利用1-磺?；?4-(2-乙烯基苯基)-1,2,3-三氮唑選擇性合成茚類和萘類化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、近年來，1-磺?；?1，2，3-三氮唑可以在過渡金屬銠的作用下生成α-亞胺銠卡賓，該金屬穩(wěn)定的卡賓中間體的卡賓碳原子有強(qiáng)的親電性，其亞胺氮原子有很強(qiáng)的親核性，可以發(fā)生許多重要的化學(xué)反應(yīng)，比如:可以發(fā)生環(huán)丙烷化，X-H鍵插入，1，2-遷移和其它類型的卡賓類反應(yīng)，被廣泛用于含氮化合物的合成中。此外，在熱誘導(dǎo)的條件下，1-磺酰基-1，2，3-三氮唑能夠通過烯酮亞胺這一重要的中間體合成許多環(huán)狀化合物。本論文主要研究1-磺酰基-1，2，3-三氮唑

2、的分子內(nèi)選擇性反應(yīng)，在銠催化下合成茚衍生物以及在直接加熱條件下合成萘衍生物的反應(yīng)。
　　(1)銠催化1-磺?；?4-（2-苯乙烯基）-1，2，3-三氮唑分子內(nèi)合成茚衍生物的反應(yīng):氮氣氛圍下，以3 mol％ Rh2(piv)4作為催化劑，1，2-二氯乙烷為溶劑，回流的最佳條件下，大部分底物三氮唑都能選擇性地以中等到優(yōu)秀的產(chǎn)率生成茚衍生物，部分不穩(wěn)定的產(chǎn)物可以通過加氫還原得到穩(wěn)定的產(chǎn)物，且也有著良好的產(chǎn)率，反應(yīng)還具有很好的兼容性。