版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、多羥基異黃酮類化合物具有良好的生物利用價值,大部分可從豆類植物中萃取獲得,但含量極少。6,7,4'-三羥基異黃酮(T2)屬于多羥基異黃酮化合物,雖市面上有售,但大多價格昂貴并且缺乏高質(zhì)量的合成、純化技術(shù)。鑒于此,有必要探索T2新的合成途徑以提高其產(chǎn)量和質(zhì)量,從而最大化地為人類健康服務(wù)。
在參考國外少量T2合成方法的基礎(chǔ)上,綜合考慮其優(yōu)缺點,我們創(chuàng)新性地研發(fā)出了一種新的T2合成方法。其合成途徑可概括如下:用對羥基苯乙腈、3,4-
2、二羥基苯酚為初始化合物,用Hoesch反應(yīng)制成中間產(chǎn)物脫氧安息香,再用增碳關(guān)環(huán)制成4'-羥基-6,7-二甲氧基異黃酮,最后通過脫甲基保護反應(yīng)得到終產(chǎn)物T2。使用氫譜(1H NMR)、碳譜(13C-NMR)、質(zhì)譜分析確證反應(yīng)產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu),以保證合成準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性。對于最終產(chǎn)物T2還進行了性狀分析、殘留溶劑和含量分析實驗,以確定合成質(zhì)量。通常水溶性好的化合物才能發(fā)揮出較好的生物效能,但T2本身水溶性差,因此有必要提高其水溶性。在純化T2的基
3、礎(chǔ)上,主要通過磺化反應(yīng)對其水溶性進行改進,最終挑選出水溶性較好的滿足生物實驗要求的T2衍生物。在生物評價方面,主要檢測和比較了T2和其水溶性衍生物的抗腫瘤效應(yīng),包括體內(nèi)實驗和體外實驗兩個方面。體外實驗主要涉及T2及其水溶性衍生物對宮頸癌細胞增殖和凋亡的影響、對線粒體膜電位的影響、對凋亡相關(guān)蛋白和細胞周期蛋白表達的影響;體內(nèi)實驗主要觀察T2及其水溶性衍生物對荷瘤小鼠的腫瘤抑制效應(yīng)。最后,對水溶性衍生物的生物安全性或長期毒性進行了初步評價,
4、主要包括外周血象改變情況、肝腎功生化檢測和肝、腎、卵巢病理檢查。
通過以上研究,我們成功地合成出了具有高收率和高純度(>99%)的T2。水溶性改造方面,合成出4種T2水溶性衍生物即T2-Na、T2-SO3Na、T2-SO3H.2H2O和T2-SO3(NH4)2,其中T2-SO3(NH4)2水溶性最好,因此后期主要評價此衍生物的抗腫瘤活性。細胞實驗發(fā)現(xiàn)T2-SO3(NH4)2和T2均能抑制宮頸癌Hela細胞增殖,促進Hela細胞
5、凋亡,降低線粒體膜電位,促進細胞凋亡相關(guān)蛋白Caspase3/7及Bcl-2的表達,減少細胞周期調(diào)控蛋白Cyclin D1、CDK2和CDK4的表達,但總體效果T2-SO3(NH4)2強于T2。在動物水平,發(fā)現(xiàn)靜脈注射T2-SO3(NH4)2和腹腔注射T2均能抑制荷瘤小鼠腫瘤生長并促進原位腫瘤細胞凋亡,但T2-SO3(NH4)2效果更強。安全性評價方面,T2-SO3(NH4)2和T2對大鼠體重、外周血象和肝腎功影響不大;高劑量T2-SO
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 異黃酮no供體衍生物的合成及其初步生物活性
- 羥基脲衍生物的設(shè)計合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 新型類異黃酮衍生物的合成及其初步生物活性研究.pdf
- 嘧啶衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- β-咔啉衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 10位修飾喜樹堿衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 7-位修飾的喜樹堿衍生物的合成及抗腫瘤活性研究.pdf
- 阿司匹林衍生物的設(shè)計、合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 羥基脲類抗腫瘤藥物及其衍生物的設(shè)計合成與初步活性研究.pdf
- 含氮類黃酮衍生物的設(shè)計、合成和抗腫瘤活性研究.pdf
- 藤黃酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性的研究.pdf
- 丹皮酚衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 抗腫瘤藥物鬼臼毒素衍生物的合成設(shè)計及其抗腫瘤活性研究.pdf
- 芳基修飾的藤黃酸衍生物的合成及抗腫瘤活性研究.pdf
- 卟啉衍生物的合成及抗腫瘤活性研究.pdf
- 熊果酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性的初步研究.pdf
- 抗腫瘤藥衍生物的合成及其藥理活性的初步研究.pdf
- 姜黃素衍生物的修飾及其體內(nèi)外抗腫瘤活性研究.pdf
- 酰亞胺衍生物合成與抗腫瘤活性評價.pdf
- 五環(huán)三萜酸衍生物的合成及其抗腫瘤活性研究.pdf
評論
0/150
提交評論