吖啶類化合物T19對K562-ADR、MCF-7-ADR細胞多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討吖啶類化合物T19逆轉(zhuǎn)K562/ADR、MCF-7/ADR細胞多藥耐藥的作用及其相關(guān)機制。
　　方法：運用MTT法篩選ADR抑制K562、K562/ADR、MCF-7、MCF-7/ADR四種細胞生長的適宜濃度。檢測吖啶類化合物 T19對四種細胞增殖的影響，從而進一步研究吖啶類化合物T19對K562/ADR、MCF-7/ADR細胞MDR的逆轉(zhuǎn)作用。通過流式細胞儀和Wenstern Blot檢測吖啶類化合物T19對K562/

2、ADR、MCF-7/ADR細胞P-gp功能和表達的影響。運用流式細胞儀和Wenstern Blot檢測分析1、5、25μM T19分別與PI3K/Akt抑制劑LY294002、HO-1抑制劑Znpp合用對K562/ADR、MCF-7/ADR細胞P-gp功能和表達的影響。Wenstern Blot檢測化合物T19與PI3K/Akt抑制劑LY294002、HO-1抑制劑Znpp合用對K562/ADR、MCF-7/ADR細胞P-Akt、HO-

3、1、P-gp蛋白表達的影響，從而進一步研究化合物T19逆轉(zhuǎn)MDR的機制。
　　結(jié)果：1、吖啶類化合物T19能夠增加K562/ADR、MCF-7/ADR細胞對ADR的敏感性，并且具有逆轉(zhuǎn)K562/ADR、MCF-7/ADR細胞的多藥耐藥作用。2、吖啶類化合物T19能夠顯著性下調(diào)K562/ADR、MCF-7/ADR細胞P-gp功能和表達，且呈濃度依賴性。3、吖啶類化合物T19通過抑制PI3K/Akt/HO-1信號通路下調(diào)K562/AD

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