環(huán)己酮于Pickering乳液中氨肟化的研究及磁載鈦硅分子篩的制備.pdf

1、環(huán)己酮肟的生產多采用Enichem公司開發(fā)的環(huán)己酮氨肟化工藝，因環(huán)己酮和雙氧水不完全互溶，為了加強兩相間的傳質，通常使用有機溶劑以形成均相反應體系來提高反應效率。大量溶劑的使用增加了該工藝產品分離的難度及耗能，不符合綠色化工發(fā)展的基本要求。
　　通過對TS-1固體分子篩催化劑表面進行改性，調節(jié)其表面潤濕性，可使其同時兼具催化劑和固體乳化劑的雙重功效，從而實現在Pickering乳液體系中環(huán)己酮氨肟化的反應，以摒棄有機溶劑的使用。<

2、br>　　本實驗采用十八烷基三氯硅烷改性處理商業(yè)TS-1分子篩的表面，調節(jié)其表面潤濕性達到相對適中的程度，運用XRD、SEM、TEM、FT-IR以及BET等手段對實驗中的TS-1分子篩進行表征，運用光學顯微鏡和電導率儀對所形成的乳液體系的穩(wěn)定性進行觀察測定，運用氣相色譜對環(huán)己酮氨肟化的反應結果進行檢測。結果表明：（1）利用改性后的TS-1分子篩構建的環(huán)己酮/水的Pickering乳液穩(wěn)定性大大提高，形成的乳液尺寸較?。唬?）氨肟化反應的

3、結果很好，對于一系列不同程度改性的TS-1分子篩，十八烷基三氯硅烷改性用量與TS-1分子篩質量比為1.25×10-4時效果最好，其催化氧化環(huán)己酮氨肟化反應中環(huán)己酮的轉化率達到97.5％，環(huán)己酮肟的選擇性達到94.2%。同時，在晶化釜的高溫及自生壓力下，測試了改性前后TS-1分子篩的堿熱穩(wěn)定性，并運用XRD、SEM和TEM進行表征，結果顯示：經過改性的TS-1分子篩堿熱穩(wěn)定性明顯優(yōu)于未改性的TS-1分子篩。
　　為解決催化劑分離回收