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文檔簡介
1、12014 藥理學五套期末復習題 藥理學五套期末復習題(含答案 含答案)一、選擇題(每題 1 分, 共 60 分)1、A1、A2 型題答題說明:每題均有 A、B、C、D、E 五個備選答案,其中有且只有一個正確答案,將其選出,并在答題卡上將相應的字母涂黑。A11.藥物作用的完整概念是( )A.使機體興奮性提高 B.使機體抑制加深 C.引起機體生理或生化功能的變
2、化 D.補充機體某些物質 E.以上說法都不全面2. 肝腸循環(huán)對體內藥物的影響是( )A.起效的快慢 B.代謝的快慢 C.分布 D.排泄 E.血漿蛋白結合率3.下列藥物中對肝藥酶有誘導作用的是( )A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.異煙肼 D.阿
3、司匹林 E.保泰松4.按一級消除動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短決定于( )A.劑量大小 B.給藥次數(shù) C.半衰期 D.表觀分布容積 E.生物利用度5.藥物與血漿蛋白結合率高,則藥物的作用( )A.起效快 B.起效慢 C.維持時間長 D.維持時間短 E.以上均不
4、是6.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這是因為( )A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使苯妥英鈉游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加7.某藥半衰期為 9h,一日 3 次給藥,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度得時間約需( )A.0.5—1 天
5、 B.1.5—2.5 天 C.3—4 天 D.4—5 天 E.5—6 天8.副作用是( )A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)得與治療目的無關的作用,常是難以避免的B.應用藥物不恰當而產生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預料以外的作用9.PD2 反映藥物與受體親和力,PD2 大說明(
6、 )A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大C.藥物與受體親和力小,用藥劑量小 D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大E.以上均不對10. 藥物與特異性受體結合后可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于( )A.藥物的作用強度 B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)
7、 D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應力(內在活性)11. 下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用( )A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明 D.間羥胺和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米12.合理用藥需具備下述那種有關藥理學知識(
8、)A.藥物作用與副作用 B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價與效能 D.藥物的半衰期與消除途徑E.以上都需要13.對東莨菪堿作用的描述,正確的是( )A.中樞抑制作用較強 B.擴瞳作用強C.對血管的解痙作用較強
9、 D.主要用于內臟平滑肌絞痛3D、促進 PGE2 合成 E、阻斷 H2 受體32、糖皮質激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是:( )A、抑制抗原-抗體反應引起的組織損害與炎癥過程B、干擾補體參與免疫反應C、抑制人體內抗體的生成 D、使細胞內露營地 含量明顯升高E、直接擴張支氣管平滑肌33.糖尿病酮癥酸中毒病人宜選用大劑量胰島素的原因是
10、( )A.慢性耐受性 B.產生抗胰島素受體抗體 C.靶細胞膜上葡萄糖轉運系統(tǒng)失常 D.胰島素受體數(shù)目減少E.血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用34.主要由于克拉維酸具有下列哪種特點使之與阿莫西林等配伍應用( )A. 抗菌譜廣
11、 B. 是廣譜β-內酰胺酶抑制劑C. 可與阿莫西林競爭腎小管分泌 D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量減少、毒性降低35.下列何藥用于治療金黃色葡萄球菌感染引起的骨髓炎( )A. 阿奇霉素 B.萬古霉素 C.克林霉素 D.氨芐西林
12、 E.羥芐西林36.氯霉素在臨床應用受限的主要原因是( )A. 抗菌活性弱 B. 血藥濃度低 C. 細菌易耐藥 D. 易致過敏反應 E. 嚴重損害造血系統(tǒng)37.僅對淺表真菌感染有效,對深部真菌感染無效的藥是( )A.制菌霉素 B.灰黃霉素 C.兩性霉素 B D.克霉唑
13、 E.酮康唑38.抗結核桿菌作用強,能滲透入細胞內、干酪樣病灶及淋巴結殺滅結核桿菌的藥物是( )A.鏈霉素 B.對氨基水楊酸 C.乙胺丁醇 D.異煙肼 E.卷曲霉素39.抗結核的一線藥下列哪些是最正確的( )A.異煙肼、利福平、卡那霉素 B.異煙肼、利福平、PASC.異煙肼、鏈霉素、P
14、AS D.異煙肼、乙胺丁醇、PASE.異煙肼、利福平、乙胺丁醇40.下列藥物中對抗菌后效應的正確定義是( )A.當血藥濃度已低于最小抑菌濃度或細菌停止接觸抗生素后,對幸存細菌的恢復生長仍有抑制效應。B.當血藥濃度已低于最小殺菌濃度后,對幸存細菌的恢復生長仍有抑制效應。C.當細菌停止接觸抗生素后,對幸存細菌的恢復生長沒有抑制效應。D.當血藥濃度已低于最小抑菌濃度后,
15、對幸存細菌的恢復生長無抑制效應。E.當血藥濃度低于最小抑菌濃度或細菌停止接觸抗生素后,對幸存細菌產生耐藥性。A2 型題41.下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是( )A.改變細胞周圍理化性質 B.參與或干擾細胞物質代謝過程C.對某些酶有抑制或促進作用 D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放E.以上都不對42.下列關于生物利用度的敘述中錯誤的是( )A.口
16、服吸收的量與服藥量之比 B.它與藥物作用強度無關C.它與藥物作用速度有關 D.首過消除對其有影響E.與曲線下面積成正比43.副交感神經節(jié)后纖維興奮時不會產生: ( )A.心臟抑制 B.腺體分泌增加 C.骨骼肌松弛D.內臟平滑肌收縮 E.
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