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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文研究了一種通過(guò)鈀催化的對(duì)映選擇性分子內(nèi) C-H芳基化反應(yīng)合成手性膦化合物的新方法。首先,作者是以二苯芳基次磷酰氯作為初始的原料,經(jīng)過(guò)它們和2-鹵代苯胺的縮合反應(yīng)以及氨基的烷基化反應(yīng)最終得到所需的目標(biāo)底物:N-烷基-N-(2-溴苯基)二芳基磷酰胺衍生物。接下來(lái),作者對(duì)相應(yīng)底物的對(duì)映選擇性分子內(nèi) C-H芳基化反應(yīng)的條件進(jìn)行了詳細(xì)的研究,通過(guò)手性膦配體、反應(yīng)溫度、添加劑、鈀的比例、鈀源以及堿和溶劑等因素的考察,確定了反應(yīng)的最優(yōu)條件。研究
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