氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）測(cè)定農(nóng)藥殘留的研究.pdf

1、本文利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)分別研究了蔬菜、水果和土壤中農(nóng)藥殘留的分析方法。 蔬菜、水果中的農(nóng)藥殘留分析主要包括有機(jī)氯、有機(jī)磷、氨基甲酸酯和擬除蟲菊酯的多殘留分析和以氟草煙、吡蟲啉為代表的須衍生化的單殘留分析。 采用選擇離子-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(SIM-GC-MS)法結(jié)合固相萃取(SPE)前處理技術(shù)，依據(jù)保留時(shí)間和特征離子豐度比，對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行確證，外標(biāo)法定量，建立了蔬菜、水果中農(nóng)藥多殘留的5種分析方法。其

2、中48種農(nóng)藥多殘留分析，30種有機(jī)磷多殘留分析方法的改進(jìn)，4種農(nóng)藥多殘留分析方法的改進(jìn)均采用程序升溫，分析時(shí)間為36min以內(nèi)；5種農(nóng)藥快速分析法與8種擬除蟲菊酯多殘留采用快速程序升溫法，分析時(shí)間在13.50min乙內(nèi)。農(nóng)藥多殘留的檢出限為：2.0×10-4μg·g-1～2.0×10-2μg·g-1，添加回收率為70％～120％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜10％。 采用乙腈提取，甲醇、濃硫酸甲酯化，結(jié)合氣-質(zhì)聯(lián)用，建立了氟草煙的分析方法，

3、檢出限為：1.4×10-3μg·g-1，添加回收率為82％～86％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜20％。采用固相萃取結(jié)合選擇離子-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用建立了吡蟲啉的分析方法，檢出限為：6.3×10-3μg·g-1，添加回收率為80％～89％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差＜5.5％。 采用風(fēng)干縮分過篩，振蕩提取前處理技術(shù)結(jié)合氣-質(zhì)聯(lián)用，研究了土壤中農(nóng)藥多殘留的分析方法。 以上8種分析方法所需時(shí)間均在40min之內(nèi)，使用有機(jī)溶劑少，快速簡(jiǎn)單，且回收率和