有機(jī)電正極材料蒽醌及菲醌衍生物取代基效應(yīng)的理論研究.pdf

1、本論文主要應(yīng)用計(jì)算化學(xué)的原理，選擇適宜的計(jì)算方法和中等水平的基組研究鋰離子電池體系。研究?jī)?nèi)容分為兩大部分，第一部分介紹吸電子取代基團(tuán)的數(shù)目、位置對(duì)有機(jī)電正極材料蒽醌和菲醌衍生物的氧化還原電位和能量密度的影響;第二部分對(duì)非水有機(jī)電解液體系中鋰離子與溶劑分子中的官能團(tuán)之間的相互作用進(jìn)行了詳細(xì)的分析。
　　第一章緒論中簡(jiǎn)單闡述了鋰離子電池的電正極材料和電解質(zhì)溶液的研究近況和有機(jī)電正極材料的分類及性能;介紹了計(jì)算模擬過程中涉及的理論計(jì)算方

2、法、包含溶劑模型、芳香性判據(jù)核獨(dú)立化學(xué)位移，以及AIM理論等。
　　第二章通過密度泛函計(jì)算探究雜芳香化合物蒽醌和菲醌的取代基效應(yīng)，為設(shè)計(jì)可充電鋰離子潛在正極材料提供理論指導(dǎo)。醌類衍生物的氧化還原電位計(jì)算值隨吸電子取代基團(tuán)數(shù)目的增加而增大。醌類衍生物環(huán)上的四個(gè)氫原子同時(shí)被吸電子取代基取代時(shí)氧化還原電位數(shù)值最大，然而單取代時(shí)卻獲得最大的質(zhì)量能量密度。羰基是最有利的活性鋰鍵位點(diǎn)，鋰原子和取代基團(tuán)中的電負(fù)性原子可以形成分子內(nèi)鋰鍵。分子內(nèi)鋰