轉(zhuǎn)化水稻的研究.pdf
- 旱柳基因轉(zhuǎn)化再生體系的建立和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BADH基因轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 大豆遺傳轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的建立與農(nóng)桿菌介導(dǎo)Bt基因轉(zhuǎn)移的研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)‘蜂蜜罐’棗上胚軸和子葉遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及Bt基因的轉(zhuǎn)化.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的BAR基因在二穗短柄草中的遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 農(nóng)桿菌介導(dǎo)HAK和PSY基因的玉米遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf
- 45070.農(nóng)桿菌介導(dǎo)的黑麥草叢生芽芽尖的遺傳轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)基因植株再生
- 植酸酶基因轉(zhuǎn)化棉花及轉(zhuǎn)基因植株再生.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論