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1、分類號(hào):分類號(hào):密級(jí):密級(jí):研究生學(xué)位論文論文題目(中文論文題目(中文)過(guò)渡金屬催化的碳過(guò)渡金屬催化的碳磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究論文題目(外文論文題目(外文)StudiesonTransitionMetalCatalyzedCarbon–PhosphusBondConstruction研究生姓名研究生姓名毛劉量毛劉量學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)化學(xué)化學(xué)有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)研究方向研究方向有機(jī)合成有機(jī)合成學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別博士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師
2、姓名、職稱楊尚東楊尚東教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2012年9月至月至2017年4月論文提交日期論文提交日期2017年4月論文答辯日期論文答辯日期2017年6月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期校址:甘肅省蘭州市校址:甘肅省蘭州市過(guò)渡金屬催化的碳過(guò)渡金屬催化的碳磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究摘要有機(jī)膦化合物因其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性而被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成化學(xué)和生命科學(xué)中。因此,發(fā)展簡(jiǎn)單高效的策略來(lái)構(gòu)筑碳磷鍵一直倍受研究關(guān)注。而通過(guò)
3、過(guò)渡金屬催化碳?xì)滏I直接官能團(tuán)化反應(yīng)構(gòu)筑碳磷鍵是最具原子經(jīng)濟(jì)性和環(huán)境友好性的策略。本論文概述了近年來(lái)過(guò)渡金屬催化碳磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)的研究進(jìn)展和詳細(xì)介紹了過(guò)渡金屬催化四種不同方法構(gòu)筑碳磷鍵的研究。本論文包括以下五部分:一、分類總結(jié)了過(guò)渡金屬催化碳磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)的研究進(jìn)展。內(nèi)容主要根據(jù)不同的反應(yīng)類型對(duì)近些年發(fā)展的過(guò)渡金屬催化碳磷鍵構(gòu)筑反應(yīng)進(jìn)行了概述。二、系統(tǒng)研究了銠鎳催化烯丙胺異構(gòu)化氫磷酰化構(gòu)筑碳磷鍵的反應(yīng)。該反應(yīng)通過(guò)烯丙胺異構(gòu)化成烯胺的歷程一步構(gòu)
4、建碳磷鍵來(lái)合成α氨基磷酸酯。初步的機(jī)理研究后,我們提出了反應(yīng)可能經(jīng)歷一個(gè)π烯丙基類型機(jī)理。三、系統(tǒng)研究了銀催化炔丙醇磷?;铣闪柞;?lián)烯的反應(yīng)。該反應(yīng)通過(guò)Meyer–Schuster重排合成了一系列的磷?;?lián)烯類化合物。并且反應(yīng)不需要堿和配體的參與,水是唯一副產(chǎn)物。四、系統(tǒng)研究了銅催化烯烴CH鍵氧化磷酰化反應(yīng)。該反應(yīng)以惰性的烯烴為底物,通過(guò)催化劑和氧化劑的調(diào)控高效專一地合成烯基磷氧化合物,初步機(jī)理探究表明反應(yīng)可能經(jīng)歷一個(gè)自由基的歷程。五
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