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文檔簡介
1、本論文研究了N-溴代乙酰胺催化構(gòu)建1-溴-2-胺基-3-丁烯衍生物和O-苯甲酰羥胺參與合成膦酰胺化合物以及天然產(chǎn)物Cleistantoxin的全合成研究,主要分為以下三章。
第一章 N-溴代乙酰胺催化構(gòu)建1-溴-2-胺基-3-丁烯衍生物的研究
本章介紹了N-溴代乙酰胺參與高烯丙基三氯乙酰亞胺酯類化合物的重排反應(yīng),高效構(gòu)建1-溴-2-胺基-3-丁烯類化合物的方法。機(jī)理的研究揭示反應(yīng)可能歷經(jīng)溴環(huán)化、重排及消除過程最終構(gòu)建
2、具有雙官能團(tuán)化的烯丙基胺化合物。重排產(chǎn)物于堿性條件下可轉(zhuǎn)化為4,5-二氫噁唑啉衍生物,進(jìn)一步經(jīng)過溫和的水解條件可生成相應(yīng)1,2-氨基醇化合物。
第二章 O-苯甲酰羥胺參與合成膦酰胺化合物的研究
本章研究了一種膦氧化合物與N-苯甲酰羥胺化合物直接胺化偶聯(lián)構(gòu)建膦酰胺化合物的有機(jī)方法學(xué)。對比傳統(tǒng)的膦酰胺類化合物合成方法,我們報(bào)道的方法對反應(yīng)物類型的容忍度更佳,廣泛適用于含有芳香基團(tuán)或烷基基團(tuán)的膦氧化合物,反應(yīng)無需嚴(yán)苛的無水
3、無氧及惰性氣體氣氛,操作簡單,反應(yīng)物自身具備良好的穩(wěn)定性。機(jī)理研究表明,反應(yīng)可能經(jīng)歷自由基或親核進(jìn)攻過程最終形成膦酰胺化合物。
第三章天然產(chǎn)物Cleistantoxin的全合成研究
本章主要闡述了小分子片段3,4-亞甲氧基-2-甲氧基碘苯化合物的合成路徑,以該片段分子為起始原料,通過過渡金屬鈀催化,降冰片烯參與的鄰位?;磻?yīng)成功構(gòu)建二芳基酮化合物并對天然產(chǎn)物Cleistantoxin的合成提出了思路與方法。
4、 在第一條合成路線中我們通過對二芳基酮化合物依次展開還原酮羰基、切斷碳碳雙鍵反應(yīng)成功構(gòu)建Diels-Alder反應(yīng)前體。在光催化條件下,該化合物與親雙烯體富馬酸酯的Diels-Alder反應(yīng)最終沒有能夠成功構(gòu)建天然產(chǎn)物Cleistantoxin的核心骨架。
在第二條合成路線中,構(gòu)建了含有正丁酯官能團(tuán)的二芳基酮化合物,一鍋法還原二芳基酮化合物中碳碳雙鍵、酮羰基與酯基能夠制備含有雙羥基官能團(tuán)的化合物,進(jìn)一步修飾得到雙羥基同時(shí)被乙
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