牛乳蛋白質檢測試紙的研制.pdf

1、牛乳蛋白質含量是評價牛乳品質的一個重要指標，在巨大經(jīng)濟利益的驅使下，摻假兌水現(xiàn)象時有發(fā)生。牛乳增重摻水導致蛋白質含量降低，國家標準凱氏定氮法檢測的是所有含氮類物質，其中包括非蛋白類物質。為掩蓋摻偽，不法商販添加尿素、銨鹽、三聚氰胺等非蛋白氮類物質來蒙混過關。因此，一種經(jīng)濟快速的蛋白質測定方法的建立顯得尤為重要。蛋白質含量的檢測方法主要有凱氏定氮法、光度法、色譜法、電泳法、滴定法等方法，但都存在有一定缺陷，主要問題有:或操作復雜，儀器設備

2、昂貴，成本高;或檢測靈敏度低;或無法辨別非蛋白氮類物質;或檢測耗時長，需要專業(yè)人員。試紙法將化學反應由試管里轉移到試紙上進行，隨著適用于試紙法檢測的微型儀器的出現(xiàn)，試紙的半定量檢測逐漸轉化為精確的定量分析。因此，攜帶方便、操作簡單的蛋白質檢測試紙的研發(fā)具有重要的意義，配以便攜式檢測儀器還可以滿足定量檢測的需要。
　　本研究通過對比福林-酚試劑法、雙縮脲法、考馬斯亮藍三種方法檢測蛋白質的線性范圍、精密度、相關性、靈敏度、準確度等指標

3、，綜合考慮牛乳樣品特性，確定利用雙縮脲原理進行試紙的制作。應用光電測色儀檢測試紙顏色，以顯色效果為指標進行試紙制備條件及使用條件的優(yōu)化，最終采用中厚度吸水紙為試紙制作載體，浸泡液為3倍雙縮脲標準試劑濃度，添加2％的Tween80，0.5％的無水乙醇，2％的聚乙烯吡咯烷酮，浸泡10min，60℃烘干30 min。使用時將試紙浸入牛乳樣品2s后25℃條件下反應6 min，進行檢測。應用試紙測定相同濃度乳白蛋白、酪蛋白、乳清蛋白、大豆分離蛋白

4、溶液，反光值無明顯差異，可見蛋白質種類不同對檢測結果無顯著影響，故選取酪蛋白配制系列濃度樣品，得蛋白質含量與反光值的標準曲線，并對試紙法進行評價:相對標準偏差(RSD)在1.71～4.78％之間，回收率在94～99％之間。通過對巴氏殺菌乳、乳粉、UHT乳、生乳等不同乳樣品進行檢測，測得結果與國標法無顯著差異。4℃密封保存3個月依舊可以正常使用，試紙穩(wěn)定性有待提高。制備的試紙具有操作簡單、方便攜帶、檢測速度快等優(yōu)點，配以自制的便攜式光電測