含取代嘧啶環(huán)的2，4-二氯苯氧丙酰胺和丙酰硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究：（Ⅰ）：2，4-二氯苯氧丙酰胺嘧啶衍生物的合成及生物活性測(cè)定;（Ⅱ）：2，4-二氯苯氧丙?；螂遴奏ぱ苌锛捌涑黼s環(huán)化合物的合成及生物活性測(cè)定.pdf

1、為了創(chuàng)制符合21世紀(jì)要求的新藥先導(dǎo)化合物，本文從合成的2，4-二氯苯氧丙酸出發(fā)，經(jīng)?；?，再與取代2-氨基嘧啶反應(yīng)合成了8個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的N-[2-(4，6-二取代嘧啶基)]-2-(2，4-二氯苯氧基)丙酰胺；經(jīng)?；?、異硫氰酸酯化后，再與取代2-氨基嘧啶及叔丁基脲反應(yīng)，合成了5個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的2，4-二氯苯氧丙?；螂逖苌?，并以Br<,2>作氧化劑，將N-(4，6 二取代嘧啶-2-基)-N-(2，4-二氯苯氧丙?；?硫脲氧化環(huán)化得到5

2、個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道的5，7-二取代-2-(2，4-二氯苯氧丙酰亞胺)-2H-1，2，4噻二唑并[2，3-a]嘧啶。結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫(碳)譜、質(zhì)譜和元素分析確證。初步探討了合成反應(yīng)條件，報(bào)道了目標(biāo)化合物的物理常數(shù)和波譜特性等。目標(biāo)系列化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)的結(jié)構(gòu)通式如下： 為進(jìn)一步探索化合物的空間結(jié)構(gòu)，初步探討其構(gòu)一效關(guān)系，對(duì)化合物N-叔丁氨基羰基-N-(2，4-二氯苯氧丙?；?硫脲以及上述三目標(biāo)系列化合物中的(Ⅰ a