[60]富勒烯四氫氮雜卓類化合物與具有非對(duì)映選擇性的四氫異喹啉類化合物的合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文的研究內(nèi)容分為兩個(gè)部分,分別是Cu(OAc)2促進(jìn)的[60]富勒烯四氫氮雜卓類衍生物和TMSOTf促進(jìn)的四氫異喹啉類化合物的立體選擇性合成研究。
  1、Cu(OAc)2促進(jìn)的[60]富勒烯四氫氮雜卓類衍生物的合成研究。
  富勒烯的官能化反應(yīng)在富勒烯化學(xué)中具有重要的地位和意義。到目前為止,僅有少量的文獻(xiàn)報(bào)道了富勒烯七元環(huán)結(jié)構(gòu)的合成研究。因此,發(fā)展高效的且具有廣泛的底物適用范圍的富勒烯七元環(huán)化衍生物的合成方法,仍然是一具

2、有挑戰(zhàn)性的課題。
  本部分,我們發(fā)展了Cu(OAc)2促進(jìn)的具有高效、高選擇性的合成[60]富勒烯四氫氮雜卓酮類化合物和四氫氮雜卓亞胺類化合物的新方法。我們對(duì)不同條件下C60與N-磺?;?o-氨基芳甲基酮或O-甲基肟類化合物的反應(yīng)進(jìn)行了研究,并就不同的銅鹽、堿以及溫度對(duì)反應(yīng)的影響進(jìn)行了討論,擴(kuò)展了一系列底物并討論了不同取代基對(duì)反應(yīng)的影響。同時(shí),還對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了研究與探討。該方法具有底物適用范圍廣、化學(xué)選擇性高、原料易得和操作簡

3、單的特點(diǎn)。
  2、路易斯酸TMSOTf促進(jìn)的四氫異喹啉類化合物的非對(duì)應(yīng)選擇性合成研究。
  噁唑并[3,4-b]四氫異喹啉-3-酮類化合物具有一定的生物活性,并且是一類重要的中間體。本部分,我們對(duì)路易斯酸TMSOTf促進(jìn)的5-取代噁唑并[3,4-b]四氫異喹啉-3-酮類產(chǎn)物的合成進(jìn)行了研究,發(fā)展了一種直接、高效、高立體選擇性合成5-取代噁唑并[3,4-b]四氫異喹啉-3-酮類化合物的方法。對(duì)不同的路易斯酸,溶劑對(duì)反應(yīng)的影響

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