TBAI-TBHP參與的氧化反應(yīng)-酮α位酰氧化和酰胺合成研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、一、TBAI/TBHP催化的酮α位酰氧化反應(yīng)研究
　　本體系采用四正丁基碘化胺（TBAI）作為催化劑，過氧化叔丁醇（TBHP）作氧化劑，實(shí)現(xiàn)了一系列羧酸與酮脫氫偶聯(lián)合成酯類化合物。該體系有以下優(yōu)點(diǎn)：
　　1).反應(yīng)不需要金屬參與，條件溫和，可以直接在空氣中進(jìn)行。
　　2).使用過氧化叔丁醇作為氧化劑，反應(yīng)副產(chǎn)物只有水和叔丁醇，對(duì)環(huán)境友好。
　　3).反應(yīng)底物廣，羧酸包括芳香族羧酸和部分脂肪族羧酸；酮主要是一些芳香

2、酮和部分脂肪酮；而且某些活潑亞甲基也可以與羧酸反應(yīng)。
　　二、TBAI/TBHP催化的自由基交叉偶聯(lián)合成酰胺反應(yīng)研究
　　本體系用四正丁基碘化胺（TBAI）為催化劑，過氧化叔丁醇（TBHP）作為氧化劑，實(shí)現(xiàn)一系列醛與甲酰胺脫羰偶聯(lián)反應(yīng)制得酰胺類化合物。本體系具有以下優(yōu)點(diǎn)：
　　1).該體系實(shí)現(xiàn)了一種由無金屬參與的，雙自由基偶聯(lián)方式來制備酰胺的方法，首次發(fā)現(xiàn)了甲酰胺脫碳可以產(chǎn)生氨基自由基。
　　2).該反應(yīng)操作簡(jiǎn)單

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