高效液相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定中成藥有效成分的研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩63頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HPLC/MS)法是20世紀(jì)80年代發(fā)展起來(lái)的一種分析技術(shù),它是結(jié)合了HPLC的高效分離能力與MS的高靈敏度和極強(qiáng)的專(zhuān)屬性的分離檢測(cè)技術(shù)。其具有分析范圍廣、分離能力強(qiáng)、檢測(cè)限低、分析時(shí)間快、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。目前已成為藥學(xué)研究領(lǐng)域最有效的分析工具之一,本文采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),主要在建立中成藥的新分析方法方面做了以下工作:
   1、采用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)建立了HPLC/MS測(cè)定感冒解毒顆粒中的升麻

2、苷、橙皮苷和牛蒡苷的含量方法。建立的HPLC/MS法,具有靈敏度高、定性能力強(qiáng)的特點(diǎn)。
   2、建立了同時(shí)測(cè)定桑菊感冒片中的綠原酸、蘆丁和連翹苷的含量的分析方法。各組分檢出限分別為0.010,0.007和0.003μg·mL-1,平均加標(biāo)回收率為99.8%,101%,99.5%。
   3、建立了同時(shí)測(cè)定銀翹解毒片中的甘草苷、連翹苷和牛蒡苷的含量的新分析方法。各組分檢出限分別為0.006,0.003,0.002μg·m

3、L-1,加標(biāo)回收率均在97.2%~101%之間。
   4、建立了同時(shí)測(cè)定三精雙黃連口服液中的綠原酸、咖啡酸、黃芩苷和木犀草素4種有效成分含量的分析方法。各組分的檢出限分別為0.010,0.007,0.003和0.002μg·mL-1,加樣回收率均在97.5%~100%之間。
   除上述工作外,還建立了毛細(xì)管電泳同時(shí)測(cè)定桂林西瓜霜噴劑中鹽酸小檗堿、苦參堿和黃芩苷等3種有效成分含量的方法。
   所建立的分析方法

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論