手性硫脲衍生物催化性能的探討研究.pdf

1、近二十年來，有機(jī)小分子催化一直是不對(duì)稱反應(yīng)研究的重要方向，相比于大部分金屬催化劑，有機(jī)小分子催化具備反應(yīng)條件溫和、催化效能高、對(duì)環(huán)境污染小等特點(diǎn)。其中手性硫脲催化劑可以通過與反應(yīng)底物形成氫鍵從而對(duì)反應(yīng)底物進(jìn)行活化，促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。由于手性硫脲催化劑具有良好的催化活性，突出的對(duì)映選擇性，條件溫和等特點(diǎn)受到了很多學(xué)者的關(guān)注。本文主要研究內(nèi)容如下
　　第一，首先設(shè)計(jì)制備一系列手性硫脲衍生物。以手性環(huán)己二胺和手性氨基酸為起始原料，經(jīng)過四五

2、步的有機(jī)反應(yīng)合成出，硫脲-叔胺催化劑，硫脲-伯胺催化劑，雙硫脲催化劑，硫脲-酰胺催化劑等三十種有機(jī)手性催化劑，合成的化合物經(jīng)過1H NMR、13C NMR、MS進(jìn)行了表征。
　　第二，篩選出硫脲-酰胺催化劑對(duì)環(huán)氧開環(huán)的催化研究。以苯胺做為親核試劑，開環(huán)環(huán)氧環(huán)己烷反應(yīng)為模版，進(jìn)行一系列的單因素試驗(yàn)篩選出最優(yōu)的溫度，催化劑，溶劑。在最優(yōu)的反應(yīng)條件下，合成了十幾種化合物，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)過1H NMR、MS進(jìn)行了表征。
　　第三，進(jìn)一步