如何閱讀唐氏篩查報告_第1頁
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文檔簡介

1、如何閱讀唐氏篩查報告 如何閱讀唐氏篩查報告 我院唐氏篩查報告包含三個結(jié)果,分別代表唐氏綜合征、18 三體綜合征與開放性神經(jīng)管缺陷,每項結(jié)果均以高風險和低風險表示。高風險代表胎兒患有相應疾病的風險相對較高,建議接受進一步的診斷檢測;低風險則代表胎兒患 有疾病的風險相對較低。唐氏篩查的結(jié)果只是一個概率判斷,不是診斷依據(jù)。 唐氏篩查的結(jié)果只是一個概率判斷,不是診斷依據(jù)。如你想真正看懂報告,建議你進一步閱讀唐氏篩查結(jié)果怎么看與唐氏篩查高危和低危

2、是什么意思這兩篇文章。 由于唐氏篩查結(jié)果與孕周、年齡等數(shù)據(jù)密切相關(guān),因此請你核對報告上的數(shù)據(jù)與實際是否相符。請注意,檢測孕周是由軟件依照 BPD 數(shù)據(jù)推算而來的,不同軟件的推算方法存在細微的差異,這也可能與你使用末次月經(jīng)推算的孕周不同。只要你確定報告上的 BPD 數(shù)據(jù)和 B 超檢測日期正確,孕周就是正確的。 唐氏篩查的優(yōu)勢和局限 唐氏篩查的優(yōu)勢和局限 唐氏篩查的優(yōu)勢是有一定社會認知基礎(chǔ)、簡單易行、價格便宜。唐氏篩查的局限是有相當?shù)穆z率

3、以及較高的假陽性率。中孕期三聯(lián)唐氏篩查對唐氏綜 合征的檢出率一般在 60%-70%,也就是說每 100 個唐氏綜合征孩子中有 30- 40 個通過唐氏篩查是檢測不出的。而目前唐氏篩查的假陽性率一般在 5%-8%左右,即每 1000 個接受唐氏篩查的孕婦中有 50-80 個會被認為是高危需要接 受羊水染色體檢查,而其中真正懷有唐氏綜合征胎兒的孕婦可能只有 1 個。這是唐氏篩查原理所限,而并非技術(shù)的問題。無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在一定程度上能 夠彌

4、補唐氏篩查的局限。 1、核對基本信息 、核對基本信息年齡、孕周等信息對唐氏篩查結(jié)果有很重要的影響,因此除了核對姓名以外,還需要注意出生日期、體重、 出生日期、體重、B 超數(shù)據(jù)( 超數(shù)據(jù)(CRL 值或者 值或者 BPD 值) 值) 、B 超日期、抽血日期 超日期、抽血日期這幾項數(shù)據(jù)。如果數(shù)據(jù)與實際不相符,請及時和我們聯(lián)系。體重的權(quán)重較低,因此如果出現(xiàn)小范圍偏差不會對結(jié)果產(chǎn)生明顯影響。需要說明的是,很多孕婦會對孕周感覺困惑,提出唐氏篩查報告

5、上的孕周和自己測算的或者醫(yī)生測算的有出入。我們唐氏篩查報告使用的孕周是依據(jù)填寫的 B 超數(shù)據(jù)由軟件自動推算的。因此,只要 只要 B 超數(shù)據(jù)填寫正確,孕周就不會有問題 超數(shù)據(jù)填寫正確,孕周就不會有問題。不同軟件測算孕周的公式存在差異,因此即使使用同樣的 B 超數(shù)據(jù)在不同機器上也可能獲得不同的結(jié)果。只要孕周推算方式與當前軟件的風險評估公式一致就可以了。2、查看風險值 、查看風險值中孕期唐氏篩查的結(jié)果是以風險值表示的。找到“產(chǎn)前篩查項目評估”

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