鈀催化的炔環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、本論文系統(tǒng)的研究了鈀催化的炔類化合物的環(huán)化反應(yīng)，主要包括以下五個(gè)部分的內(nèi)容： 第一章： 總結(jié)了近幾年關(guān)于鈀催化炔環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展。根據(jù)反應(yīng)的過程，我們將其分為三類：1)通過π-炔絡(luò)合物的環(huán)化反應(yīng)，2)通過2η/-炔-有機(jī)鈀聯(lián)合體的環(huán)化反應(yīng)，3)通過聯(lián)烯基鈀中間體的環(huán)化反應(yīng)。綜述中，我們分別介紹了它們?cè)诤铣傻⒀蹼s環(huán)及碳環(huán)化合物中的應(yīng)用。 第二章： 介紹了有機(jī)鈀中間體促進(jìn)的鄰位有親核中心的炔環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展

2、，并將該方法拓展到碳環(huán)化合物的合成中。我們利用鈀催化的丙二酸二乙酯炔的衍生物與芳基鹵代物的反應(yīng)，發(fā)展了一條有效的合成各種2,3-二取代茚的衍生物的途徑。我們認(rèn)為該環(huán)化反應(yīng)是經(jīng)過2η/-炔-有機(jī)鈀聯(lián)合體來完成的。 第三章： 介紹了分子內(nèi)Heck反應(yīng)引發(fā)的串聯(lián)環(huán)化/偶聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展及其在環(huán)狀化合物合成中的應(yīng)用。我們利用串聯(lián)的Heck/Suzuki-Miyaura、Heck/Sonogashira和Heck/Heck環(huán)化/偶聯(lián)

3、反應(yīng)，高產(chǎn)率的合成了各種取代的茚和萘衍生物。該反應(yīng)過程中一步構(gòu)筑了兩個(gè)C-C鍵，且立體選擇性很好。 第四章： 介紹了炔丙基化合物和親核試劑的環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展，并將該類反應(yīng)擴(kuò)展到碳環(huán)化合物的合成中。我們利用鄰位有碳親核中心的炔丙基酯和氧或氮親核試劑的反應(yīng)，發(fā)展了一條有效的合成2-取代茚的方法。該反應(yīng)具有產(chǎn)率高，操作簡(jiǎn)單和親核試劑的適用范圍廣等特點(diǎn)。 第五章： 介紹了鈀催化的串聯(lián)C-H活化/雙環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展